Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) heeft vandaag haar resultaten bekendgemaakt van activiteiten voor het kwartaal dat eindigde op 31 maart 2011. De totale inkomsten voor het eerste kwartaal van 2011 waren $1,93 miljard, een daling van 8 procent vergeleken met de totale inkomsten van $2,09 miljard voor het eerste kwartaal van 2010. Het netto-inkomen voor het eerste kwartaal van 2011 was $651,1 miljoen, of $0,80 per verwaterd aandeel, vergeleken met het netto-inkomen voor het eerste kwartaal van 2010 van $854,9 miljoen, of $0,92 per verwaterd aandeel. Het niet-GAAP netto-inkomen voor het eerste kwartaal van 2011, acquisitiegerelateerde uitgaven, herstructureringsuitgaven en op aandelen gebaseerde compensatieuitgaven na belastingen uitgesloten, was $702,8 miljoen, of $0,87 per verwaterd aandeel, vergeleken met het niet-GAAP netto-inkomen voor het eerste kwartaal van 2010 van $914,8 miljoen, of $0,99 per verwaterd aandeel. De totale inkomsten, GAAP en niet-GAAP netto-inkomen en verwaterde inkomsten per aandeel daalden het eerste kwartaal van 2011, voornamelijk als gevolg van een daling van $235,2 miljoen of 95 procent in royalties vanTamiflu^® (oseltamivir fosfaat), als gevolg van een afname in pandemieplanningsinitiatieven over de hele wereld.

Productverkoop

De productverkoop steeg met 4 procent tot $1,86 miljard voor het eerste kwartaal van 2011, vergeleken met $1,79 miljard in het eerste kwartaal van 2010, inclusief de netto prijsreducties in de Verenigde States als gevolg van hervormingen in de gezondheidszorg en bezuinigingsmaatregelen in bepaalde Europese landen.

Antivirale franchise

De verkoop van antivirale producten steeg met 2 procent naar $1,63 miljard in het eerste kwartaal van 2011, een stijging vanaf $1,60 miljard vergeleken met hetzelfde kwartaal in 2010, voornamelijk veroorzaakt door verkoopvolumegroei in de Verenigde Staten en Europa. Daardoor daalde de verkoop van antivirale producten met 4 procent vanaf $1,70 miljard vergeleken met het voorgaande kwartaal, voornamelijk als gevolg van dalingen in de voorraad van groothandelaren binnen de contractuele grenzen die zijn gesteld in Gileads voorraadbeheerovereenkomsten en lagere inkoopniveaus door bepaalde entiteiten in het AIDS Drug Assistance Program (ADAP).

• Atripla

De verkoop van Atripla^® (efavirenz 600 mg/ emtricitabine 200 mg/ tenofovir disoproxilfumaraat 300 mg) voor de behandeling van HIV-infectie steeg met 7 procent tot $744,5 miljoen voor het eerste kwartaal van 2011, een stijging vergeleken met $692,9 miljoen in het eerste kwartaal van 2010, primair gestuurd door verkoopvolumegroei in de Verenigde Staten en Europa.

• Truvada

De verkoop van Truvada^® (emtricitabine 200 mg/tenofovir disoproxilfumaraat 300 mg) voor de behandeling van HIV-infectie steeg met 2 procent tot $673,1 miljoen voor het eerste kwartaal van 2011, een stijging vergeleken met $657,8 miljoen in het eerste kwartaal van 2010, primair gestuurd door verkoopvolumegroei in de Verenigde Staten, Europa en Latijns-Amerika.

• Viread

De verkoop van Viread^® (tenofovir disoproxilfumaraat) voor de behandeling van HIV-infectie en chronische hepatitis B daalde met 7 procent tot $168,4 miljoen voor het eerst kwartaal van 2011, een daling vergeleken met $180,7 miljoen in het eerste kwartaal van 2010, primair als gevolg van een daling in het verkoopvolume in Brazilië.

Letairis

De verkoop van Letairis^® (ambrisentan) voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie steeg met 12 procent tot $62,2 miljoen voor het eerste kwartaal van 2011, een stijging vergeleken met $55,5 miljoen voor het eerste kwartaal van 2010, primair gestuurd door verkoopvolumegroei.

