Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) maakte vandaag de resultaten van de bedrijfsactiviteiten voor het vierde kwartaal van 2010 en heel 2010 bekend. De totale opbrengsten in het vierde kwartaal van 2010 bedroegen $2,00 miljard, terwijl de totale opbrengsten in het vierde kwartaal van 2009 $2,03 miljard bedroegen. De nettowinst voor het vierde kwartaal van 2010 bedroeg $629,4 miljoen ofwel $0,76 per verwaterd aandeel, tegen een nettowinst van $802,2 miljoen, of $0,87 per verwaterd aandeel in het vierde kwartaal van 2009. De niet GAAP-conforme nettowinst voor het vierde kwartaal van 2010, dat is exclusief acquisitiegerelateerde uitgaven na aftrek van belasting, reorganisatiekosten en aandelengebaseerde compensatieuitgaven, bedroeg $779,3 miljoen of $0,95 per verwaterd aandeel, tegen een niet GAAP-conforme nettowinst van $864,4 miljoen of $0,93 per verwaterd aandeel in het vierde kwartaal van 2009.

De totale jaaropbrengsten voor 2010 bedroegen $7,95 miljard, een stijging van 13 procent tegenover $7,01 miljard aan totale opbrengsten in 2009. De nettowinst voor 2010 bedroeg $2,90 miljard ofwel $3,32 per verwaterd aandeel, tegen een nettowinst in 2009 van $2,64 miljard of $2,82 per verwaterd aandeel. De niet GAAP-conforme nettowinst van 2010, dat is exclusief acquisitiegerelateerde uitgaven na aftrek van belasting, reorganisatiekosten en aandelengebaseerde compensatieuitgaven, bedroeg $3,21 miljard ofwel $3,69 per verwaterd aandeel, tegen een niet GAAP-conforme nettowinst van $2,86 miljard ofwel $3,06 per verwaterd aandeel over 2009.

Productverkoop

De productverkoop nam toe met 7 procent tot $1,93 miljard in het vierde kwartaal van 2010, tegenover $1,80 miljard in het vierde kwartaal van 2009. In 2010 steeg de productverkoop met 14 procent naar $7,39 miljard, tegenover $6,47 miljard in 2009.

Franchise antivirale producten

De verkoop van antivirale producten nam met 5 procent toe tot $1,70 miljard in het vierde kwartaal van 2010, tegenover $1,62 miljard in hetzelfde kwartaal van 2009. In 2010 nam de verkoop van antivirale producten met 12 procent toe tot $6,54 miljard, tegenover $5,84 miljard in 2009.

• Atripla

De verkoop van Atripla^® (600 mg efavirenz/ 200 mg emtricitabine/ 300 mg tenofovir disoproxil fumaraat) voor de behandeling van HIV steeg met 11 procent naar $775,20 miljoen in het vierde kwartaal van 2010, tegenover $697,80 miljoen in het vierde kwartaal van 2009. In 2010 steeg de verkoop van Atripla met 23 procent naar $2,93 miljard, tegenover $2,38 miljard in 2009. De toename in de verkoop van Atripla in het vierde kwartaal en heel 2010 ten opzichte van dezelfde periodes in 2009 was primair het gevolg van de groei van verkoopvolumes in de Verenigde Staten en Europa.

• Truvada

De verkoop van Truvada^® (emtricitabine/tenofovir disoproxil fumaraat) voor de behandeling van HIV nam toe tot $681,7 miljoen in het vierde kwartaal van 2010, tegenover $670,7 miljoen in het vierde kwartaal van 2009. In 2010 steeg de verkoop van Truvada met 6 procent naar $2,65 miljard, tegenover $2,49 miljard in 2009. De toename van de verkoop van Truvada in het vierde kwartaal en heel 2010 ten opzichte van dezelfde periodes in 2009 was primair het gevolg van de groei van verkoopvolumes in de Verenigde Staten en Europa.

• Viread

De verkoop van Viread^® (tenofovir disoproxil fumaraat) voor de behandeling van HIV en chronische hepatitis B nam met 7 procent toe tot $191,1 miljard voor het vierde kwartaal van 2010, tegenover $178,3 miljoen in het vierde kwartaal van 2009. In 2010 nam de verkoop van Viread toe met 10 procent naar $732,2 miljoen tegenover $667,5 miljoen in 2009. De toename in de verkoop van Viread in het vierde kwartaal en heel 2010 ten opzichte van dezelfde periodes in 2009 was primair het gevolg van de groei van verkoopvolumes in de Verenigde Staten, Europa en Latijns-Amerika.

