Drie maanden eindigend op Zes maanden eindigend op

30 juni 30 juni

(in miljoenen, uitgezonderd bedragen per aandeel) 2015 2014 2015 2014

Productomzet $ 8.126 $ 6.413 $ 15.531 $ 11.284

Royalty, contract- en andere inkomsten 118 122 307 250

Totale inkomsten $ 8.244 $ 6.535 $ 15.838 $ 11.534

Netto-inkomen toe te schrijven aan Gilead $ 4.492 $ 3.656 $ 8.825 $ 5.883

Niet-GAAP netto-inkomen toe te schrijven aan Gilead $ 4.845 $ 3.929 $ 9.449 $ 6.417

Verwaterde WPA (Winst Per Aandeel) $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $ 3,52

Niet-GAAP verwaterde WPA $ 3,15 $ 2,36 $ 6,08 $ 3,84

Productomzet

De totale productomzet voor het tweede kwartaal van 2015 was $ 8,1 miljard, vergeleken met $ 6,4 miljard voor het tweede kwartaal van 2014. De productomzet in de VS was $ 5,6 miljard, vergeleken met $ 4,8 miljard voor het tweede kwartaal van 2014. De productomzet in Europa was $ 2,0 miljard, vergeleken met $ 1,3 miljard voor dezelfde periode in 2014.

Omzet van antivirale producten

De verkoop van antivirale producten steeg naar $ 7,6 miljard in het tweede kwartaal van 2015 van $ 6,0 miljard voor het tweede kwartaal van 2014. Dit is vooral te danken aan de verkoop van Harvoni^(R) (ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg), dat in de VS en Europa in het vierde kwartaal van 2014 werd goedgekeurd, gedeeltelijk als compensatie voor een daling in de verkoop van Sovaldi^(R) (sofosbuvir 400 mg) voornamelijk door de stijging bij Harvoni.

Overige productomzet

Overige productomzet, waaronder voor Letairis^(R) (ambrisentan), Ranexa^(R) (ranolazine) en AmBisome^(R) (amfotericine B liposome voor injectie), was $ 495 miljoen voor het tweede kwartaal van 2015 vergeleken met $ 401 miljoen voor het tweede kwartaal van 2014.

Bedrijfskosten

Drie maanden eindigend op Zes maanden eindigend op

30 juni 30 juni

(In miljoenen) 2015 2014 2015 2014

Niet-GAAP onderzoek en ontwikkelingskosten $ 702 $ 542 $ 1.353 $ 1.100

Niet-GAAP verkoop, algemene en administratieve kosten $ 761 $ 570 $ 1.361 $ 1.070

Opmerking:

De niet-GAAP R&D-kosten en SG&A-kosten zijn exclusief de bedragen van acquisitiegerelateerde, herstructurerings- en op aandelen gebaseerde compensatie en overige.

Gedurende het eerste kwartaal van 2015, vergeleken met dezelfde periode in 2014:

* De niet-GAAP kosten van onderzoek en ontwikkeling (Research and Development, R&D) stegen als gevolg van de progressie en uitbreiding van het klinisch onderzoek van Gilead, met name fase 3-studies in leverziekte en oncologie.

* De niet-GAAP verkoop-, algemene en administratieve (SG&A) kosten stegen, voornamelijk door een stijging in Gilead's aandeel van de vergoeding voor het voorschrijven van merkgeneesmiddelen samen met de groei en de geografische uitbreiding van de activiteiten.

Kasmiddelen, kasequivalenten en verhandelbare effecten

Per 30 juni 2015 had Gilead kasmiddelen, kasequivalenten en verhandelbare effecten ten bedrage van $ 14,7 miljard vergeleken met $ 14,5 miljard per 31 maart 2015. Gedurende het tweede kwartaal van 2015 genereerde Gilead $ 5,7 miljard in kasstroom uit de bedrijfsuitoefening, wendde $ 900

miljoen aan om 9 miljoen aandelen terug te kopen op basis van het $ 15,0 miljard aandelenterugkoopprogramma dat in januari 2015 werd goedgekeurd en $ 3,9 miljard voor het terugtrekken van 46 miljoen warrants in verband met de converteerbare schuld voor 2016. Op 30 juni 2015 stond er circa 9

miljoen aan warrants uit. Gilead betaalde tijdens het tweede kwartaal van 2015 ook zijn eerste dividend in contanten van $ 633 miljoen, of $ 0,43 per aandeel.