Ranexa

De verkoop van Ranexa^® (ranolazine) voor de behandeling van chronische angina steeg met 33 procent tot $68,3 miljoen voor het eerste kwartaal van 2011, een stijging vergeleken met $51,2 miljoen voor het eerste kwartaal van 2010, primair gestuurd door verkoopvolumegroei.

Overige producten

De verkoop van andere producten bedroeg $147,1 miljoen voor het eerste kwartaal van 2011 vergeleken met $150,0 miljoen voor het eerste kwartaal van 2010 en omvatte AmBisome^® (amfotericine B) liposoom voor injectie voor de behandeling van ernstige schimmelinfecties, Hepsera^® (adefovir dipivoxil) voor de behandeling van chronische hepatitis B, Emtriva^® (emtricitabine) voor de behandeling van HIV-infectie, en Cayston^® (aztreonam voor inhalatie-oplossing) voor de verbetering van ademhalingssymptomen bij patiënten met cystische fibrose met Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). De daling in andere producten was primair het gevolg van een lager verkoopvolume voor Hepsera in de Verenigde States en Europa. De verkoop van Cayston bedroeg $19,8 miljoen voor het eerste kwartaal van 2011, een stijging vergeleken met $2,9 miljoen in hetzelfde kwartaal van 2010.

Royalty, contract en andere inkomsten

Royalty, contract en andere inkomsten uit samenwerkingen bedroegen $62,5 miljoen in het eerste kwartaal van 2011, een daling van 79 procent vergeleken met $297,8 miljoen in het eerste kwartaal van 2010. Deze daling was het gevolg van lagere Tamiflu-royalties van F. Hoffmann-La Roche Ltd van $11,1 miljoen in het eerste kwartaal van 2011, vergeleken met Tamiflu-royalties van $246,3 miljoen in het eerste kwartaal van 2010, omdat de pandemie planningsinitiatieven wereldwijd zijn afgenomen.

Onderzoek en ontwikkeling

De uitgaven op het gebied van onderzoek en ontwikkeling (research & development, R&D) in het eerste kwartaal van 2011 bedroegen $254,4 miljoen, vergeleken met $218,7 miljoen voor het eerste kwartaal van 2010. De niet-GAAP R&D-uitgaven voor het eerste kwartaal van 2011, herstructurerings- en op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven uitgesloten, bedroegen $237,5 miljoen, vergeleken met $196,5 miljoen voor het eerste kwartaal van 2010. De stijging in niet-GAAP R&D-uitgaven was primair het gevolg van de timing van vergoedingen met betrekking tot Gileads samenwerking met Tibotec Pharmaceuticals (Tibotec) en een hogere headcount en hogere onkosten geassocieerd met acquisities en aanhoudende groei van Gileads bedrijfsactiviteiten.

Verkoop, algemeen en administratief

De verkoop-, algemene en administratieve (SG&A) uitgaven in het eerste kwartaal van 2011 waren $295,6 miljoen, vergeleken met $265,6 miljoen voor het eerste kwartaal van 2010. De niet-GAAP SG&A-uitgaven voor het eerste kwartaal van 2011, acquisitiegerelateerde, herstructurerings- en op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven uitgesloten, bedroegen $263,1 miljoen, vergeleken met $229,1 miljoen voor het eerste kwartaal van 2010. De stijging in niet-GAAP SG&A-uitgaven werd primair gestuurd door de invloed van de accijns op geneesmiddelen als gevolg van hervormingen in de gezondheidszorg in de VS, onkosten door oninbare vorderingen met tragere incasso’s in Zuid-Europese landen en een hogere headcount geassocieerd met de aanhoudende groei van Gileads bedrijfsactiviteiten.

Impact van netto vreemde valutakoersen

De impact van netto vreemde valutakoersen op de inkomsten in het eerste kwartaal van 2011 en de winst vóór belastingen, exclusief inkomsten en uitgaven die zijn gegenereerd van buiten de Verenigde Staten, was een ongunstige respectievelijk $3,3 miljoen en $6,6 miljoen, vergeleken met het eerste kwartaal van 2010.

