CDA
Behandeling Elektronisch Patiënten Dossier in de Eerste Kamer
dinsdag 29 juni 2010
Op 1 juni heeft de Eerste Kamer gesproken over het Elektronisch
Patiënten Dossier (EPD). Dhr. Hans Franken voerde hier namens het CDA
het woord.
Tijdens dit debat heeft dhr. Franken aangegeven dat het voorstel zoals
het er nu ligt anders is dan de beeldvorming rondom het EPD doet
denken. Zo zal er bijvoorbeeld geen centrale opslag van gegevens zijn.
En patiënten moeten eerst toestemming geven voordat gegevens worden
uitgewisseld. Het doel van de wet is namelijk niet het nastreven van
een openbaar toegankelijk systeem maar simpelweg het verbeteren van de
zorg.
Op dit moment gaat het om een voorstel dat niet meer en niet minder is
dan een index, waaruit valt af te leiden waar zich welke medische
gegevens bevinden. Met toestemming van de patiënt kan een
zorgaanbieder gegevens gebruiken die elders beschikbaar zijn.
Na gesprekken te hebben gevoerd met deskundigen en vertegenwoordigers
in het veld zijn de bestaande opvattingen van de minister over het
landelijk EPD âopgeschovenâ:
met meer nadruk op regionaal dan op landelijk;
met een bepalende inbreng van professionals t.a.v. de datastructuur;
met de eis van volledig CPB proof zijn van alle systemen.
Het vastleggen, beheren, stroomlijnen en coördineren van informatie is
een noodzakelijke voorwaarde voor verantwoorde zorg van kwaliteit. Maar
dit is niet belangrijker dan daadwerkelijk kijken, voelen en luisteren.
We gaan ervan uit dat de medicatiedossiers en de huisartsdossiers
stapsgewijs worden uitgebreid met onderzoeksresultaten en
medicatiegegevens. Daarbij zal steeds het oog gericht blijven op de
patiënt en niet op de âtechnodroomâ van managers en beleidsmakers.
Op 29 juni zou er gestemd worden in de Eerste Kamer over dit
wetsvoorstel. De stemmingen zijn aangehouden en op 6 juli vindt er een
derde termijn van dit debat plaats.