Herziene richtlijn voor het volledige jaar 2015

Gilead updatete haar richtlijn voor het volledige jaar 2015 die voor het eerst op 3 februari 2015 werd verstrekt, op 30 april 2015 werd geuepdatet en verder werd herzien op 28 juli 2015.

Voor het eerst verstrekt Geuepdatet Geuepdatet

(In miljoenen, uitgezonderd percentages en bedragen per aandeel)

3 februari 2015 30 april 2015 28 juli 2015

Netto-productomzet $ 26.000 - $ 27.000 $ 28.000 - $ 29.000 $ 29.000 - $ 30.000

Niet-GAAP*

Brutomarge product 87% - 90% 87% - 90% 88% - 90%

R&D-uitgaven $ 3.000 - $ 3.300 $ 3.000 - $ 3.300 $ 2.800 - $ 3.000

SG&A-kosten $ 3.000 - $ 3.300 $ 3.000 - $ 3.300 $ 3.000 - $ 3.200

Effectief belastingtarief 18,0 % - 20,0 % 18,0 % - 20,0 % 17,0 % - 18,0 %

Verwaterde EPS-invloed van acquisitiegerelateerde, herstructurering- en op aandelen gebaseerde compensatie-onkosten en overige. $ 0,82 - $ 0,87 $ 0,82 - $ 0,87 $ 0,82 - $ 0,87

* De niet-GAAP brutomarge product, R&D- en SG&A-kosten en effectief belastingtarief zijn exclusief de bedragen van acquisitiegerelateerde, herstructurerings- en op aandelen gebaseerde compensatie en overige.

Hoogtepunten van het bedrijf

* Ondertekening aangekondigd van een definitieve overeenkomst voor de aankoop van EpiTherapeutics, een Deense onderneming in particulier bezit. EpiTherapeutics heeft een reeks first-in-class, selectieve kleine-molecuulremmers van epigenetische regulatie van gentranscriptie gegenereerd, met

name histon-demethylasen.

* Aangekondigd dat de directie van het bedrijf een kwartaalcashdividend heeft uitgekeerd van $ 633 miljoen of $ 0,43 per gewoon aandeel, te betalen op 29 juni 2015 aan alle geregistreerde aandeelhouders bij het sluiten van de markt op de registratiedatum 16 juni 2015. Dit is het eerste

kwartaaldividend uitgekeerd onder het dividendprogramma van de directie zoals aangekondigd op 3 februari 2015.

Product- & pijplijn-updates, door Gilead gedurende het tweede kwartaal van 2015 bekendgemaakt, omvatten:

Antiviraal programma

* Aangekondigd dat Gilead een aanvraag voor goedkeuring van een nieuw geneesmiddel (NDA, New Drug Application) heeft ingediend bij de Amerikaanse Food And Drug Administration (FDA) voor twee doseringen van een onderzoekscombinatie met vaste dosis van emtricitabine en tenofovir alafenamide

(F/TAF) (200/10 mg en 200/25 mg) voor de behandeling van hiv-1-infectie bij volwassenen en pediatrische patienten van 12 jaar en ouder, in combinatie met andere hiv-antiretrovirale middelen. Onder de Prescription Drug User Fee Act, heeft de FDA een doelactiedatum bepaald van 7 april 2016.

* Dit was de tweede op F/TAF-gebaseerde NDA die door Gilead bij de FDA is ingediend. In november 2014 diende Gilead een NDA in voor een onderzoeksbehandeling met eenmaal daags een enkel tablet elvitegravir 150 mg, cobicistat 150 mg, emtricitabine 200 mg en TAF 10 mg (E/C/F/TAF).

De FDA heeft een doelactiedatum bepaald van 5 november 2015.

* Aangekondigd dat de aanvraag van Gilead voor de vergunning voor het op de markt brengen (Marketing Authorization Application, MAA) van twee doses F/TAF (200/10 mg en 200/25 mg) volledig werd gevalideerd en onder beoordeling is van de European Medicines Agency. De gegevens die in de

aanvraag zijn opgenomen ondersteunen het gebruik van F/TAF voor de behandeling van hiv-1-infectie bij volwassenen in combinatie met andere antiretrovirale hiv-middelen.