Contanten, geldswaarden en courante fondsen

Per 31 maart 2011 had Gilead contanten, geldswaarden en courante fondsen van $6,36 miljard vergeleken met $5,32 miljard per 31 december 2010. Gilead genereerde $820,5 miljoen aan bedrijfscashflow voor de eerste drie maanden van 2011.

Prognose voor het volledige jaar 2011

Gilead herhaalt haar prognose voor het volledige jaar 2011:
(in miljoenen, uitgezonderd percentages en hoeveelheiden per aandeel)
Netto productverkoop		$ 7900 – $ 8.100
Niet-GAAP bruto productmarge*		74% – 76%
Niet-GAAP uitgaven
R&D*		$ 950 – $ 1.000
SG&A*		$ 1000 – $ 1.050
Effectief belastingtarief		25% – 27%
Verwaterd EPS Impact van acquisitie-gerelateerde en op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven		$ 0,25 – $ 0,28
* Niet-GAAP-product, brutomarge en kosten exclusief de impact van acquisitiegerelateerde uitgaven en op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven waar van toepassing.

Hoogtepunten van het bedrijf

In februari is Gilead een overeenkomst aangegaan ter overname van Calistoga Pharmaceuticals, Inc. (Calistoga) voor $375 miljoen in contanten plus mogelijke betalingen van maximaal $225 miljoen op basis van het bereiken van bepaalde mijlpalen. Calistoga heeft een portefeuille van eigen verbindingen die zich selectief richten op de isoformen van fosfoïnositide-3 kinase (PI3K). Calistoga’s belangrijkste productkandidaat, CAL-101, is een specifieke remmer van de PI3K delta isoform, de eerste in zijn klasse. De transactie werd gesloten op 1 april 2011.

In maart heeft Gilead tienjarige senior unsecured notes uitgegeven voor een totale hoofdsom van $1 miljard, in een gewaarborgde, geregistreerde openbare emissie. De notes worden aflosbaar op 1 april 2021 en dragen een rente van 4,5 procent per jaar. Deze emissie volgde op de afronding van het beoordelingsproces door Standard & Poor's en Moody's. Standard & Poor's heeft de notes beoordeeld als A- en Moody's heeft de notes beoordeeld als Baa1.

Conform het aandelenterugkoopprogramma ter waarde van $5 miljard dat in mei 2010 is goedgekeurd, heeft Gilead ongeveer $3,57 miljard aan gewone aandelen teruggekocht tot en met 31 maart 2011. De totale aankoopactiviteit bedroeg $548,5 miljoen aan gewone aandelen voor het eerste kwartaal van 2011. In januari 2011 heeft Gileads Raad van Bestuur een aanvullend driejarig aandelenterugkoopprogramma ter waarde van $5 miljard goedgekeurd, die zal aanvangen na afronding van het bestaande programma.

Product - en pijplijn-update

Antivirale franchise

In februari kondigde Gilead aan dat het een nieuwe aanvraag voor toelating (NDA, New Drug Application) heeft ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor het enkel-tablet regime van Truvada’s en Tibotecs niet-nucleoside reverse transcriptaseremmer in studie TMC278 (rilpivirine hydrochloride) voor HIV-1-infectie bij volwassenen. Gilead heeft in 2010 een NDA ingediend voor het enkel-tablet regime van Truvada/TMC278. Gilead heeft in januari bekendgemaakt dat het een weigeringsbericht ("refuse to file") heeft ontvangen van de FDA waarin extra informatie werd gevraagd over de analytische methode en over de kwalificatiegegevens die zijn gebruikt om acceptabele gehaltes van recentelijk geïdentificeerde degradants vast te stellen met betrekking tot emtricitabine; deze informatie werd bijgevoegd bij de nieuwe aanvraag. Gilead kreeg op 6 april 2011 bericht dat de FDA de registratie geaccepteerd heeft. Hierbij werd een “Priority Review” toegekend en een Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), d.d. 10 augustus 2011, toegewezen.

