Teva Nederland B.V., introduceert vandaag hun innovatieve nieuwe DuoResp(r) Spiromax(r) inhalator op de Nederlandse markt. De Duoresp Spiromax is daarmee beschikbaar gekomen voor de behandeling van volwassen patienten met astma of chronische obstructieve longziekte (COPD), waar het gebruik van een combinatie van inhalatiecorticosteroiden en langwerkende beta2 -adrenoceptor agonist geschikt is.

DuoResp Spiromax is een nieuwe multi-dosis droogpoederinhalator met een vaste dosis combinatie van budesonide, een inhalatie corticosteroide om de onderliggende ontsteking bij astma en COPD te behandelen, en formoterolfumaraatdihydraat, een snelwerkende en langwerkende beta2 -agonist voor de verlichting van bronchoconstrictie bij patienten met astma of COPD.

Er wordt geschat dat 541.000 mensen in Nederland leven met astma met geschatte medische kosten van Euro331,6 miljoen per jaar. Daarnaast telt Nederland 323.600 mensen met COPD, resulterend in 61.484 ziekenhuisopnames per jaar .

Voor patienten is een inhalatietherapie met vaste dosis combinaties van inhalatiecorticosteroiden (ICS) en langwerkende beta-agonisten (LABA) is een belangrijke stap in het bereiken van goede astma en COPD controle. Wereldwijd heeft een aanzienlijk percentage van de patienten die gebruik maakt van inhalatoren onvoldoende inhalatie techniek en dit wordt geassocieerd met een verminderde controle van de ziekte2 . Daarnaast lijkt het correcte gebruik van inhalatoren niet aanzienlijk te zijn verbeterd in de afgelopen dertig jaar.3

"De goedkeuring van DuoResp Spiromax(r) is geweldig nieuws voor zowel patienten als zorgverleners. De intuitieve Spiromax inhalator biedt de mogelijkheid om de behandeling van astma en COPD verder te optimaliseren." [Hennie Henrichs].

Over Teva

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) is een toonaangevend wereldwijd opererend farmaceutisch bedrijf, toegewijd aan het verbeteren van de toegang tot gezondheidszorg van hoge kwaliteit door het ontwikkelen, produceren en promoten van betaalbare generieke medicijnen, evenals innovatieve en gespecialiseerde geneesmiddelen en actieve farmaceutische ingredienten.

Gevestigd in Israel, is Teva 's werelds toonaangevende generieke medicijn producent, met een wereldwijd product portfolio van meer dan 1.000 moleculen, en een directe aanwezigheid in ongeveer 60 landen. Bedrijven van Teva richten zich op het centrale zenuwstelsel, kanker, pijn, de ademhaling, en de gezondheid van therapeutische gebieden van vrouwen, alsmede biologische middelen. Teva biedt momenteel werk aan ongeveer 45.000 mensen over de hele wereld, en haalde $ 20,3 netto winst in 2013.

