SAN DIEGO, 28 januari 2015 /PRNewswire/ -- Sorrento Therapeutics, Inc. , een oncologiebedrijf dat nieuwe behandelingen voor kanker en aanverwante pijn ontwikkelt, kondigde vandaag aan dat de laatste patient (totaal n = 111 patienten) is gerandomiseerd in de doorlopende TRIBECA(TM) (TRIal establishing bioequivalence [BE] between Cynviloq(TM) and Albumin-bound paclitaxel*) (Trial voor vaststelling bio-equivalentie tussen Cynviloq(TM) en eiwitgebonden paclitaxel) registratie-trial. De patienten werden wereldwijd ingeschreven vanuit locaties in de VS, Oost-Europa en Azie. Uit de doorlopende veiligheidsbeoordeling van behandelde patienten komen geen onverwachte schadelijke gebeurtenissen naar voren, en de data is consistent met het toxiciteitprofiel dat in de literatuur wordt gerapporteerd aangaande eiwitgebonden paclitaxel. Eerder kondigde Sorrento positieve farmacokinetische (PK) data aan van de eerste acht (8) patienten uit het TRIBECA-onderzoek.

Over Sorrento Therapeutics, Inc.

Sorrento is een oncologiebedrijf dat nieuwe behandelingen voor kanker en aanverwante pijn ontwikkelt. De eerste registratietrial voor het meest geavanceerde product van Sorrento, Cynviloq(TM), nanodeel paclitaxel van de volgende generatie, begon in maart 2014 en wordt ontwikkeld onder de verkorte 505(b)(2) regelgeving. Sorrento werkt ook aan de ontwikkeling van resiniferatoxine (RTX), een niet-opiaat TRPV1-agonist, momenteel in een Fase 1/2 - onderzoek bij het NIH voor de behandeling van terminale kankerpatienten die lijden aan hardnekkige pijn.

Het bedrijf tekende recentelijk een definitieve overeenkomst met NantWorks om een wereldwijde gemeenschappelijk onderneming op te zetten - Het bedrijf "The Immunotherapy Antibody JV" - gericht op immunotherapieen voor kanker en auto-immuunziekten van de volgende generatie. Sorrento ging ook een definitieve overeenkomst aan met Conkwest, Inc., een immuno-oncolgiebedrijf in privebezit dat gepatenteerde Neukoplast(R) ontwikkelt, een Natural Killer (NK) celllijntherapie, om gezamenlijk immunotherapieen van de volgende generatie te ontwikkelen, (Chimeric Antigen Receptor Tumor-attacking Neukoplast(R)) voor de behandeling van kanker. Het CAR.TNK(TM) technologieplatform combineert het gepatenteerde Neukoplast cellijn van Sorrento met de gepatenteerde G-MAB(R) volledige humane antilichaamtechnologie van Sorrento en CAR-ontwerpen om de capaciteit en doelgerichtheid van Neukoplast verder te vergroten. Beide bedrijven zullen de ontwikkelingskosten en -inkomsten van enige ontwikkelde CAR.TNK cellijnproducten gezamenlijk in eigendom hebben en delen.

Het bedrijf heeft belangrijke vooruitgang geboekt in de ontwikkeling van humane monoklonale antistoffen, aangevuld met een uitgebreid en volledig geintegreerd platform voor antibody drug conjugates (ADC) met gepatenteerde koppelingschemie, linkers en toxische payloads. De strategie van Sorrento is een veelzijdige aanpak voor de strijd tegen kanker, met kleine moleculen, mono- en bispecifieke therapeutische antilichamen, ADC's en adoptieve cellulaire immunotherapie.

*Abraxane(R) (paclitaxel eiwitgebonden deeltjes voor injecteerbare suspensie) (eiwitgebonden), geregistreerd handelsmerk van en vermarkt door Celgene Corp. Cynviloq, G-MAB, CAR.TNK, Chimeric Antigen Receptor Tumor-attacking Neukoplast en TNK zijn handelsmerken in eigendom van Sorrento Therapeutics, Inc. Neukoplast, Neukopanel en NK-92 zijn handelsmerken in eigendom van Conkwest, Inc.

Toekomstgerichte verklaringen

Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen die zijn gerelateerd aan Sorrento Therpeutics, Inc. onder de veiligehavenbeginselen van Onderdeel 21E van de Private Securities Litigation Reform Act uit 1995, en onderhevig aan risico's en onzekerheden die kunnen leiden tot daadwerkelijke resultaten die materiaal verschillen van de voorspelde resultaten. Toekomstgerichte verklaringen zijn o.a. verklaringen over de registratietrial Cynviloq van Sorrento; de voortgang die Sorrento heeft geboekt in de ontwikkeling van RTX en humane monoklonale antistoffen, met gebruik van haar gepatenteerde G-MAB volledig humane antilichaamtechnologie, indien van toepassing; en andere zaken die worden beschreven in het Jaarrapport van Sorrento op Formulier 10-K voor het boekjaar dat eindigt op 31 december 2013, en hierop volgende kwartaalrapporten op Formulier 10-Q, onder de Securities and Exchange Commission, inclusief de risicofactoren die in deze documenten uiteen zijn gezet. Investeerders worden gewaarschuwd niet overmatig te vertrouwen op deze toekomstgerichte verklaringen, die alleen van kracht zijn op de datum van uitgifte, en wij zijn op geen enkele wijze verplicht enige toekomstgerichte verklaring in dit persbericht te herzien, met uitzondering van wettelijke verplichtingen.