In maart maakte Gilead de topline resulten (bruto omzet) van het Fase III klinische trial van haar onderzoeks antiretroviraal agens elvitegravir, een nieuwe orale HIV-integraseremmer. Het primaire eindpunt van deze studie was non-inferiority in week 48 van elvitegravir, eenmaal daags toegediend, vergeleken met raltegravir, tweemaal daags toegediend, elk toegediend met een achtergrondregime met een ritonavir-boosted proteaseremmer en een tweede antiretrovirale agens bij met HIV geïnfecteerde patiënten die ervaring hebben met behandeling. Responsen na 48 weken elvitegravir voldeden aan de statistische criteria van non-inferiority, zoals vergeleken met raltegravir op basis van het deel proefpersonen dat HIV RNA gehaltes (virale belasting) van minder dan 50 kopieën/ml bereikte en behield. Uitvalcijfers als gevolg van bijwerkingen waren in beide armen van de studie vergelijkbaar.

Cardiovasculaire franchise

In maart maakte Gilead bekend dat de FDA een wijziging in de patiëntenbijsluiter voor Letairis voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) had goedgekeurd. Deze wijziging omvatte het verwijderen uit de verpakkingstekst met betrekking tot het mogelijke risico op leverletsel. In combinatie met de update van het etiket zijn PAH-patiënten die Letairis krijgen niet langer verplicht maandelijkse leverfunctietesten te ondergaan voor de voorgeschreven dosis Letairis naar hen wordt opgestuurd. Deze wijziging helpt de administratieve last te verlichten voor patiënten en de medewerkers van de specialistische centra die voor de patiënten zorgen.

Oncologie franchise

In maart maakte Gilead de vorming van een meerjarige onderzoeksamenwerking met de Yale School of Medicine (Yale), gericht op het ontdekken van nieuwe kankertherapieën, bekend. De onderzoeksinspanning zal in eerste instantie vier jaar duren met een optie om te verlengen tot maximaal tien jaar. Gilead levert $40 miljoen aan onderzoeksondersteuning en standaard wetenschapsinfrastructuurontwikkeling gedurende de eerste vier jaar en levert in totaal $100 miljoen gedurende tien jaar, mocht de samenwerking voor die tijdsduur worden verlengd. Gilead heeft de eerste optie op licentiëring van uitvindingen door Yale die resulteren uit deze samenwerking.

Telefonische vergadering

Vandaag om 5:30 p.m. Eastern Time zal het management van Gilead een telefonische vergadering en een gelijktijdige webcast organiseren om de resultaten van het eerste kwartaal van 2011 te bespreken en een algemene bedrijfsupdate te geven. Om via internet live toegang te krijgen tot de webcast, kunt u naar de website van het bedrijf gaan op www.gilead.com, 15 minuten voorafgaand aan de telefonische vergadering om te verzekeren dat er voldoende tijd is voor eventuele noodzakelijke softwaredownloads die wellicht nodig zijn om de webcast te kunnen horen. U kunt ook bellen via het nummer 1-877-299-4454 (VS) of 1-617-597-5447 (internationaal) en het deelnemerswachtwoord 45089365 om toegang te krijgen tot de vergadering.

Een replay van de webcast wordt gedurende een jaar gearchiveerd op de website van het bedrijf en een replay via de telefoon is beschikbaar ongeveer twee uur na de vergadering, tot en met 25 april 2011. Bel voor toegang tot de telefonische replay 1-888-286-8010 (V.S.) of 1-617-801-6888 (internationaal) en toets het deelnemerswachtwoord 41368400 in.

Over Gilead

Gilead Sciences is een biofarmaceutisch bedrijf dat onderzoek doet naar innovatieve behandelingen voor medische aandoeningen waarvoor nog geen behandeling voorhanden is, en deze behandelingen ontwikkelt en op de markt brengt. De missie van het bedrijf is om wereldwijd de zorg voor patiënten die aan levensbedreigende aandoeningen lijden, te verbeteren. Gilead Sciences heeft haar hoofdkantoor in Foster City, Californië (VS) en heeft vestigingen in Noord-Amerika, Europa en Pacifisch Azië.