* De MAA van Gilead voor E/C/F/TAF werd op 23 december 2014 gevalideerd.

* Gegevens werden gepresenteerd bij de 50e jaarlijkse bijeenkomst van de European Association for the Study of the Liver, waaronder:

* Positieve resultaten van twee onderzoeken waarin de veiligheid en werkzaamheid worden beoordeeld van onderzoekstoepassingen van op sofosbuvir gebaseerde regimes bij patienten die zijn geinfecteerd met het chronisch hepatitis C-virus (HCV) met genotypen 2, 3, 4 en 5. Resultaten van het

BOSON onderzoek van sofosbuvir in combinatie met ribavirine of met gepegyleerd interferon en ribavirine die hoge genezingspercentages lieten zien over alle patientgroepen met genotypen 2 en 3. Afzonderlijk hiervan toonden de resultaten van een fase 2-onderzoek de veiligheid en

werkzaamheid van ledipasvir/sofosbuvir bij patienten met genotype 4- of 5-infectie.

* Positieve resultaten van verschillende fase 2-klinische onderzoeken ter beoordeling van de onderzoekstoepassingen van ledipasvir/sofosbuvir en andere op sofosbuvir gebaseerde regimes voor de behandeling van HCV-infectie bij patienten met vergevorderde leverziekte, waaronder patienten

met gedecompenseerde cirrose, patienten met fibroserende cholestatische hepatitis C (een zeldzame en ernstige vorm van de ziekte na levertransplantatie) en patienten met portale hypertensie.

* Positieve preklinische gegevens en resultaten van de fase 1- en fase 2-onderzoeken die de ontwikkeling ondersteunen van een volledig oraal, pan-genotypisch onderzoeksregime van sofosbuvir, de onderzoeks-, NS5A-remmer velpatasvir (voorheen GS-5816) en GS-9857, een onderzoeks-, NS3/4A

proteaseremmer. In preklinische onderzoeken liet GS-9857 vergelijkbare krachtige antivirale activiteit zien tegen HCV-replicons van alle geteste genotypen (1-6), evenals een verbeterd resistentieprofiel vergeleken met andere HCV-proteaseremmers. In een onderzoek onder gezonde

vrijwilligers liet GS-9857 een gunstig farmacokinetisch profiel zien. Gegevens uit een driedaags monotherapie-onderzoek lieten ook zien dat GS-9857 goed verdraagbaar was voor HCV-patienten met genotypen 1, 2, 3 en 4 bij de dosis van 100 mg.

Oncologieprogramma

* Positieve resultaten bekendgemaakt van fase 3-klinisch onderzoek 119 van de onderzoekstoepassing van Zydelig(R) (idelalisib) in combinatie met ofatumumab bij patienten die eerder voor chronische lymfatische leukemie behandeld zijn. In onderzoek 119 is een afname van 73% te zien van het

risico op ziekteprogressie of overlijden bij patienten die Zydelig krijgen in combinatie met ofatumumab vergeleken met het gebruik van alleen ofatumumab. Deze resultaten werden gepresenteerd op de 51e jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology.

Conference call

Vandaag om 16:30 uur ET, zal het management van Gilead een conference call en een gelijktijdige webcast organiseren om de resultaten van het tweede kwartaal van 2015 te bespreken en een algemene bedrijfsupdate te geven. De live webcast van de call kan worden gevolgd op de pagina Investors van

het bedrijf op

www.gilead.com/investors. Maak ten minste 15 minuten voor het begin van de call verbinding met de website van het bedrijf om voldoende tijd te hebben om eventuele software te downloaden die wellicht nodig is om de webcast te kunnen volgen. Alternatieve mogelijkheid: bel naar +1-877-359-9508

(VS) of +1 224-357-2393 (internationaal) en toets het conferentie-ID 73361664 in voor toegang tot de call.

Een replay van de webcast zal gedurende een jaar op de bedrijfswebsite gearchiveerd worden en een telefonische replay zal ongeveer twee uur na afloop van het gesprek beschikbaar zijn tot en met 30 juli 2015. Bel voor toegang tot de telefonische replay +1-855-859-2056 (VS) of +1 404-537-3406

(internationaal) en toets het conferentie-ID 73361664 in.

