Leuven (BELGIE) - 3 december 2015 - TiGenix NV (Euronext Brussels: TIG) publiceert informatie overeenkomstig artikels 15 en 18 van de wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten waarvan aandelen zijn toegelaten tot de verhandeling op een gereglementeerde

markt en houdende diverse bepalingen (de Wet) en het koninklijk besluit van 14 februari 2008 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen.

Volgend op de afronding van de tweede tranche van de private plaatsing aangekondigd op 25 november 2015, hetgeen resulteerde in de uitgifte van 4.956.894 nieuwe aandelen, zijn de transparantiegegevens als volgt gewijzigd (status op 3 december 2015):

o Informatie die kenbaar moet worden gemaakt overeenkomstig artikel 15, S1, lid 1 van de Wet

Totaal van het maatschappelijk kapitaal: EUR 17.729.555,70

Totaal aantal stemrechtverlenende effecten: 177.295.557

Totaal aantal stemrechten (noemer): 177.295.557

o Informatie die kenbaar moet worden gemaakt overeenkomstig artikel 15, S1, lid 2 van de Wet

Het totale aantal rechten (al dan niet omgezet in financiele instrumenten) om in te schrijven op nog niet uitgegeven financiele instrumenten die worden behandeld als stemrechtverlenende effecten: 8.581.200 uitstaande warrants die, ingeval ze allemaal worden uitgeoefend, aanleiding geven tot

een totaal van 8.581.200 stemrechten.

Het totale aantal in stemrechtverlenende effecten converteerbare obligaties: 250 obligaties die, ingeval ze allemaal worden geconverteerd aan de initiele conversieprijs, aanleiding geven tot een totaal van 26.556.192 stemrechten.

TiGenix NV heeft geen andere rechten verleend om in te schrijven op stemrechtverlenende effecten noch aandelen zonder stemrecht uitgegeven.

o Informatie die kenbaar moet worden gemaakt overeenkomstig artikel 18, S1 van de Wet

Elke natuurlijke of rechtspersoon TiGenix

die aandelen in TiGenix verwerft of overdraagt is verplicht de Autoriteit voor Financiele Diensten en Markten (FSMA) en TiGenix NV ervan op de hoogte te brengen telkens hun deelneming de drempel van 3% van het totaal aantal stemrechten (noemer) overschrijdt

(in positieve of in negatieve zin). Dergelijke kennisgeving is eveneens verplicht indien de drempel van 5% of een veelvoud van 5% wordt overschreden.

De volledige informatie betreffende deze verplichting kan worden teruggevonden in artikel 14 van de statuten van TiGenix NV.

Kennisgevingen dienen zowel aan d TiGenix

e FSMA als aan TiGenix NV te worden overgemaakt.

Aan de FSMA:

* via e-mail: trp.fin@fsma.be, en

* een getekende kopie, omwille van de rechtszekerheid, per fax: +32 2 220 59 12

Een kopie van de kennisgeving dient tevens te worden overgemaakt aan TiGenix NV, ter attentie van Claudia D'Augusta, CFO:

TiGenix

* via e-mail: investor@tigenix.com, en

* een getekende kopie, omwille van de rechtszekerheid, per fax: +32 16 39 79 70

Voor de kennisgeving beveelt de FSMA het gebruik van haar standaardformulier TR-1 BE aan dat beschikbaar is via de website van de FSMA (www.fsma.be/nl/Supervision/fm/gv/ah/circah/ov.aspx) of per e-mail kan worden verkregen bij TiGenix: investor@tigenix.com.

Gedetailleerde informatie betreffende de transparantiewetgeving kan worden teruggevonden op de website van de FSMA.

TiGenix

Voor meer informatie

Claudia D'Augusta

Chief Financial Officer

T: +34 91 804 92 64

claudia.daugusta@tigenix.com

Over TiGenix

TiGenix

TiGenix NV (Euronext Brussel: TIG) is een geavanceerd biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in de ontwikkeling en commercialisering van innovatieve behandelingen op basis van zijn interne platformen van allogene, of van donoren afgeleide, geexpandeerde stamcellen. Momenteel zitten twee

producten van het technologieplatform op basis van uit vetweefsel verkregen stamcellen in de klinische ontwikkelingsfase. Cx601 zit in fase III voor de behandeling van complexe perianale fistels bij patienten met de ziekte van Crohn. Cx611 heeft een fase I-sepsisprovocatiestudie en een fase

I/II-studie in reumatoide artritis afgerond. Met ingang van 31 juli 2015 heeft TiGenix Coretherapix overgenomen. Het belangrijkste celproduct van Coretherapix, AlloCSC-01, bevindt zich momenteel in een klinische studie van fase II voor acuut myocardinfarct (AMI). Daarnaast wordt het tweede

kandidaat-product van het hartstamcellenplatform van Coretherapix, AlloCSC-02, ontwikkeld in een chronische indicatie. TiGenix ontwikkelde tevens ChondroCelect, een autoloog celtherapieproduct voor het herstel van kraakbeenletsels in de knie en het eerste geneesmiddel voor geavanceerde

therapie (Advanced Therapy Medicinal Product of ATMP) dat werd goedgekeurd door he

* Download as pdf

t Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Sinds juni 2014 heeft Sobi de exclusieve marketing-en distributierechten voor ChondroCelect voor de Europese Unie (behalve Finland, waar het wordt verdeeld door 'Finnish Red

Cross Blood Service'), Noorwegen, Rusland, Zwitserland en Turkije, en de landen van het Midden-Oosten en Noord-Afrika. De hoofdzetel van TiGenix is gevestigd in Leuven (Belgie). Het bedrijf heeft ook een vestiging in Madrid (Spanje).

TiGenix