Niet-GAAP financiële informatie

Gilead heeft bepaalde financiële informatie gepresenteerd in overeenstemming met GAAP en ook op niet-GAAP basis voor het eerste kwartaal van 2011 en 2010. Het management gelooft dat deze niet-GAAP informatie nuttig is voor investeerders, bekeken in combinatie met Gilead’s GAAP financiële overzichten, omdat het management dergelijke informatie intern gebruikt voor bedrijfs-, budgetterings- en financiële planningsdoeleinden. Niet-GAAP informatie is niet opgesteld op basis van een uitgebreide hoeveelheid boekhoudkundige regels en mag uitsluitend worden gebruikt als aanvulling op de bedrijfsresultaten van Gilead zoals gerapporteerd onder U.S. GAAP. Een afstemming tussen GAAP en niet-GAAP financiële informatie wordt gegeven in de tabellen op pagina 7 en 10.

Forward-looking statements

Uitspraken in dit persbericht die niet van historische aard zijn, vormen "forward looking statements" in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act van 1995. Gilead waarschuwt lezers dat forward looking statements onderhevig zijn aan bepaalde risico's en onzekerheden, die ertoe kunnen leiden dat de daadwerkelijke resultaten aanzienlijk anders uitvallen. Tot deze risico's en onzekerheden behoren onder meer: het vermogen van Gilead om alle verwachte financiële resultaten voor heel 2011 te behalen, inclusief de mogelijkheid dat de prognose voor het volledige jaar 2011 op een later tijdstip eventueel herzien moet worden; het vermogen van Gilead om de groei te handhaven op het gebied van haar antivirale, cardiovasculaire en respiratoire franchises; onvoorspelbare verschillen in Tamiflu royalties en het sterke verband tussen deze royalty-opbrengsten en wereldwijde pandemische planning en levering; de beschikbaarheid van financiering voor staats ADAP’s en hun vermogen aan te kopen in die mate waarin zij het aantal patiënten dat vertrouwt op ADAP’s kunnen ondersteunen; de hoeveelheid voorraad die wordt aangehouden door groothandelaren en detailhandelaren die schommelingen kunnen veroorzaken in de inkomsten van Gilead; Gileads vermogen om NDA’s in te dienen voor nieuwe productkandidaten in het tijdsbestek dat momenteel wordt verwacht; Gileads vermogen om tijdig goedkeuring van de registratie-instanties te verkrijgen voor nieuwe en bestaande producten, waaronder haar vaste-dosis combinatie van Truvada en TMC278, voor de behandeling van HIV-infectie; Gilead’s vermogen om met succes haar producten op de markt te brengen, waaronder het risico dat de etiketwijziging voor Letairis de beslissing van artsen om Letairis voor te schrijven in plaats van andere producten niet zal beïnvloeden; Gilead’s vermogen om met succes haar respiratoire, cardiovasculaire en oncologische franchises te ontwikkelen; gegevens over veiligheid en werkzaamheid uit klinische studies geven wellicht geen aanleiding tot verdere ontwikkeling van Gilead’s productkandidaten, waaronder de klinische studies ter beoordeling van elvitegravir voor de behandeling van HIV; initiëren en voltooien van klinische trials kan langer duren of meer kosten dan verwacht, waaronder de klinische studies ter beoordeling van elvitegravir voor de behandeling van HIV; de mogelijkheid op extra bezuinigingsmaatregelen in Europese landen die de hoeveelheid korting die vereist is op de producten van Gilead zal verhogen; schommelingen in de wisselkoersen van vreemde valuta tegen de U.S. dollar die de invloed van de gunstige buitenlandse wisselkoers op Gilead’s toekomstige inkomsten en winst voor belastingen zou kunnen verminderen of wegnemen; Gilead’s vermogen tot het consumeren van het $5,0 miljard aandeelterugkoopprogramma als gevolg van veranderingen in haar aandelenprijs, bedrijfs- of andere marktcondities; risico’s en onzekerheden gerelateerd aan Gilead’s vermogen om met succes de pijplijnprogramma’s van Calistoga op een hoger plan te brengen; risico’s dat de samenwerking met Yale de pijplijn met producten op het gebied van oncologie niet zal verbeteren; en andere risico’s die van tijd tot tijd worden geïdentificeerd in Gilead’s rapporten ingediend bij de Amerikaanse Securities and Exchange Commission. Bovendien doet Gilead schattingen en geeft het beoordelingen die van invloed zijn op de gerapporteerde hoeveelheden activa, passiva, inkomsten en uitgaven en gerelateerde openbaar gemaakte gegevens. Gilead baseert haar schattingen op historische ervaring en op verschillende andere marktspecifieke en andere relevante aannames waarvan zij gelooft dat deze redelijk zijn onder de omstandigheden, en waarvan de resultaten de basis vormen voor het geven van oordelen over de waarden van activa en passiva die niet duidelijk blijken uit andere bronnen. Daadwerkelijke resultaten kunnen aanzienlijk verschillen van deze schattingen. U wordt dringend verzocht om uitspraken met daarin de woorden “kan,” “zal,” “zou,” “zou kunnen,” “zou moeten,” “kan wellicht,” “gelooft,” “schat,” “projecteert,” “potentieel,” “verwacht,” “plant,” “anticipeert,” “beoogt,” “vervolgt” “prognosticeert,” “ontworpen,” “doel,” of de negatieve versie van die woorden of andere vergelijkbare woorden te zien als onzeker en forward-looking. Gilead verwijst lezers naar haar kwartaalrapporten op formulier 10-K voor het jaar eindigend op 31 december 2010 en naar andere openbare documenten ingediend bij de Securities en Exchange Commission en daaropvolgende persberichten. Gilead claimt de bescherming van de Safe Harbor zoals weergegeven in de Amerikaanse Private Securities Litigation Reform Act van 1995 voor forward-looking statements. Alle forward-looking statements zijn gebaseerd op informatie die momenteel beschikbaar is voor Gilead en Gilead acht zich niet verplicht om zodanige forward-looking statements te updaten.