Over Gilead

Gilead Sciences is een biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve therapieen ontdekt, ontwikkelt en op de markt brengt voor medische behoeften waar nog geen oplossingen voor zijn. De missie van het bedrijf is om wereldwijd de zorg te verbeteren voor patienten die aan levensbedreigende ziekten

lijden. Gilead heeft bedrijven in meer dan 30 landen wereldwijd en het hoofdkantoor is gevestigd in Foster City, Californie.

Niet-GAAP financiele informatie

Gilead heeft bepaalde financiele informatie gepresenteerd in overeenstemming met de Amerikaanse algemeen aanvaarde boekhoudkundige principes (generally accepted accounting principles, GAAP) en ook op niet-GAAP-basis. Het management is van mening dat deze niet-GAAP-informatie, bekeken in

combinatie met Gilead's GAAP-financiele overzichten, nuttig is voor investeerders, omdat het management dergelijke informatie intern gebruikt voor bedrijfs-, budgetterings- en financiele planningsdoeleinden. Niet-GAAP informatie is niet opgesteld op basis van een uitgebreid aantal

boekhoudkundige regels en mag uitsluitend worden gebruikt als aanvulling om de bedrijfsresultaten van Gilead zoals gerapporteerd onder GAAP te begrijpen. Een aansluiting tussen GAAP en niet-GAAP financiele informatie wordt weergegeven in de tabellen op pagina 7 en 8.

Toekomstgerichte verklaringen

De uitspraken in dit persbericht die niet historisch van aard zijn, zijn op de toekomst gerichte uitspraken in de betekenis van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995. Gilead waarschuwt lezers dat op de toekomst gerichte uitspraken onderhevig zijn aan bepaalde risico's en

onzekerheden, die ertoe kunnen leiden dat de daadwerkelijke resultaten aanzienlijk anders uitvallen. Tot deze risico's en onzekerheden behoren onder meer: Het vermogen van Gilead om zijn verwachte financiele resultaten over het volledige jaar 2015 te behalen; het vermogen van Gilead om groei

te behouden in de opbrengsten van zijn antivirale- en andere programma's; beschikbaarheid van financiele middelen voor AIDS Drug Assistance Programs (ADAP's) van staten; voortdurende schommelingen in ADAP-aankopen gestuurd door federale- en staatssubsidiecycli die de vraag bij de patient niet

altijd weerspiegelen en schommelingen kunnen veroorzaken in de opbrengsten van Gilead; de mogelijkheid van ongunstige resultaten uit klinisch onderzoek met sofosbuvir-bevattende producten, waaronder het pan-genotypisch regime van sofosbuvir, velpatasvir en GS-9857; het vermogen van Gilead om

te beginnen met nieuwe klinische studies binnen de momenteel verwachte tijdlijnen; de hoeveelheid voorraad die door groothandelaren en retailers wordt aangehouden en die schommelingen in Gilead's inkomsten kan veroorzaken; Het vermogen van Gilead om nieuwe geneesmiddelaanvragen in te dienen

voor nieuwe productkandidaten binnen de momenteel verwachte tijdlijnen; het vermogen van Gilead om tijdig of in elk geval goedkeuring van de regelgevende instanties te verkrijgen voor nieuwe en huidige producten waaronder F/TAF and E/C/F/TA; het vermogen van Gilead om succesvol zijn producten

op de markt te brengen; het risico dat artsen en patienten de voordelen van deze producten boven andere behandelingen niet inzien en daarom terughoudend zijn met het voorschrijven van de producten; het risico dat de schattingen van aantal patienten met HCV of de verwachte vraag van patienten

mogelijk niet accuraat zijn; het risico dat particuliere en publieke betalers kunnen aarzelen om dekking of vergoeding te bieden, of dit continueren, voor nieuwe producten, waaronder Sovaldi en Harvoni; het vermogen van Gilead om succesvol hun oncologie-, inflammatie-, cardiovasculaire- en