Letairis

De verkoop van Letairis^® (ambrisentan) voor de behandeling van pulmonaire arteriële hypertensie nam toe met 23 procent naar $64,0 miljoen in het vierde kwartaal van 2010, tegenover $52,2 miljoen in het vierde kwartaal van 2009. In 2010 nam de verkoop van Letairis met 31 procent toe naar $240,30 miljoen tegenover $183,9 miljoen in 2009. De toename in de verkoop van Letairis in het vierde kwartaal en heel 2010 ten opzichte van dezelfde periodes in 2009 was primair het gevolg van de groei van verkoopvolumes.

Ranexa

De verkoop van Ranexa^® (ranolazine) voor de behandeling van chronische angina nam toe met 47 procent naar $67,8 miljoen in het vierde kwartaal van 2010, tegenover $46 miljoen in het vierde kwartaal van 2009. In 2010 nam de verkoop van Ranexa toe tot $239,8 miljoen tegenover $131,10 miljoen in dezelfde periode van 2009, na de overname door Gilead van CV Therapeutics, Inc. op 15 april 2009. De toename in de verkoop van Ranexa sales in het vierde kwartaal en heel 2010 ten opzichte van dezelfde periodes in 2009 was primair het gevolg van de groei in verkoopvolumes.

Andere producten

De verkoop van andere producten bedroeg in het vierde kwartaal van 2010 $150,40 miljoen, tegen $159,5 miljoen in het vierde kwartaal van 2009. Dat is inclusief AmBisome^® (amphotericin B liposoom voor injectie) voor de behandeling van ernstige schimmelinfecties, Hepsera^® (adefovir dipivoxil) voor de behandeling van chronische hepatitis B, Emtriva^® (emtricitabine) voor de behandeling van HIV en Cayston^® (aztreonam voor verneveloplossing) voor het verbeteren van ademhalingsproblemen bij cystic fibrosis-patiënten met Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). In 2010 daalde de verkoop van andere producten naar $601,10 miljoen tegenover $615 miljoen in 2009. De verkoop van Cayston bedroeg $19,40 miljoen en $47,50 miljoen voor respectievelijk het vierde kwartaal van 2010 en geheel 2010.

Royalty-, contract- en andere inkomsten

De royalty-, contract- en andere inkomsten die voornamelijk voortkwamen uit samenwerkingsverbanden met bedrijfspartners bedroegen $68,40 miljoen in het vierde kwartaal van 2010, een daling ten opzichte van de $228 miljoen in het vierde kwartaal van 2009. De afname was in hoofdzaak het gevolg van lagere Tamiflu^® (oseltamivir-fosfaat) royalties van F. Hoffmann-La Roche Ltd, die in het vierde kwartaal van 2010 $21,90 bedroegen, tegenover $194,10 miljoen aan Tamiflu royalties in het vierde kwartaal van 2009. In 2010 namen de royalty-, contract- en andere inkomsten met 3 procent toe tot $559,5 miljoen, tegenover $542,1 miljoen in 2009. Dit was voornamelijk het gevolg van een toename in andere royaltyinkomsten.

Onderzoek en ontwikkeling

De kosten voor onderzoek en ontwikkeling (R&D) bedroegen in het vierde kwartaal van 2010 $392,8 miljoen, tegenover $239,6 miljoen in het vierde kwartaal van 2009. Dit was hoofdzakelijk het gevolg van een acquisitie-gerelateerde in-process waardevermindering van R&D. De niet GAAP-conforme uitgaven die voor R&D zijn gedaan in het vierde kwartaal van 2010, met uitzondering van acquisitiegerelateerde, reorganisatie- en aandelengebaseerde compensatieuitgaven, bedroegen $231.8 miljoen, tegenover $211,3 miljoen in het vierde kwartaal van 2009. De toename van de niet GAAP-conforme uitgaven voor R&D was voornamelijk het gevolg van de hogere onkosten ter bevordering van de groei van de R&D-activiteiten van Gilead, waaronder klinisch onderzoek naar HIV en HCV. In 2010 bedroegen de uitgaven voor R&D $1,07 miljard tegenover $939,9 miljoen in 2009. De niet GAAP-conforme uitgaven voor R&D in 2010, dat is exclusief acquisitiegerelateerde, reorganisatie- en aandelengebaseerde compensatieuitgaven, bedroegen $838,8 miljoen, tegenover $831,30 miljoen in 2009.

