Rijksoverheid
Datum 12 januari 2011
Betreft Reactie op Jaarverslag Nivel
Geachte voorzitter,
De vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft een reactie
gevraagd op het Jaarverslag 2009 van het onderzoeksprogramma van het
Nederlands instituut voor onderzoek van de gezondheidszorg (NIVEL) "Monitor
zorg, en leefsituatie van mensen met een chronische ziekte of beperking".
Het programma omvat drie monitors waarin de ontwikkelingen op verschillende
terreinen van de zorg, en leefsituatie van mensen met een chronische ziekte of
beperking worden gevolgd. De monitors hebben betrekking op participatie, de
zorgvraag en werk en inkomen. Het doel van het jaarverslag is een overzicht te
geven van de activiteiten en gebeurtenissen binnen het onderzoeksprogramma
Monitor zorg, en leefsituatie van mensen met een chronische ziekte of beperking
in 2009. In het jaarverslag wordt onder meer ingegaan op de samenstelling van
de panels in 2009, de dataverzameling door middel van schriftelijke enquêtes en
telefonische peilingen, voorbeelden van resultaten van het NCPG, en het PSL,
onderzoek en een overzicht van publicaties.
Het NIVEL vraagt mensen met een beperking of chronische ziekte naar hun
welbevinden, participatie, behoefte en gebruik van zorg, en werk en inkomen.
Deze gegevens kunnen worden gebruikt voor de ontwikkeling en evaluatie van het
beleid. Een voorbeeld hiervan is de Participatiemonitor 2008, "Deelname aan de
samenleving van mensen met een beperking", die u 16 augustus jl. heeft
ontvangen. Deze gegevens worden ook gebruikt als algemene indicator voor de
maatschappelijke participatie van mensen met een chronische ziekte en/of
beperking, om te zien of er een trend in de participatie van mensen is.
1
Ook bij de
evaluatie van de Wet maatschappelijke ondersteuning zijn deze gegevens
gebruikt.
2
De onder "Resultaten" genoemde producten worden gebruikt bij het formuleren en
evalueren van het beleid.
De rapporten "Preventie en gezond gedrag bij astma en COPD" en "Monitor zorg,
en leefstijlsituatie van mensen met astma en COPD" sluiten beide goed aan bij de
programmatisch aanpak van chronische ziekten.
1
Rijksbegroting VWS 2010, Kamerstuk 32500,XVI, p.107.
2
Kamerstuk 32500,XV, nr. 74.
Ons kenmerk
DMO/SFI,U,3023156
Pagina 2 van 2
Dit beleid is in 2008 ingezet. Op 17 mei 2010 is hierover een voortgangsbrief naar
de Tweede Kamer gestuurd
3
. Uitgangspunt van de programmatische aanpak is
dat de zorg in samenhang rondom de patiënt georganiseerd wordt, waar mogelijk
zo dicht mogelijk bij huis. Zelfmanagement is hiervan een belangrijk onderdeel.
De uitkomsten van de Nivel rapporten ondersteunen dit beleid. Zelfmanagement
blijkt een belangrijk onderdeel te zijn van preventie en gezond gedrag bij mensen
met astma of COPD. De Monitor wijst op het belang van samenwerking en
afstemming tussen de verschillende zorgverleners.
Het rapport "Kerngegevens Maatschappelijke situatie 2008" biedt een actueel
overzicht van de maatschappelijke situatie van chronisch zieken en
gehandicapten, met kerngegevens over de arbeidssituatie en financiële positie van
mensen met een chronische ziekte of beperking in Nederland, die van belang zijn
in het kader van o.a. de Wet gelijke behandeling op grond van handicap of
chronische ziekte en de Wet tegemoetkoming chronisch zieken en gehandicapten.
U heeft hier eerder een reactie op gekregen.
4
Onder "Resultaten" noemt het Nivel ook een factsheet over compensatie eigen
risico en een onderzoek naar orgaandonatie onder chronisch zieken en lichamelijk
gehandicapten. Het Nivel geeft aan dat chronisch zieken en gehandicapten
terughoudend zijn over orgaandonatie.
Chronisch zieken en lichamelijk gehandicapten zijn geen aparte doelgroep in het
beleid rond orgaandonatie. De voorlichting en de campagne "Nederland zegt JA"
zijn gericht op het verbeteren van kennis en het verhogen van het aantal mensen
dat is geregistreerd voor orgaandonatie onder de gehele bevolking. In de
voorlichting wordt hierbij ook aandacht besteed aan de mogelijkheid om donor te
zijn als je oud of ziek bent en aan het gemak waarmee een registratie in het
Donorregister kan worden veranderd, bijvoorbeeld met gebruik van DigiD.
In het factsheet wordt aangegeven dat er (in 2008) onbekendheid bestond bij de
verzekerden over de , per 1 januari 2008 ingevoerde , compensatieregeling van
het verplicht eigen risico. Uit de eerste fase van de evaluatie naar het verplicht
eigen risico door onderzoeksbureau Ecorys, uw Kamer ontving het betreffende
rapport op 16 juni 2010, blijkt inmiddels dat de bekendheid met de regeling sinds
de invoering sterk is vergroot. In het voorjaar van 2011 wordt de 2e
fase van de
evaluatie van het verplicht eigen risico afgerond. In deze rapportage worden de
laatste gegevens over de bekendheid van de compensatieregeling opgenomen.
Hoogachtend,
de Minister van Volksgezondheid,
Welzijn en Sport,
mw. drs. E.I. Schippers
3
Kamerstuk 32 123, XVI, nr. 136
4
Kamerstuk 31 700, XV, nr. 74
---- --