ademhalingsprogramma's te ontwikkelen, waaronder de verbindingen aangekocht van EpiTherapeutics; veiligheids- en werkzaamheidsgegevens uit klinische studies kunnen ertoe leiden dat verdere ontwikkeling van productkandidaten van Gilead niet wordt voortgezet, waaronder het pan-genotypisch regime

van sofosbuvir, velpatasvir en GS-9857; de mogelijkheid van besparingsmaatregelen in Europese landen die de hoogte van gevraagde kortingen kunnen verhogen voor producten van Gilead; het vermogen van Gilead om aandelenterugkoopprogramma te voltooien als gevolg van schommelingen in de koers van

de aandelen, bedrijfs- en andere marktomstandigheden; het vermogen van Gilead om dividend uit te keren onder zijn dividend-programma en het risico dat de Raad van Bestuur het bedrag van het dividend kan verminderen; schommelingen in de wisselkoers van de Amerikaanse dollar die een negatieve

wisselkoersinvloed kan veroorzaken op Gilead's toekomstige opbrengsten en winst voor belasting; en andere risico's die van tijd tot tijd worden vastgesteld in de rapporten van Gilead die worden ingediend bij de U.S. Securities and Exchange Commission (SEC). Bovendien doet Gilead schattingen en

geeft het beoordelingen die van invloed zijn op de gerapporteerde bedragen van activa, passiva, inkomsten en uitgaven en gerelateerde openbaar gemaakte gegevens. Gilead baseert haar schattingen op historische ervaring en op verschillende andere marktspecifieke en andere relevante aannames

waarvan zij gelooft dat deze redelijk zijn onder de omstandigheden en waarvan de resultaten de basis vormen voor het geven van oordelen over de waarden van activa en passiva die niet duidelijk blijken uit andere bronnen. Daadwerkelijke resultaten kunnen aanzienlijk verschillen van deze

schattingen. U wordt dringend verzocht om uitspraken met daarin de woorden "kan," "zal," "zou," "zou kunnen," "zou moeten," "kan wellicht," "gelooft," "schat," "projecteert," "mogelijk," "verwacht," "plant," "anticipeert," "beoogt," "vervolgt," "voorspelt," "ontworpen," "doel," of de negatieve

versie van die woorden of andere vergelijkbare woorden te zien als onzeker en toekomstgericht. Gilead verwijst lezers naar haar persberichten, kwartaalrapport op formulier 10-Q van het kwartaal eindigend op 31 maart 2015 en andere opvolgende bekendmakingsdocumenten ingediend bij de SEC. Gilead

claimt de bescherming van de Safe Harbor zoals weergegeven in de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 voor op de toekomst gerichte uitspraken.

Alle toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op informatie waarover Gilead momenteel beschikt en Gilead neemt geen verplichting op zich om dergelijke toekomstgerichte verklaringen te actualiseren.

Gilead is eigenaar van of heeft rechten op verschillende handelsmerken, auteursrechten en handelsnamen die in onze onderneming worden gebruikt, waaronder de volgende: GILEAD^(R), GILEAD SCIENCES^(R), HARVONI^(R), SOVALDI^(R), TRUVADA^(R), STRIBILD^(R), COMPLERA^(R), EVIPLERA^(R), VIREAD^(R),

LETAIRIS^(R), RANEXA^(R), AMBISOME^(R), ZYDELIG^(R), EMTRIVA^(R), TYBOST^(R), HEPSERA^(R), VITEKTA^(R), CAYSTON^(R), VOLIBRIS^(R), en RAPISCAN^(R).

ATRIPLA^(R) is een geregistreerd handelsmerk van Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN^(R) is een geregistreerd handelsmerk van Astellas U.S. LLC. MACUGEN^(R) is een geregistreerd handelsmerk van Eyetech, Inc. SUSTIVA^(R) is een geregistreerd handelsmerk van Bristol-Myers

Squibb Pharma Company. TAMIFLU^(R) is een geregistreerd handelsmerk van Hoffmann-La Roche Inc.

Ga voor meer informatie over Gilead Sciences, Inc. naar www.gilead.com of bel de Gilead Public Affairs-afdeling op 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC.

