Vrije Universiteit Amsterdam

MRI-scans laten veranderingen in het hart van PAH-patiënt zien


* Startdatum: 19-12-2011


* Tijd: 15.45


* Locatie: Aula


* Titel: Insights into the progression of right ventricular failure in pulmonary arterial hypertension


* Spreker: G.J. Mauritz


* Promotor: prof.dr. A. Vonk Noordegraaf


* Onderdeel: VU medisch centrum


* Wetenschapsgebied: Medisch


* Evenementtype: Promotie

Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een zeldzame, ernstige aandoening gekenmerkt door vernauwing van de bloedvaten in de longen. Onderzoeker Gert-Jan Mauritz ontdekte door bestudering van MRI-scans dat een tijdsverschil in het samentrekken van de linker en rechter hartkamer bij patiënten met ernstige PAH ertoe leidt dat de rechter hartkamer inefficiënt wordt. Het falen van de rechter hartkamer is in de meeste gevallen van PAH de doodsoorzaak.

Bij pulmonale arteriële hypertensie is er sprake van een vernauwing van de bloedvaten in de longen. Als gevolg hiervan stijgt de bloeddruk in de longslagader, waardoor de rechterhartkamer harder moet werken om het bloed door de vernauwde longvaten te pompen. Tijdens het beloop van de ziekte is er een overgangsfase van een aangepaste rechter hartkamer, die in staat is zijn functie te behouden bij de hoge drukoverbelasting, naar een falende rechterkamer.

Tot op heden was er weinig bekend over het overgangsproces van een aangepaste naar een falende rechter hartkamer. Gert-Jan Mauritz laat in zijn proefschrift met behulp van MRI zien dat progressief rechter hartfalen bij PAH-patiënten te zien is aan een verandering in de manier van samentrekken van de rechter hartkamer. Bovendien zag hij dat bij ernstige PAH de rechter hartkamer inefficiënt wordt door een tijdsverschil in het samentrekken van de linker en rechter hartkamer. Mauritz toont aan dat de toegenomen wandspanning van de rechter hartkamer een belangrijke rol speelt bij dit tijdsverschil in samentrekking van beide hartkamers.

Deze nieuwe inzichten zijn van essentieel belang om voor de individuele patiënt met pulmonale arteriële hypertensie te bepalen of de rechterkamer zich wel of niet kan aanpassen. Deze kennis biedt het vooruitzicht om de behandeling zo goed mogelijk af te stemmen op iedere patiënt.

Meer informatie over het proefschrift in VU-DARE
© Copyright Vrije Universiteit Amsterdam