Verkoop, algemeen en administratief

De algemene & administratieve uitgaven en uitgaven voor verkoop (SG&A) in het vierde kwartaal van 2010 bedroegen $280,20 miljoen, tegenover $253,90 miljoen in het vierde kwartaal van 2009. De niet GAAP-conforme uitgaven voor SG&A in het vierde kwartaal van 2010, dat is exclusief reorganisatie- en aandelengebaseerde compensatieuitgaven, bedroegen $239,30 miljoen, tegenover $223,4 miljoen in het vierde kwartaal van 2009. In 2010 bedroegen de uitgaven voor SG&A $1,04 miljard tegenover $946,70 miljoen in 2009. De niet GAAP-conforme uitgaven voor SG&A in 2010, dat is exclusief reorganisatie- en aandelengebaseerde compensatieuitgaven, bedroegen $912,60 miljoen, tegenover $820,10 miljoen in 2009. De toename van de niet GAAP-conforme uitgaven voor SG&A was voornamelijk het gevolg van een groter personeelsbestand en onkosten ter ondersteuning van de steeds uitgebreidere commerciële activiteiten van Gilead.

Inkomstenbelasting

Het effectieve belastingtarief voor 2010 bedroeg 26,20 procent, tegenover 25 procent voor 2009. De toename van het effectieve belastingtarief voor 2010 was hoofdzakelijk het gevolg van tegenvallende inkomsten in de jurisdicties met lage belastingtarieven en de afwikkeling van enkele belastingcontroles met belastingautoriteiten in 2009, gedeeltelijk gecompenseerd door lagere staatsbelastingen. In het vierde kwartaal van 2010 was het belastingtarief 21,70 procent tegenover 24,6 procent in het vierde kwartaal van 2009. De afname van het belastingtarief in het vierde kwartaal van 2010 was voornamelijk het gevolg van de verlenging van de federale heffingskorting voor onderzoek, plus het effect van de acquisitiegerelateerde in-process waardevermindering van R&D en lagere staatbelastingen.

Netto impact van wisselkoersen van vreemde valuta

De netto impact van de wisselkoersen van vreemde valuta op de opbrengsten en winst vóór aftrek van belasting, dat is inclusief de opbrengsten en uitgaven gegenereerd buiten de Verenigde Staten, bedroeg respectievelijk een ongunstige $33,2 miljoen en $32,4 miljoen, ten opzichte van het vierde kwartaal van 2009. De netto impact van de wisselkoersen van vreemde valuta op de opbrengsten en winst vóór aftrek van belasting voor geheel 2010, bedroeg respectievelijk een ongunstige $93,7 miljoen en $79,8 miljoen ten opzichte van 2009.

Contant geld, equivalenten van contant geld en verhandelbare effecten

Op 31 december 2010 bezat Gilead contant geld, equivalenten van contant geld en verhandelbare effecten met een waarde van $5,32 miljard, tegenover $3,90 miljard op 31 december 2009. Gilead genereerde in 2010 $2,83 miljard aan bedrijfskasstromen, dat is inclusief een bedrag van $724,8 miljoen in het vierde kwartaal van 2010.

Hoogtepunten van het bedrijf

Op 20 januari 2011 heeft de Raad van Bestuur van Gilead toestemming verleend voor een aanvullend driejarig terugkoopplan van $5,0 miljard voor de toekomstige terugkoop van haar gewone uitstaande aandelen. Dit programma zal beginnen na de afronding van het bestaande programma, dat is goedgekeurd in mei 2010. Gilead wil de aanvullende goedkeuring voor het terugkopen van haar aandelen van tijd tot tijd gebruiken ter compensatie van de verwatering die wordt veroorzaakt door aandelen uitgegeven onder een aandelenaankoopplan voor werknemers en om aandelen opportunistisch terug te kopen.

Op grond van het vorige goedgekeurde aandelenterugkoopprogramma van $5,0 miljard heeft Gilead aandelen ter waarde van ongeveer $3,02 miljard teruggekocht tot aan 31 december 2010. Het totale aankoopbedrag was $615,4 miljoen aan gewone aandelen in het vierde kwartaal van 2010. Het totale aankoopbedrag over het hele jaar was $4,02 miljard aan gewone aandelen, wat neerkomt op 109,9 miljoen teruggekochte aandelen of ongeveer 12 procent van de totale op 31 december 2009 uitstaande gewone aandelen van Gilead.