VERKORTE GECONSOLIDEERDE WINST- EN VERLIESREKENING

(geen accountantscontrole toegepast)

(in miljoenen, uitgezonderd bedragen per aandeel)

Drie maanden eindigend op Zes maanden eindigend op

30 juni 30 juni

2015 2014 2015 2014

Inkomsten:

Productomzet $ 8.126 $ 6.413 $ 15.531 $ 11.284

Royalty, contract- en andere inkomsten 118 122 307 250

Totale inkomsten 8.244 6.535 15.838 11.534

Kosten en uitgaven:

Kosten van verkochte goederen 998 925 1.880 1.738

Uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling 818 584 1.514 1.179

Verkoop, algemene en administratieve uitgaven 812 614 1.457 1.162

Totale kosten en uitgaven 2.628 2.123 4.851 4.079

Inkomsten uit bedrijfsvoering 5.616 4.412 10.987 7.455

Rentelasten (140 ) (102 ) (293 ) (178 )

Andere inkomsten (kosten), netto 35 (4 ) 56 (22 )

Inkomen voor voorziening voor inkomstenbelasting 5.511 4.306 10.750 7.255

Voorziening voor inkomstenbelasting 1.014 656 1.921 1.382

Netto-inkomen 4.497 3.650 8.829 5.873

Netto-inkomen (verlies) toe te schrijven aan niet-controlerend belang 5 (6 ) 4 (10 )

Netto-inkomen toe te schrijven aan Gilead $ 4.492 $ 3.656 $ 8.825 $ 5.883

Netto-inkomen per aandeel toe te schrijven aan Gileads gewone aandeelhouders - basis $ 3,05 $ 2,39 $ 5,96 $ 3,83

Netto-inkomen per aandeel toe te schrijven aan Gileads gewone aandeelhouders - verwaterd $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $ 3,52

Aandelen gebruikt bij berekening per aandeel - basis 1.472 1.533 1.480 1.535

Aandelen gebruikt bij berekening per aandeel - verwaterd 1.540 1.664 1.555 1.672

Contante dividenden uitbetaald per aandeel $ 0,43 $ -- $ 0,43 $ --

GILEAD SCIENCES, INC.

AANSLUITING VAN GAAP NAAR NIET-GAAP FINANCIELE INFORMATIE

(geen accountantscontrole toegepast)

(in miljoenen, uitgezonderd percentages en bedragen per aandeel)

Drie maanden eindigend op Zes maanden eindigend op

30 juni 30 juni

2015 2014 2015 2014

Aansluiting kosten van verkochte goederen:

GAAP-kosten van verkochte goederen $ 998 $ 925 $ 1.880 $ 1.738

Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven (3 ) (2 ) (6 ) (5 )

Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriele activa (207 ) (200 ) (413 ) (399 )

Variabele rente entiteit geconsolideerde kosten -- -- 1 --

^(1)

Niet-GAAP kosten van verkochte goederen $ 788 $ 723 $ 1.462 $ 1.334

Aansluiting brutomarge product:

GAAP brutomarge product 87,7 % 85,6 % 87,9 % 84,6 %

Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriele activa 2,5 % 3,1 % 2,7 % 3,5 %

Niet-GAAP brutomarge product 90,3 % 88,7 % 90,6 % 88,2 %

^(2)

Aansluiting onderzoek- en ontwikkelingskosten:

GAAP onderzoek en ontwikkelingskosten $ 818 $ 584 $ 1.514 $ 1.179

Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven (42 ) (37 ) (84 ) (71 )

Acquisitiegerelateerde kosten (67 ) -- (67 ) --

Acquisitiegerelateerde herberekening van voorwaardelijke vergoeding (7 ) (5 ) (10 ) (8 )

Niet-GAAP onderzoek en ontwikkelingskosten $ 702 $ 542 $ 1.353 $ 1.100

Aansluiting verkoop, algemene en administratieve uitgaven:

GAAP verkoop, algemene en administratieve uitgaven $ 812 $ 614 $ 1.457 $ 1.162

Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven (51 ) (44 ) (98 ) (90 )

Herstructureringskosten -- -- 2 --

Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriele activa -- -- -- (2 )

Niet-GAAP verkoop, algemene en administratieve kosten $ 761 $ 570 $ 1.361 $ 1.070

Aansluiting operationele marge:

