Erasmus MC
---
Gen ontdekt dat kans op hartritmestoornissen sterk verhoogt
Onderzoekers van onder andere het Erasmus MC hebben een doorbraak
geboekt in het onderzoek naar de vaak voorkomende hartritmestoornis
atriumfibrilleren. Ze hebben een nieuw gen ontdekt dat een rol speelt
bij de hartkwaal. De wetenschappers hopen door hun vondst betere
medicijnen te kunnen ontwikkelen voor patiënten, zo schrijven zij
vandaag in een publicatie in het toonaangevende wetenschappelijke
tijdschrift Nature Genetics.
Atriumfibrilleren is een van de meest voorkomende hartkwalen. Een op
de vier mensen krijgt er in zijn of haar leven last van. De aandoening
ontstaat doordat de boezems van het hart onregelmatig en te snel
samentrekken. Patiënten kunnen hierdoor duizelig, vermoeid of
kortademig worden. Deze hartritmestoornissen kunnen ook ernstige
gevolgen hebben; patiënten lopen een grotere kans op bijvoorbeeld een
beroerte of hartfalen.
Hoger risico
De onderzoekers van het Erasmus MC hebben samengewerkt met Amerikaanse
en Duitse wetenschappers. Ze vonden dat mensen met de genvariant,
genaamd ZFHX3, een tot 44% hoger risico op atriumfibrilleren hadden.
Voor hun onderzoek hebben de wetenschappers gebruikgemaakt van het
grote Rotterdamse bevolkingsonderzoek ERGO, Amerikaanse studies en een
Duitse studie, waaraan in totaal meer dan 25.000 mensen meededen.
Nieuwe vondst
Volgens professor Jacqueline Witteman van het Erasmus MC is de nieuwe
vondst belangrijk. "De onderzoekers krijgen meer inzicht in het
ontstaan van atriumfibrilleren. Op den duur zou dit kunnen leiden tot
de ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor patiënten met
atriumfibrilleren. Ook kan medicatie in de toekomst wellicht meer
selectief wordt voorgeschreven, zodat patiënten de medicatie krijgen
waarop ze het beste reageren."
gepubliceerd: 14 juli 2009
---