In december kondigde Gilead een akkoord aan voor de overname van Arresto Biosciences, Inc. (Arresto) voor $225 miljoen met potentiële toekomstige betalingen op basis van het behalen van een bepaalde omzet. Arresto is een particulier biotechnologiebedrijf in de ontwikkelingsfase, dat zich richt op geneesmiddelen voor het behandelen van fibrotische ziekten en kanker. Deze transactie werd op 14 januari 2011 gesloten: op dat moment werd Arresto een volle dochteronderneming van Gilead.

Update producten en productontwikkeling

Franchise antivirale producten

In oktober kondigde Gilead de positieve resultaten van de open-label fase van twee klinische Fase III-hoofdonderzoeken aan (studies 102 en 103) waarin de vierjarige effectiviteit van Viread voor de behandeling van chronische hepatitis B werd onderzocht. De resultaten werden gepresenteerd op de 61^ste jaarlijkse vergadering van de American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) in Boston.

Tijdens de AASLD-vergadering presenteerde Gilead de positieve resultaten van een Fase IIa-onderzoek van haar onderzoeksverbindingen GS 9190, een orale polymerase-remmer, en GS 9256, een orale protease-remmer, gebruikt in combinatie met de huidige norm voor zorgtherapieën voor de behandeling van chronische hepatitis C.

Franchise medicijnen voor ademhalingsproblemen

In oktober kondigde Gilead de positieve resultaten van haar klinische head-to-head Fase III-onderzoek van Cayston- tegenover tobramycin-inhalatieoplossing bij cystic fibrosis-patiënten met P. aeruginosa aan. Deze gegevens werden gepresenteerd op de 24^ste jaarlijkse North American Cystic Fibrosis Conference in Baltimore.

Conference Call

Vandaag om 5 uur ’s middags, Amerikaanse tijd, zal het management van Gilead een conference call en gelijktijdig een webcast houden voor het bespreken van de resultaten van het vierde kwartaal van 2010 en geheel 2010 en eveneens een algemene zakelijke update geven. Om de webcast live via internet te beluisteren gaat u naar de website van het bedrijf:www.gilead.com . Doe dit 15 minuten voordat de conference call begint zodat u genoeg tijd hebt om software te downloaden die nodig kan zijn voor het beluisteren van de webcast. U kunt ook bellen met 1-866-788-0542 (V.S.) of 1-857-350-1680 (internationaal) en het deelnemerswachtwoord 29518282 invoeren voor toegang tot de call.

De webcast zal via de website van het bedrijf een jaar lang beluisterd kunnen worden en vanaf ongeveer twee uur na de call zal er een telefonische replay beschikbaar zijn tot 28 januari 2011. Bel voor toegang tot de telefonische replay 1-888-286-8010 (V.S.) of 1-617-801-6888 (internationaal) en voer het deelnemerswachtwoord 66339232 in.

Over Gilead

Gilead Sciences is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich bezighoudt met het ontdekken, ontwikkelen en commercialiseren van innovatieve therapieën op het gebied van medische behoeften waarin nog niet is voorzien. De missie van het bedrijf is de zorg verbeteren voor patiënten over de hele wereld die aan levensbedreigende ziekten lijden.Het hoofdkantoor bevindt zich in Foster City, Californië en Gilead heeft vestigingen in Noord-Amerika, Europa en Pacifisch Azië.

Niet GAAP-conforme financiële informatie

Gilead heeft bepaalde financiële informatie gepresenteerd in overeenstemming met GAAP en ook op niet GAAP-conforme basis voor het vierde kwartaal van 2010 en 2009 en geheel 2010 en 2009. De directie is van mening dat deze niet GAAP-conforme informatie in combinatie met de GAAP-conforme financiële overzichten van Gilead nuttig is voor beleggers, omdat de directie dergelijke informatie intern gebruikt voor verrichtingen, het opstellen van begrotingen en de financiële planning. De niet GAAP-conforme informatie wordt niet opgesteld volgens een allesomvattend geheel van boekhoudkundige regels en mag alleen gebruikt worden voor een beter begrip van de bedrijfsresultaten van Gilead zoals aangegeven onder U.S. GAAP. Een reconciliatie van de GAAP-conforme en niet GAAP-conforme financiële informatie wordt gegeven in de tabel op pagina 7.