GAAP-winstmarge 68,1 % 67,5 % 69,4 % 64,6 %

Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven 1,2 % 1,3 % 1,2 % 1,4 %

Acquisitiegerelateerde kosten 0,8 % -- % 0,4 % -- %

Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriele activa 2,5 % 3,1 % 2,6 % 3,5 %

Acquisitiegerelateerde herberekening van voorwaardelijke vergoeding 0,1 % 0,1 % 0,1 % 0,1 %

Niet-GAAP bedrijfsresultaat 72,7 % 71,9 % 73,6 % 69,6 %

^(2)

Aansluiting andere inkomsten (kosten):

GAAP andere inkomsten (kosten), netto $ 35 $ (4 ) $ 56 $ (22 )

Acquisitiegerelateerde transactiekosten -- -- -- (2 )

Niet-GAAP andere inkomsten (kosten), netto $ 35 $ (4 ) $ 56 $ (24 )

Opmerkingen:

Immateriele bedragen worden niet opgenomen in de bovenstaande tabellen

^(1) Consolidatie van een contractproducent

^(2) De bedragen kunnen afwijken als gevolg van afronding

GILEAD SCIENCES, INC.

AANSLUITING VAN GAAP NAAR NIET-GAAP FINANCIELE INFORMATIE - (vervolg)

(geen accountantscontrole toegepast)

(in miljoenen, uitgezonderd percentages en bedragen per aandeel)

Drie maanden eindigend op Zes maanden eindigend op

30 juni 30 juni

2015 2014 2015 2014

Aansluiting effectief belastingtarief:

GAAP effectief belastingtarief 18,4 % 15,2 % 17,9 % 19,1 %

Acquisitiegerelateerde kosten/transactiekosten (0,2 )% -- % (0,1 )% -- %

Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriele activa (0,5 )% (0,6 )% (0,5 )% (0,9 )%

Niet-GAAP effectief belastingtarief 17,7 % 14,6 % 17,3 % 18,2 %

^(1)

Aansluiting netto-inkomen toe te schrijven aan Gilead:

GAAP netto-inkomen toe te schrijven aan Gilead $ 4.492 $ 3.656 $ 8.825 $ 5.883

Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven 71 72 140 136

Herstructureringskosten -- -- (2 ) --

Acquisitiegerelateerde kosten/transactiekosten 67 -- 67 (1 )

Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriele activa 202 196 403 391

Acquisitiegerelateerde herberekening van voorwaardelijke vergoeding 7 5 10 8

Variabele rente entiteit geconsolideerde kosten 6 -- 6 --

^(2)

Niet-GAAP netto-inkomen toe te schrijven aan Gilead $ 4.845 $ 3.929 $ 9.449 $ 6.417

Aansluiting verwaterde winst per aandeel:

GAAP verwaterde winst per aandeel $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $ 3,52

Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven 0,05 0,04 0,09 0,08

Acquisitiegerelateerde kosten/transactiekosten 0,04 -- 0,04 --

Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriele activa 0,13 0,12 0,26 0,23

Acquisitiegerelateerde herberekening van voorwaardelijke vergoeding -- -- 0,01 --

Niet-GAAP verwaterde winst per aandeel $ 3,15 $ 2,36 $ 6,08 $ 3,84

^(1)

Aansluiting aandelen gebruikt bij per aandeelberekening (verwaterd):

GAAP aandelen gebruikt bij per aandeelberekening (verwaterd) 1.540 1.664 1.555 1.672

Aandeel impact van huidige op aandelen gebaseerde compensatieregels -- (1 ) -- (1 )

Niet-GAAP aandelen gebruikt bij per aandeelberekening (verwaterd) 1.540 1.663 1.555 1.671

Niet-GAAP aanpassingsoverzicht:

Aanpassingen kosten verkochte goederen $ 210 $ 202 $ 418 $ 404

Aanpassingen uitgaven onderzoek en ontwikkeling 116 42 161 79

Aanpassingen verkoop-, algemene en administratieve uitgaven 51 44 96 92

Aanpassingen overig inkomen (kosten) -- -- -- (2 )

Totale niet-GAAP aanpassingen voor belasting 377 288 675 573

Effect inkomstenbelasting (30 ) (14 ) (58 ) (38 )

Variabele rente entiteit geconsolideerde kosten 6 -- 7 --

^(2)

Totale niet-GAAP aanpassingen na belasting toe te schrijven aan Gilead $ 353 $ 274 $ 624 $ 535

Opmerkingen:

Immateriele bedragen worden niet opgenomen in de bovenstaande tabellen

^(1) De bedragen kunnen afwijken als gevolg van afronding

^(2) Consolidatie van een contractproducent

GILEAD SCIENCES, INC.

