Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie
Doorstart EPD alleen samen met patiënt
28 september 2011
De doorstart van het Elektronisch Patiënten Dossier (EPD) kan alleen
als patiënten (-organisaties) hier nauw bij worden betrokken, vindt de
NPCF.
'Er is nu zoveel onduidelijkheid over het nieuwe EPD dat het van het
grootste belang is om mensen goed voor te lichten,' zegt NPCF-directeur
Wilna Wind. 'Pas dan kun je als patiënt een goede afweging maken: geef
je wel of geen toestemming voor elektronische uitwisseling van jouw
medische gegevens.'
'Bij een eventuele doorstart moeten patiënten(-organisaties)
medezeggenschap krijgen,' stelt Wilna Wind. 'Wij willen een structurele
rol hebben bij besluitvorming over het elektronisch patiëntendossier:
welke gegevens staan erin, tussen wie worden ze uitgewisseld en
waarom?'
De NPCF reageert daarmee op het plan dat de Landelijke
Huisartsenvereniging (LHV), de Vereniging Huisartsenposten Nederland
(VHN), het Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG), de
apothekersorganisatie KNMP en de Nederlandse Vereniging van
Ziekenhuisapothekers (NVZA) hebben opgesteld om het EPD alsnog vlot te
trekken. Hierdoor zou de investering van 300 miljoen euro door het Rijk
niet voor niets zijn geweest.
EPD in belang patiënt
De NPCF maakt zich al jaren sterk voor een goede, betrouwbare en
veilige informatievoorziening in de zorg. De NPCF vindt elektronische
uitwisseling van medische gegevens in het belang van de patiënt en
patiëntveiligheid.
Actuele medische gegevens altijd en overal
'Medische gegevens kunnen op ieder moment en op iedere plek voor
patiënten van belang zijn,' zegt Wilna Wind. 'Een overzicht van de
actuele medicatie moet overal waar een patiënt komt beschikbaar zijn.
Dus vinden wij dat medische gegevens met een patiënt mee moeten kunnen
reizen door heel Nederland, en daar is een infrastructuur voor nodig.'
Voorwaarden bij het EPD
De NPCF heeft ten aanzien van het EPD een aantal voorwaarden, naast de
eis dat patiëntenorganisaties worden betrokken bij de ontwikkeling van
het EPD.
Zo vindt de NPCF dat patiënten toegang moeten hebben tot hun eigen
gegevens. Patiënten moet kunnen zien wie hun gegevens wanneer heeft
geraadpleegd. En uiteraard staat voorop dat de privacy van de patiënt
gegarandeerd moet zijn in het nieuwe EPD.
Vragen bij de EPD-doorstart
Daarnaast heeft de NPCF een aantal vragen waar antwoord op moet komen.
Hoe worden patiënten geïnformeerd en door wie? Waar moeten patiënten
straks terecht met vragen en klachten? En wat als onverhoopt blijkt dat
de organisaties die nu aan de deadline werken de deadline niet halen?
Dat heeft grote consequenties voor de patiënt.