Toekomstgerelateerde mededelingen

Mededelingen in dit persbericht die niet van historische aard zijn, vormen "toekomstgerelateerde mededelingen" in de zin van de Private Securities Litigation Reform Act (wet hervorming aansprakelijkheid effectenverkeer) van 1995. Gilead waarschuwt lezers dat toekomstgerelateerde mededelingen onderhevig zijn aan bepaalde risico’s en onzekerheden waardoor de daadwerkelijke resultaten aanzienlijk kunnen afwijken. Deze risico’s en onzekerheden kunnen zijn: het vermogen van Gilaud om de omzetgroei van haar antivirale, cardovasculaire en respiratoire franchises te behouden; onvoorspelbare fluctuaties van de royalties van Tamiflu en de sterke relatie tussen deze inkomsten uit royalty’s en wereldwijde planning en levering; het vermogen van Gilaud voor het indienen van NDA’s voor nieuwe kandidaatproducten binnen de op dit moment uitgezette tijdslijnen; het vermogen van Gilaud om regelgevende toestemmingen voor nieuwe en bestaande producten tijdig te ontvangen, waaronder haar vaste-dosiscombinatie van Truvada en TMC278 voor de behandeling van HIV; het vermogen van Gilead om haar producten met succes op de markt te brengen, waaronder het risico dat artsen niet reageren op de nieuwe positieve resultaten over het gebruik van Viread voor de behandeling van chronische hepatitis B of Cayston bij wijze van behandeling voor de verbetering van ademhalingsproblemen bij cystic fibrosis-patiënten met P. aeruginosa; het vermogen van Gilead om met succes haar franchises voor cardiovasculaire medicijnen en medicijnen voor ademhalingsproblemen te ontwikkelen; veiligheids- en effectiviteitsgegevens uit klinische onderzoeken kunnen geen verdere ontwikkeling van de kandidaatproducten van Gilead garanderen; dit geldt ook voor de klinische onderzoeken voor het evalueren van GS 9190 en GS 9256 voor de behandeling van hepatitis C; het initiëren en voltooien van klinische onderzoeken kan langer duren of meer kosten dan verwacht, dit geldt ook voor de klinische onderzoeken voor het evalueren van GS 9190 en GS 9256 voor de behandeling van hepatitis; fluctuaties in wisselkoersen van de U.S. dollar kunnen leiden tot een ongunstige impact van de wisselkoers op de toekomstige opbrengsten en winst voor aftrek van belasting van Gilead; het vermogen van Gilead om haar terugkoopprogramma’s van aandelen van $5,0 miljard te voltooien door veranderingen in de aandelenprijs, bedrijfs- of andere marktomstandigheden; risico’s en onderzekerheden die verband houden met het vermogen van Gilead om de productprogramma’s van Arresto met succes te bevorderen; en andere risico’s die van tijd tot tijd worden vastgesteld in de verslagen van Gilead, gearchiveerd bij de U.S. Securities and Exchange Commission. Daarnaast maakt Gilead schattingen die van invloed zijn op de gemelde hoeveelheden activa, passiva, opbrengsten en uitgaven en gerelateerde openbaarmakingen. Gilead baseert deze schattingen op historische ervaringen en op verschillende andere marktspecifieke en andere relevante aannames waarvan zij denkt dat deze op grond van de omstandigheden redelijk zijn, waarvan de resultaten de basis vormen voor het maken van beoordelingen over de boekwaarden van de activa en passiva die niet duidelijk zichtbaar zijn vanuit andere bronnen. De werkelijke resultaten kunnen aanzienlijk van deze schattingen afwijken. We raden u met klem aan om mededelingen die woorden bevatten als “kan”, “zal”, “mag”, “denkt”, “schat”, “verwacht”, “is van plan”, “anticipeert”, “doel” of het tegenovergestelde van deze woorden of andere vergelijkbare woorden, als onzeker en toekomstgerelateerd te beschouwen. Gilead verwijst de lezer naar haar Kwartaalverslag in Formulier 10-Q voor het derde kwartaal van 2010 en andere volgende informatiedocumenten gearchiveerd bij de Securities and Exchange Commission en in persberichten. Gilead maakt aanspraak op de bescherming van de veilige haven (Safe Harbor) zoals vervat in de Private Securities Litigation Reform Act van 1995 met betrekking tot toekomstgerelateerde mededelingen. Alle toekomstgerelateerde mededelingen zijn gebaseerd op informatie die momenteel aan Gilead ter beschikking staat; Gilead neemt geen verplichting op zich om dergelijke toekomstgerelateerde mededelingen te actualiseren.

