CBG-bericht: EMA adviseert beperkt gebruik Multaq
De baten-risicobalans van Multaq (dronedaron) blijft positief voor een
beperkte patiëntenpopulatie met paroxismaal of persistent
atriumfibrilleren.
De CHMP, het wetenschappelijke comité van het Europese
geneesmiddelenagentschap (EMA), concludeert op basis van de beschikbare
klinische data dat Multaq (dronedaron) een verhoogd risico op ernstige
lever-, long- en cardiovasculaire aandoeningen kan geven. Maar dat voor
bepaalde patiënten met niet-permanent atriumfibrilleren de baten-risico
balans positief blijft.
Voor meer informatie, zie de CBG-site.
Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie