Wanneer u naar voorbeelden zoekt van landen die ervaring hebben in het bedienen van een geneesmiddelen verificatie dienst , kijk dan naar EU lidstaten die een volledig operationeel systeem hebben, niet naar een piloot project. Kies een Aegate land: zoals bijvoorbeeld BELGIE.

De Falsified Medicines Directive (FMD) is een nieuwe pan-Europese wetgeving die opgelegd wordt om patienten te beschermen tegen namaak geneesmiddelen. De FMD verplicht alle 28 lidstaten om een system te hebben dat vervalste geneesmiddelen opspoort: unieke barcodes op de geneesmiddelenverpakking, verzegelde geneesmiddelen verpakkingen, en de verificatie van authenticiteit vooraleer het geneesmiddel wordt afgeleverd aan de patient.

De uitdaging is aanzienlijk en zal wettelijk opgelegd worden. Meer dan 6000 geneesmiddelen bedrijven zullen seriele codes en zegels moeten toevoegen aan de ongeveer 10 miljard voorschriftplichtige geneesmiddel die elk jaar verdeeld worden in Europa.

Daarenboven zullen ongeveer 175 000 publieke apotheken en duizenden andere afleverpunten in de 28 lidstaten een systeem moeten hebben om de authenticiteit van de geneesmiddelen te controleren. Groothandelaars zullen ook een systeem moeten hebben om geneesmiddelen te controleren op basis van een risico analyse.

Deze systemen moeten in de lokale taal zijn en volledig operationeel tegen eind 2018. De stakeholders in elke lidstaat zullen een belangrijke beslissing moeten nemen met betrekking tot wie ze als hun lokale dienstverlener zullen aanstellen. Het Aegate systeem, een toonaangevend operationeel voorbeeld, scant al seriele codes sinds 2007 in Belgie, Griekenland en Italie en in 2015 ook in Nederland en het Verenigd Koninkrijk. Aegate is nu operationeel in meer dan 18 000 afleverpunten. Tot op heden heeft het systeem 3,3 miljard merk en generieke geneesmiddelen verpakkingen gescand. Meer dan 2.4 miljoen waarschuwingen werden afgeleverd om de veiligheid van de patient te beschermen.

Onderstaande vergelijkingstabel tussen het bestaande operationele Aegate nationale stakeholder systeem en het securPharm piloot project in Duitsland, toont het verschil in schaal en capaciteit.

Aegate nationale SecurPharm

stakeholder Piloot project

Benchmark Criteria systeem in Duitsland

Operationele landen 3 1 pilot

Geneesmiddelen verificaties 3.3 miljard 15.2 miljoen

Farmaceutische producten 2754 179

Betrokken Farmaceutische bedrijven 92 25

Deelnemende apotheken 15595 387

Ten minste 500

ms: bestaande

uit 230 ms voor

verificatie en

Tijd tot afleveren van een 180 ms volledige 270 ms voor

boodschap [Belgie] retour tijd aflevering

Elk land heeft een ervaren en betrouwbare dienstverlener nodig. Aegate is nu klaar voor een volledige roll-out in Europa.

Over Aegate

Met een gedocumenteerde geschiedenis van 3.3 biljoen geneesmiddelen tot op heden gescand en een gemiddelde van 200.000 transacties per uur over 17.000 afleveringspunten is Aegate de belangrijkste actieve leider in verificatie van geneesmiddelen. De Reach, Assure en Protect diensten komen de

noden van alle stakeholders tegemoet. Aegate is een Europees bedrijf met verscheidene kantoren in Europa en is internationaal ondersteund door de industrie en de apothekers. Ons doel is patienten te beschermen tegen vervalste, teruggeroepen of vervallen geneesmiddelen.

Wij hanteren een extreem beveiligd real-time systeem om de authenticiteit van de geneesmiddelen te controleren. Dit gebeurd naadloos van producent naar apotheek, en voldoet aan de Europese wet voor vervalste geneesmiddelen. Het netwerk van Aegate ondersteund eveneens een berichtendienst die

additionele informatie verschaft aan de apotheker op het ogenblik van aflevering, dit kan regelgevende of veiligheidsinformatie zijn of gebruiksinformatie voor de patient alsook informatie om therapietrouw te bevorderen.

Meer informatie over Aegate vindt u hier: http://www.aegate.com

Media contact information:

Miriam Foster

Head of Marketing & Communications

Miriam.Foster@aegate.com

T: +44-1763-268160

W: http://www.aegate.com

Aegate