Truvada, Viread, Hepsera, Emtriva, AmBisome, Letairis, Cayston en Ranexa zijn geregistreerde handelmerken van Gilead Sciences, Inc.

Atripla is een geregistreerd handelsmerk van Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences, LLC.

Tamiflu is een geregistreerd handelsmerk van F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Bezoek voor meer informatie over Gilead Sciences, Inc. de website www.gilead.com of bel met de afdeling Publiekszaken van Gilead op nummer 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC.
GECONDENSEERDE GECONSOLIDEERDE INKOMSTENVERKLARINGEN
(niet gecontroleerd)
(in duizenden, behalve de bedragen van de aandelen)
			Drie maanden geëindigd op									Jaar geëindigd op
			31 december									31 december
			2010				2009					2010				2009
Inkomsten:
	Productverkopen		$	1.930.238			$	1.804.398				$	7.389.921			$	6.469.311
	Royalty, contract- en andere inkomsten			68.449				227.981					559.499				542.072
Totale inkomsten				1.998.687				2.032.379					7.949.420				7.011.383
Kosten en uitgaven:
	Kosten van verkochte goederen			496.337				473.399					1.869.876				1.595.558
	Onderzoek en ontwikkeling			392.760				239.645					1.072.930				939.918
	Verkoop, algemeen en administratief			280.209				253.897					1.044.392				946.686
Totale kosten en uitgaven				1.169.306				966.941					3.987.198				3.482.162
Inkomsten uit verrichtingen				829.381				1.065.438					3.962.222				3.529.221
Rente en andere opbrengsten, netto				10.764				11.299					60.287				42.397
Rentekosten				(40.622	)			(17.290	)				(108.961	)			(69.662	)
Inkomsten voor provisie voor inkomstenbelasting				799.523				1.059.447					3.913.548				3.501.956
Provisie voor inkomstenbelasting				173.158				260.054					1.023.799				876.364
Nettowinst				626.365				799.393					2.889.749				2.625.592
Nettoverlies van niet-controlerende rente				3.054				2.819					11.508				10.163
Nettowinst van Gilead			$	629.419			$	802.212				$	2.901.257			$	2.635.755
Nettowinst per aandeel Gilead gewone aandeelhouders - basis			$	0,78			$	0,89				$	3,39			$	2,91
Nettowinst per aandeel van Gilead gewone aandeelhouders - verwaterd			$	0,76			$	0,87				$	3,32			$	2,82
Aandelen gebruikt voor aandelenberekening - basis				809.097				899.829					856.060				904.604
Aandelen gebruikt voor aandelenberekening - verwaterd				824.076				926.913					873.396				934.109