Truvada, Viread, Hepsera, Emtriva, AmBisome, Letairis, Cayston en Ranexa zijn geregistreerde handelsmerken van Gilead Sciences, Inc.
Atripla is een geregistreerd handelsmerk van Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.

Tamiflu is een geregistreerd handelsmerk van F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Bezoek voor meer informatie over Gilead Sciences, Inc. www.gilead.com of bel het Gilead Public Affairs Department op 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC.
VERKORTE GECONSOLIDEERDE WINST- EN VERLIESREKENING
(geen accountantscontrole toegepast)
(in duizenden, uitgezonderd bedragen per aandeel)
				Drie maanden eindigend op
				31 maart
				2011				2010
Omzet:
	Product-verkoop			$	1.863.578			$	1.788.063
	Royalty, contract- en andere inkomsten				62.516				297.790
Totale omzet					1.926.094				2.085.853
Kosten en uitgaven:
	Kosten van verkochte goederen				474.111				440.430
	Onderzoek en ontwikkeling				254.446				218.664
	Verkoop, algemeen en administratief				295.568				265.618
Totale kosten en uitgaven					1.024.125				924.712
Inkomsten uit bedrijfsvoering					901.969				1.161.141
Rente- en andere inkomen, netto					13.832				15.645
Rentekosten					(41.216	)			(16.955	)
Inkomen voor voorziening voor inkomstenbelasting					874.585				1.159.831
Voorziening voor inkomstenbelasting					227.282				307.737
Netto-inkomen					647.303				852.094
Nettoverlies toe te schrijven aan niet-controlerend belang					3.838				2.807
Nettowinst toe te schrijven aan Gilead				$	651.141			$	854.901
Nettowinst per aandeel toe te schrijven aan de gewone aandelenhouders van Gilead – basis				$	0,82			$	0,95
Nettowinst per aandeel toe te schrijven aan de gewone aandelenhouders van Gilead - verwaterd				$	0,80			$	0,92
Aandelen gebruikt bij per aandeel berekening - basis					796.115				901.606
Aandelen gebruikt bij per aandeel berekening - verwaterd					811.857				928.368

