Vrije Universiteit Amsterdam
Prenatale screening bij tweelingzwangerschappen
* Startdatum: 06-01-2011
* Tijd: 11.45
* Locatie: Aula
* Titel: Prenatal screening in twin pregnancies
* Spreker: I.H. Linskens
* Promotor: prof.dr. J.M.G. van Vugt prof.dr. M.A. Blankenstein
* Onderdeel: VU medisch centrum
* Wetenschapsgebied: Medisch
* Evenementtype: Promotie
Eerste trimester screening heeft de voorkeur boven screening op basis
van alleen de leeftijd van de moeder. Ingeborg Linskens beveelt aan om
de screening bij tweelingzwangerschappen in de toekomst te verbeteren
en pleit voor verdere bestudering van aanvullende echomarkers en verder
onderzoek naar de huidige en eventuele nieuwe serummarkers als
voorspellers van een gecompliceerde zwangerschapsuitkomst bij
tweelingen.
Het doel van prenatale screening is om tijdens de zwangerschap vrouwen
met een verhoogde kans op het dragen van een foetus met een bepaalde
afwijking op te sporen. Prenatale testen voor trisomie 21
(Downsyndroom) zijn een integraal onderdeel van de verloskundige zorg
in Nederland, met de eerste trimester combinatietest als voorkeurstest.
Deze combinatietest berekent aan de hand van de leeftijd van de moeder,
de echoscopische dikte van de 'nekplooi' van de foetus en twee waarden
in het bloed van de moeder de kans op een foetus met Downsyndroom.
De screening op aangeboren afwijkingen bij tweelingzwangerschappen is
gecompliceerder dan bij eenlingzwangerschap, er moet rekening gehouden
worden met de verschillende opties dat beide foetussen niet zijn
aangedaan, slechts een foetus is aangedaan is of dat beiden zijn
aangedaan. Bovendien hebben tweelingzwangerschappen in het algemeen een
verhoogde kans op een gecompliceerde zwangerschapsuitkomst in
vergelijking met een eenlingzwangerschap. Linskens beschrijft
screeningmethoden voor het opsporen van een afwijkend aantal
chromosomen (aneuplodie) en van structurele afwijkingen bij
tweelingzwangerschappen met gebruik van de oude en nieuwe
screeningmarkers en het screenen op een gecompliceerde uitkomst van de
zwangerschap. Zij adviseert om screeningresultaten te rapporteren per
foetus in plaats van per zwangerschap.
© Copyright Vrije Universiteit Amsterdam