Maastricht University

Trefwoorden: Pulmonale arteriële hypertensie (PAH), hartpompfunctie

Promotie ir. Joost E. Lumens

Faculty of Health, Medicine and Life Sciences.


Promotores: prof.dr.ir. T. Arts; prof.dr. T. Delhaas.
Titel: "Patient-Specific Cardiovascular Modelling in pulmonary Arterial Hypertension; assessment of

hemodynamic and mechanical ventricular interaction".
Vrijdag 2 juli 2010, 14.00 uur

Pulmonale arteriële hypertensie (PAH), een aandoening van de kleine bloedvaten in de longen, wordt gekenmerkt door een chronische verhoging van de bloeddruk in de longslagader, leidend tot een verhoogde pompbelasting van het hart. Dit kan leiden tot hartfalen en vroegtijdige dood. De mechanismen van hartfalen in patiënten met PAH zijn onderzocht met een computermodel van hart en vaten. Resultaten hebben geleid tot nieuwe en klinisch relevante inzichten, met mogelijke gevolgen voor diagnostiek en therapie. Zo is aangetoond dat PAH op langere termijn leidt tot een slechtere samenwerking tussen het linker- en het rechterhart. Het computermodel voorspelt dat deze verstoorde links-rechts samenwerking gedeeltelijk kan worden hersteld middels een pacemaker. Momenteel wordt onderzocht of het model aan de hand van enkele eenvoudige klinische metingen de bloeddruk in het rechter hart en in de longslagader nauwkeurig kan schatten (zonder catheterisatie). Zo kan het model in de toekomst bijdragen aan betere en minder belastende diagnostiek in PAH- en andere patiënten.
De academische zittingen van de Universiteit Maastricht vinden plaats in de Aula, Minderbroedersberg 4-6.