VERKORTE GECONSOLIDEERDE BALANS

(geen accountantscontrole toegepast)

(in miljoenen)

30 juni 31 december

2015 2014

^(1)

Kasmiddelen, kasequivalenten en verhandelbare effecten $ 14.667 $ 11.726

Debiteuren, netto 5.331 4.635

Voorraad 2.039 1.386

Onroerend goed, fabriek en apparatuur, netto 1.899 1.674

Immateriele activa, netto 10.660 11.073

Goodwill 1.172 1.172

Andere activa 3.399 2.998

Totale activa $ 39.167 $ 34.664

Kortlopende passiva $ 8.925 $ 5.761

Langetermijnpassiva 13.601 13.069

Aandeelgedeelte van momenteel aflosbare converteerbare obligaties 7 15

Eigen vermogen 16.634 15.819

^(2)

Totale passiva en eigen vermogen $ 39.167 $ 34.664

Opmerkingen:

^(1) Afgeleid van de onderzochte geconsolideerde jaarrekeningen tot aan 31 december 2014.

^(2) Op 30 juni 2015 waren er 1.473 miljoen gewone aandelen uitgegeven en uitstaand.

GILEAD SCIENCES, INC.

OVERZICHT PRODUCTVERKOOP

(geen accountantscontrole toegepast)

(in miljoenen)

Drie maanden eindigend op Zes maanden eindigend op

30 juni 30 juni

2015 2014 2015 2014

Antivirale producten:

Harvoni - VS $ 2.826 $ -- $ 5.842 $ --

Harvoni - Europa 623 -- 1.100 --

Harvoni - Overig internationaal 159 -- 245 --

3.608 -- 7.187 --

Sovaldi - VS 615 3.031 1.036 5.129

Sovaldi - Europa 522 401 1.005 564

Sovaldi - Overig internationaal 154 49 222 62

1.291 3.481 2.263 5.755

Truvada - VS 500 399 909 767

Truvada - Europa 277 338 578 661

Truvada - Overig internationaal 72 69 133 138

849 806 1.620 1.566

Atripla - VS 549 578 1.043 1.068

Atripla - Europa 178 234 372 471

Atripla - Overig internationaal 55 58 101 111

782 870 1.516 1.650

Stribild - VS 364 230 646 417

Stribild - Europa 65 31 126 55

Stribild - Overig internationaal 18 9 31 13

447 270 803 485

Complera / Eviplera - VS 207 153 370 284

Complera / Eviplera - Europa 145 132 290 241

Complera / Eviplera - Overig internationaal 15 14 27 25

367 299 687 550

Viread - VS 134 117 234 198

Viread - Europa 77 88 157 172

Viread - Overig internationaal 60 56 114 102

271 261 505 472

Overig antiviraal - VS 8 13 22 20

Overig antiviraal - Europa 7 10 14 19

Overig antiviraal - Overig internationaal 1 2 2 4

16 25 38 43

Totaal antivirale producten - VS 5.203 4.521 10.102 7.883

Totaal antivirale producten - Europa 1.894 1.234 3.642 2.183

Totaal antivirale producten - Overig internationaal 534 257 875 455

7.631 6.012 14.619 10.521

Overige producten:

Letairis 176 145 327 268

Ranexa 141 123 258 234

AmBisome 103 94 188 186

Zydelig 30 -- 56 --

Overige 45 39 83 75

495 401 912 763

Totale productverkoop $ 8.126 $ 6.413 $ 15.531 $ 11.284

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, welke als enige rechtsgeldig is.

Bekijk het oorspronkelijke bericht op businesswire.com:

http://www.businesswire.com/news/home/20150731005903/nl/

Contacts

Gilead Sciences, Inc.

Robin Washington, 650-522-5688

(Investeerders)

Patrick

O'Brien, 650-522-1936 (Investeerders)

Amy Flood, 650-522-5643

(Media)