Safe Harbour Statement onder de VS Private Securities Litigation Reform Act van 1995: update with met nieuw safe harbour formulier Austin Dit persbericht bevat toekomstgerichte uitdrukking, die de huidige overtuigingen en verwachtingen van het management uitdrukken. Zulke uitdrukkingen zijn gebaseerd op de huidige overtuigingen en verwachtingen van het management en die betrekking hebben op een aantal bekende en onbekende risico's en onzekerheden die onze toekomstige resultaten, prestaties of successen aanzienlijk kunnen laten verschillen van de resultaten, prestaties of verwezenlijkingen die expliciet of geimpliceerd worden genoemd door dergelijke toekomst gerichte uitdrukkingen. Belangrijke factoren die dergelijke verschillen kunnen veroorzaken of eraan kunnen bijdragen omvatten onze mogelijkheid om verwachte resultaten door innovatieve R&D activiteiten te behalen; risico's die verband houden met: ons vermogen extra farmaceutische producten te ontwikkelen en te commercialiseren; concurrentie voor onze innovatieve producten, met name COPAXONE(r) (Inclusief concurrentie door oraal toegediend alternatieven, evenals potentiele vermeende algemenere equivalenten); concurrentie voor onze generieke producten (zowel van andere farmaceutische bedrijven als resulterend van prijsregulering van de overheid), concurrentie voor onze specialistische farmaceutische bedrijfsactiviteiten, de effectiviteit van onze patenten en andere maatregelen om de intellectuele eigendomsrechten van onze specialiteit geneesmiddelen te beschermen; verminderde mogelijkheden om de markt van de VS te behalen voor exclusieve nieuwe generieke producten; ons vermogen om geschikte overnamekandidaten of vergunning mogelijkheden te identificeren en binnen te halen; het effect van toegenomen mogelijkheden als een resultaat van recent overnames; de mate waarin de vervaardiging van kwaliteitsproblemen onze reputatie van kwalitatieve productie beschadigt en duur herstel vereist; onze potentiele blootstelling aan vorderingen inzake productaansprakelijkheid die niet worden gedekt door de verzekering; verhoogde overheid controle in zowel de VS en Europa wat betreft onze overeenkomsten met merk bedrijven; potentiele aansprakelijkheid voor de verkoop van generieke producten voor een uiteindelijke uitspraak van openstaande patent regelgeving; onze blootstelling aan valutaschommelingen en beperkingen, alsmede kredietrisico's; de effecten van de hervormingen in de gezondheidszorg regelgeving en farmaceutische prijsstelling, de vergoeding en de dekking; de onmogelijkheid om te voldoen aan complexe Medicare en Medicaid verslaggeving en betaling verplichtingen; gouvernementele onderzoeken naar verkoop en marketing praktijken, in het bijzonder voor onze gespecialiseerde farmaceutische producten; onzekerheden over de regelgevende en wetgevende mogelijkheden voor registratie en goedkeuring van biotechnologische producten; nadelige effecten van politieke of economische instabiliteit, grote vijandelijkheden of daden van terrorisme op onze aanzienlijke wereldwijde activiteiten; onderbrekingen in onze leveringsketen of problemen met interne of externe IT-systemen die een negatief effect hebben op onze complexe productie processen, onvoldoende belangrijk personeel te werven of behouden, of om extra uitvoerend en leidinggevend talent aan te trekken; de impact van voortdurende consolidatie van onze distributeurs en klanten; variaties in patent regelgeving die een negatief effect hebben op onze mogelijkheid om onze producten op de meest efficiente wijze te produceren; significante waardeverminderingen gerelateerd aan onze immateriele activa en goodwill; potentieel significant toegenomen belastingaansprakelijheden; e beeindiging of het verlopen van overheidsprogramma's of belastingvoordelen, of veranderingen in ons bedrijf; milieu risico's; en andere factoren die worden besproken in ons Jaarverslag op Formulier 20-F voor het jaar eindigend op 31 December 2012, en in onze andere ingediende verslagen bij de VS Securities and Exchange Commission. Toekomstgerichte verklaringen gelden slechts op de datum waarop zij worden gedaan, en het Bedrijf aanvaardt geen verplichting tot het bijwerken of herzien van toekomstgerichte verklaringen, hetzij als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of anderszins.

Referenties

1 Long Alliantie Nederland, Cijfers en feiten 2013

2 Melani AS, Bonavia M, Cilenti V, Cinti C, Lodi M, Martucci P, Serra M, Scichilone N, Sestini P, Aliani M, Neri M; Gruppo Educazionale Associazione Italiana Pneumologi Ospedalieri. Inhaler mishandling remains common in real life and is associated with reduced disease control. Respir Med. 2011;105(6):930-8

3 Inhaler Error Steering Committee. Inhaler competence in asthma: common errors, barriers to use and recommended solutions. Respir Med. 2013 Jan;107(1):37-46. doi: 10.1016/j.rmed.2012.09.017. Epub 2012 Oct 23..