GILEAD SCIENCES, INC.
RECONCILIATIE TUSSEN GAAP-CONFORME EN NIET GAAP-CONFORME FINANCIËLE INFORMATIE
(niet gecontroleerd)
(in duizenden, behalve percentages en bedragen van aandelen)
			Drie maanden geëindigd op								Jaar eindigend op
			31 december								31 december
			2010				2009				2010				2009
Kosten van verkochte goederenafstemming:
GAAP-conforme kosten van verkochte goederen			$	496.337			$	473.399			$	1.869.876			$	1.595.558
	Acquisitiegerelateerde afschrijving van voorraden			-				(5.013	)			(7.020	)			(13.646	)
	Acquisitiegerelateerde afschrijving van gekochte immateriële goederen			(14.981	)			(14.480	)			(59.927	)			(41.131	)
	Aandelengebaseerde compensatieuitgaven			(1.632	)			(2.373	)			(10.180	)			(10.859	)
Niet GAAP-conforme kosten van verkochte goederen			$	479.724			$	451.533			$	1.792.749			$	1.529.922
Product brutomarge reconciliatie:
GAAP-conform product brutomarge				74,4	%			73,8	%			74,8	%			75,4	%
	Acquisitiegerelateerde afschrijving van voorraden			-				0,3	%			0,1	%			0,2	%
	Acquisitiegerelateerde afschrijving van gekochte immateriële goederen			0,8	%			0,8	%			0,8	%			0,6	%
	Aandelengebaseerde compensatieuitgaven			0,1	%			0,1	%			0,1	%			0,2	%
Niet-GAAP product brutomarge (1)				75,3	%			75,0	%			75,8	%			76,4	%
Onderzoeks- en ontwikkelingsuitgaven reconciliatie:
GAAP-conforme onderzoeks- en ontwikkelingsonkosten			$	392.760			$	239.645			$	1.072.930			$	939.918
	Acquisitiegerelateerde IPR&D waardevermindering			(136.000	)			-				(136.000	)			-
	Uitgaven reorganisatie			(3.493	)			(8.687	)			(14.038	)			(25.718	)
	Aandelengerelateerde compensatieuitgaven			(21.512	)			(19.701	)			(84.048	)			(82.893	)
Niet GAAP-conforme onderzoeks- en ontwikkelingsonkosten			$	231.755			$	211.257			$	838.844			$	831.307
Uitgaven reconciliatie verkoop, algemeen en administratief:
GAAP uitgaven verkoop, algemeen en administratief			$	280.209			$	253.897			$	1.044.392			$	946.686
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			-				(30	)			(387	)			(8.434	)
	Uitgaven reorganisatie			(10.697	)			(10.689	)			(25.600	)			(26.167	)
	Aandelengerelateerde compensatieuitgaven			(30.207	)			(19.751	)			(105.813	)			(92.006	)
GAAP-conforme uitgaven verkoop, algemeen en administratie			$	239.305			$	223.427			$	912.592			$	820.079
Operationele marge reconciliatie:
GAAP-conforme operationele marge				41,5	%			52,4	%			49,8	%			50,3	%
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			-				0,0	%			0,0	%			0,1	%
	Acquisitiegerelateerde afschrijving van voorraden			-				0,2	%			0,1	%			0,2	%
	Acquisitiegerelateerde afschrijving van gekochte immateriële goederen			0,7	%			0,7	%			0,8	%			0,6	%
	Acquisitiegerelateerde IPR&D waardevermindering			6,8	%			-				1,7	%			-
	Uitgaven voor reorganisatie			0,7	%			1,0	%			0,5	%			0,7	%
	Aandelengerelateerde compensatieuitgaven			2,7	%			2,1	%			2,5	%			2,6	%
Niet GAAP-conforme operationele marge (1)				52,4	%			56,4	%			55,4	%			54,6	%
Nettowinst van Gilead reconciliatie:
GAAP-conforme nettowinst van Gilead			$	629.419			$	802.212			$	2.901.257			$	2.635.755
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			-				30				388				8.434
	Acquisitiegerelateerde afschrijving van voorraden			-				3.788				5.090				10.114
	Acquisitiegerelateerde afschrijving van gekochte immateriële goederen			11.663				10.941				44.343				30.716
	Acquisitiegerelateerde IPR&D waardevermindering			86.328				-				86.328				-
	Uitgaven voor reorganisatie			10.781				14.640				29.269				38.692
	Aandelengerelateerde compensatieuitgaven			41.090				32.805				147.710				139.272
Niet GAAP-conforme nettowinst van Gilead			$	779.281			$	864.416			$	3.214.385			$	2.862.983
Verwaterde winst per aandeel reconciliatie:
GAAP-conforme verwaterde winst per aandeel			$	0,76			$	0,87			$	3,32			$	2,82
	Acquisitiegerelateerde transactiekosten			-				0,00				0,00				0,01
	Acquisitiegerelateerde afschrijving van voorraden			-				0,00				0,01				0,01
	Acquisitiegerelateerde afschrijving van gekochte immateriële goederen			0,01				0,01				0,05				0,03
	Acquisitiegerelateerde IPR&D waardevermindering			0,10				-				0,10				-
	Uitgaven voor reorganisatie			0,01				0,02				0,03				0,04
	Aandelengerelateerde compensatieuitgaven			0,05				0,04				0,17				0,15
Niet GAAP-conforme verwaterde winst per aandeel (1)			$	0,95			$	0,93			$	3,69			$	3,06
Aandelen gebruikt voor berekening per aandeel (verwaterd) reconciliatie:
GAAP-conforme aandelen gebruikt voor berekening per aandelen (verwaterd)				824.076				926.913				873.396				934.109
	Aandelenimpact van huidige op aandelen gebaseerde compensatierichtlijn			(2.185	)			(598	)			(1.741	)			28
Niet GAAP-conforme aandelen gebruikt voor berekening per aandeel (verwaterd)				821.891				926.315				871.655				934.137
Niet GAAP-conform aanpassingsoverzicht:
	Aanpassingen kosten van verkochte goederen		$	16.613			$	21.866			$	77.127			$	65.636
	Aanpassingen in onderzoeks- en ontwikkelingskosten			161.005				28.388				234.086				108.611
	Aanpassingen van verkoopkosten, algemene en administratieve kosten			40.904				30.470				131.800				126.607
Totale niet GAAP-conforme aanpassingen vóór aftrek van belasting				218.522				80.724				443.013				300.854
Impact inkomstenbelasting				(68.660	)			(18.520	)			(129.885	)			(73.626	)
Totale niet GAAP-conforme aanpassingen na aftrek van belasting			$	149.862			$	62.204			$	313.128			$	227.228
Opmerking:
(1) Mogelijk kloppen de bedragen na optelling niet vanwege afronding