GILEAD SCIENCES, INC.
AFSTEMMING VAN GAAP NAAR NIET-GAAP FINANCIËLE INFORMATIE
(geen accountantscontrole toegepast)
( in duizenden, uitgezonderd bedragen per aandeel)
			Drie maanden eindigend op
			31 maart
			2011				2010
Afstemming kosten van verkochte goederen:
GAAP kosten van verkochte goederen			$	474.111			$	440.430
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van de voorraad mark-up			-				(4.978	)
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriële activa			(17.407	)			(14.984	)
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			(2.644	)			(2.853	)
Niet-GAAP kosten van verkochte goederen			$	454.060			$	417.615
Afstemming brutomarge product:
GAAP product brutomarge				74.6	%			75.5	%
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van de voorraad mark-up			-				0.3	%
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriële activa			0.9	%			0.8	%
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			0.1	%			0.2	%
Niet-GAAP product brutomarge (1)				75.7	%			76.7	%
Afstemming onderzoek- en ontwikkeling-uitgaven:
GAAP onderzoek en ontwikkeling uitgaven			$	254.446			$	218.664
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			(446	)			-
	Herstructureringsuitgaven			213				(2.100	)
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			(16.720	)			(20.069	)
Niet-GAAP onderzoek en ontwikkeling uitgaven			$	237.493			$	196.495
Afstemming verkoop-, algemene en administratieve uitgaven:
GAAP verkoop-, algemene en administratieve uitgaven			$	295.568			$	265.618
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			(378	)			-
	Herstructureringsuitgaven			(2.019	)			(12.584	)
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			(30.106	)			(23.919	)
Niet-GAAP verkoop-, algemene en administratieve uitgaven			$	263.065			$	229.115
Afstemming winstmarge:
GAAP winstmarge				46,8	%			55,7	%
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			0,0	%			-
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van de voorraad mark-up			-				0,2	%
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriële activa			0,9	%			0,7	%
	Herstructureringsuitgaven			0,1	%			0,7	%
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			2,6	%			2,2	%
Niet-GAAP winstmarge (1)				50,4	%			59,6	%
Afstemming netto-inkomen toe te schrijven aan Gilead:
GAAP netto-inkomen toe te schrijven aan Gilead			$	651.141			$	854.901
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			824				-
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van voorraad markupstijging			-				3.657
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriële activa			12.883				11.008
	Herstructureringsuitgaven			1.337				10.788
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			36.614				34.413
Niet-GAAP netto-inkomen toe te schrijven aan Gilead			$	702.799			$	914.767
Afstemming verwaterde winst per aandeel:
GAAP verwaterde winst per aandeel			$	0,80			$	0,92
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			0,00				-
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van voorraad markupstijging			-				0,00
	Acquisitiegerelateerde amortisatie van gekochte immateriële activa			0,02				0,01
	Herstructureringsuitgaven			0,00				0,01
	Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven			0,05				0,04
Niet-GAAP verwaterde winst per aandeel (1)			$	0,87			$	0,99
Afstemming aandelen gebruikt bij per aandeel berekening (verwaterd):
GAAP aandelen gebruikt bij per aandeel berekening (verwaterd)				811.857				928.368
	Aandeel impact van huidige op aandelen gebaseerde compensatie-advies			(2.030	)			(703	)
Niet-GAAP aandelen gebruikt bij per aandeel berekening (verwaterd)				809.827				927.665
Niet GAAP-conform overzicht:
	Aanpassingen kosten verkochte goederen		$	20.051			$	22.815
	Aanpassingen uitgaven onderzoek en ontwikkeling			16.953				22.169
	Aanpassingen verkoop-, algemene en administratieve uitgaven			32.503				36.503
Totale niet-GAAP aanpassingen vóór belasting				69.507				81.487
Effect inkomstenbelasting				(17.849	)			(21.621	)
Totale niet-GAAP aanpassingen na belasting			$	51.658			$	59.866
Opmerking:
(1) De bedragen kunnen afwijken als gevolg van afronding

