UMCG: onderzoek dragerschap
Home | Nieuws | UMCG: onderzoek dragerschap
UMCG: onderzoek dragerschap
Door: Erik van Uden
18 januari 2016
[IMG]
Het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) gaat aanstaande ouders testen op een reeks erfelijke aandoeningen. Dat is geen medische doorbraak, want dat kan al veel langer, en u kunt er waarschijnlijk zelf niets mee, want het betreft hier een onderzoek waaraan maar een zeer beperkt aantal
ouders mee kan doen. Waar gaat het om?
Het UMCG wil in dit onderzoek allereerst nagaan hoe groot de belangstelling is voor een dergelijk onderzoek en nog belangrijk: wat (aanstaande) ouders vervolgens met de kennis doen wanneer blijkt dat zij beiden drager zijn van een ernstige, erfelijke ziekte. Na de uitslag is er namelijk nog
niets zeker. Op zijn best weten ze dat ze 25 procent kans hebben op een kind met een erfelijke aandoening. Uit de resultaten zal duidelijk moeten worden of het verstandig is deze optie landelijk aan te bieden. Voorlopig kunnen alleen patienten uit vijftien geselecteerde huisartsenpraktijken
meedoen.
In de lijst ziekten waarop getest wordt, staan twee spierziekten: SMA en een specifiek type congenitale spierdystrofie. Kijk hier voor meer informatie.