GILEAD SCIENCES, INC.
GECONDENSEERDE GECONSOLIDEERDE BALANSEN
(in duizenden)
			31 december			31 december
			2010			2009
			(niet gecontroleerd)			(Opmerking 1)
Contanten, equivalenten van contanten en verhandelbare effecten			$	5.318.071		$	3.904.846
Debiteuren netto				1.621.966			1.389.534
Voorraden				1.203.809			1.051.771
Bezit, fabriek en apparatuur, netto				701.235			699.970
Immateriële activa				1.425.592			1.524.777
Overige activa				1.321.957			1.127.661
	Totale activa		$	11.592.630		$	9.698.559
Kortlopende passiva			$	2.464.950		$	1.871.631
Langlopende passiva				3.005.843			1.321.770
Aandeelhoudersvermogen (Opmerking 2)				6.121.837			6.505.158
	Totale passiva en aandeelhoudersvermogen		$	11.592.630		$	9.698.559
Opmerkingen:
(1)	Verkregen uit gecontroleerde geconsolideerde financiële overzichten op die datum.
(2)	Per 31 december 2010 waren er 801.998 gewone uitgegeven en uitstaande aandelen.

GILEAD SCIENCES, INC.
OVERZICHT PRODUCTVERKOOP
(niet gecontroleerd)
(in duizenden)
			Drie maanden eindigend op						Jaar eindigend op
			31 december						31 december
			2010			2009			2010			2009
Antivirale producten:
	Atripla – V.S.		$	494.516		$	465.870		$	1.908.881		$	1.645.942
	Atripla – Europa			248.762			215.723			910.186			677.559
	Atripla – Overig Internationaal			31.933			16.196			107.512			58.612
				775.211			697.789			2.926.579			2.382.113
	Truvada – V.S.			339.047			318.146			1.308.931			1.177.749
	Truvada – Europa			303.422			310.555			1.171.351			1.169.591
	Truvada – Overig Internationaal			39.217			41.985			169.626			142.342
				681.686			670.686			2.649.908			2.489.682
	Viread – V.S.			80.567			77.640			319.792			289.762
	Viread – Europa			76.422			73.670			293.058			272.999
	Viread – Overig Internationaal			34.130			26.959			119.390			104.749
				191.119			178.269			732.240			667.510
	Hepsera – V.S.			16.458			23.430			76.548			97.648
	Hepsera – Europa			23.651			36.072			110.672			153.909
	Hepsera – Ander Internationaal			3.506			4.377			13.372			20.038
				43.615			63.879			200.592			271.595
	Emtriva – V.S.			4.397			4.094			16.742			15.305
	Emtriva – Europa			1.659			1.817			6.875			8.186
	Emtriva – Overig Internationaal			1.026			1.062			4.062			4.483
				7.082			6.973			27.679			27.974
Totaal antivirale producten – V.S.				934.985			889.180			3.630.894			3.226.406
Totaal antivirale producten – Europa				653.916			637.837			2.492.142			2.282.244
Totaal antivirale producten –Overig Internationaal				109.812			90.579			413.962			330.224
				1.698.713			1.617.596			6.536.998			5.838.874
AmBisome				75.501			83.952			305.856			298.597
Letairis				63.986			52.168			240.279			183.949
Ranexa				67.817			45.992			239.832			131.062
Andere producten				24.221			4.690			66.956			16.829
				231.525			186.802			852.923			630.437
Totale productverkoop			$	1.930.238		$	1.804.398		$	7.389.921		$	6.469.311

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.