UMC Groningen
UMCG krijgt 12 miljoen euro subsidie voor onderzoek naar hartfalen
13 juni 2009
Het Universitair Medisch Centrum Groningen heeft een
subsidie van 12 miljoen euro ontvangen voor een groot internationaal
onderzoek naar genetische factoren en eiwitten in het bloed, die de
effectiviteit van medicatie kunnen voorspellen bij patiënten met
hartfalen. Het doel van dit onderzoek is dat per individuele patiënt
met hartfalen de meest effectieve medicatie kan worden verstrekt,
afhankelijk van de specifieke kenmerken van de betreffende patiënt. De
subsidie is beschikbaar gesteld door de Europese Commissie.
Het onderzoek staat onder leiding van Adriaan Voors van de afdeling
Cardiologie van het UMCG. Het wordt uitgevoerd in diverse Europese
ziekenhuizen. Het onderzoek richt zich vooral op de vraag welke
kenmerken bepalen of medicatie wel of niet effectief is bij mensen met
hartfalen.
Doel onderzoek
In de afgelopen decennia is de kwaliteit van leven van patiënten met
hartfalen sterk verbeterd. Het aantal mensen dat sterft is
teruggelopen en het aantal keren dat patiënten opnieuw met
hartklachten in het ziekenhuis moet worden opgenomen, eveneens. Toch
is hartfalen nog steeds een zeer ernstige aandoening, met een hoge
sterfte en slechte kwaliteit van leven. De medicatie die momenteel
wordt gebruikt, blijkt voor een deel van de patiënten niet effectief
genoeg te zijn. Het doel van dit onderzoek is om de patiënten die niet
goed reageren op de medicijnen zo goed mogelijk in kaart te brengen,
om daarmee na te gaan waardoor het komt dat zij minder goed reageren.
Door recente ontwikkelingen in onderzoekstechniek is het nu mogelijk
om de totale genetische opmaak van patiënten te bepalen.
Daarnaast bekijken de onderzoekers welke specifieke eiwitten deze
patiënten wel of niet in hun lichaam aanmaken. Tenslotte maken zij
gebruik van zogenaamde markers in het bloed en kijken zij naar de
specifieke karakteristieken van de patiënt. Hierdoor is het mogelijk
om zeer nauwkeurig de patiënten te kunnen identificeren, die wel of
geen baat hebben bij de huidige medicijnen. Uiteindelijk kunnen de
resultaten van dit onderzoek er toe leiden dat per patiënt met
hartfalen een bepaald type medicatie kan worden voorgeschreven,
toegespitst op de specifieke kenmerken van de individuele patiënt.
Opzet onderzoek
Het onderzoek vindt plaats onder 2500 deelnemers uit Noorwegen,
Engeland, Frankrijk, Duitsland, Italië, Griekenland, Polen en
Nederland. Bij alle deelnemers wordt bij aanvang en na enkele maanden
een uitgebreid bloedonderzoek verricht, waarmee onder andere de
genetische structuur en de aanmaak van specifieke eiwitten wordt
bestudeerd. Deze deelnemers worden gedurende anderhalf jaar gevolgd,
waarbij een onderscheid wordt gemaakt tussen deelnemers die wel of
geen hartproblemen krijgen. Op deze manier kan een aantal factoren
geïdentificeerd worden, die invloed hebben op een slechte reactie op
de medicijnen. Deze factoren worden vervolgens getoetst in een tweede
groep van 2500 deelnemers, om te onderzoeken of de gevonden gegevens
juist zijn.
Het onderzoek zal in totaal vijf jaar duren.
Contactpersoon: Voor meer informatie kunt u contact opnemen met de
persvoorlichters van het UMCG, tel. (050) 361 22 00.