GILEAD SCIENCES, INC.
VERKORTE GECONSOLIDEERDE BALANS
(in duizenden)
			31 maart			31 december
			2011			2010
			(geen accountantscontrole toegepast)			(Opm. 1)
Contanten, geldswaarden, courante fondsen			$	6.356.298		$	5.318.071
Debiteuren, netto				1.801.212			1.621.966
Voorraad				1.304.457			1.203.809
Onroerend goed, fabriek en apparatuur, netto				703.794			701.235
Immateriële activa				1.629.971			1.425.592
Overige activa				1.191.622			1.321.957
	Totale activa		$	12.987.354		$	11.592.630
Vlottende passiva			$	2.768.765		$	2.464.950
Langetermijn passiva				4.043.228			3.005.843
Eigen vermogen (Opm. 2)				6.175.361			6.121.837
	Totale passiva en eigen vermogen		$	12.987.354		$	11.592.630
Opm.:
(1)	Afgeleid van gecontroleerde geconsolideerde financiële overzichten per die datum.
(2)	Per 31 maart 2011 waren er 791.470 gewone aandelen uitgegeven en uitstaand.

GILEAD SCIENCES, INC.
OVERZICHT PRODUCTVERKOOP
(geen accountantscontrole toegepast)
(in duizenden)
			Drie maanden eindigend op
			31 maart
			2011			2010
Antivirale producten:
	Atripla – VS		$	462.767		$	455.901
	Atripla – Europa			253.057			217.548
	Atripla – andere Internationaal			28.688			19.423
				744.512			692.872
	Truvada – VS			320.113			326.817
	Truvada – Europa			299.156			297.528
	Truvada – andere Internationaal			53.842			33.454
				673.111			657.799
	Viread – VS			72.480			78.007
	Viread – Europa			76.012			73.143
	Viread – andere Internationaal			19.903			29.536
				168.395			180.686
	Hepsera – VS			13.874			21.565
	Hepsera – Europa			21.488			33.375
	Hepsera – andere Internationaal			2.734			3.184
				38.096			58.124
	Emtriva – VS			3.902			4.244
	Emtriva – Europa			1.685			1.875
	Emtriva – andere Internationaal			989			1.037
				6.576			7.156
Totaal antivirale producten – VS				873.136			886.534
Totaal antivirale producten – Europa				651.398			623.469
Totaal antivirale producten – andere internationaal				106.156			86.634
				1.630.690			1.596.637
AmBisome				78.506			77.049
Letairis				62.174			55.499
Ranexa				68.293			51.243
Overige producten				23.915			7.635
				232.888			191.426
Totale productverkoop			$	1.863.578		$	1.788.063

GILEAD SCIENCES, INC.
PROGNOSE VOLLEDIG JAAR 2011 AFSTEMMING VAN GAAP NAAR NIET-GAAP FINANCIËLE INFORMATIE
(geen accountantscontrole toegepast)
(in miljoenen, uitgezonderd bedragen per aandeel)
Verwachte brutomarge product afstemming GAAP naar niet-GAAP:		April 20, 2011
GAAP verwachte brutomarge product		73% - 75%
Acquisitie/gerelateerde amortisatie van gekochte immateriële activa		1% - 1%
Niet-GAAP verwachte brutomarge product (1)		74% - 76%
Verwachte R&D-uitgaven afstemming GAAP naar niet-GAAP:
GAAP verwachte R&D-uitgaven		$1.036 - $1.096
Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven		($86 - $96)
Niet-GAAP verwachte R&D-uitgaven		$950 - $1.000
Verwachte SG&A –uitgaven afstemming van GAAP naar niet-GAAP:
GAAP verwachte SG&A-uitgaven		$1.101 - $1.162
Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven		($101 - $112)
Niet-GAAP verwachte SG&A-uitgaven		$1.000 - $1.050
Verwachte verwaterde EPS impact van acquisitiegerelateerde en op aandelen gebaseerde compensatieuitgaven:
Acquisitiegerelateerde uitgaven		$0,06 - $0,06
Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven		$0,19 - $0,22
Verwachte verwaterde EPS impact van acquisitiegerelateerde en op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven		$0,25 - $0,28
Opmerking (1) Op aandelen gebaseerde compensatie-uitgaven hebben een impact van minder dan 1 procent op niet-GAAP verwachte brutomarge product

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.