Universiteit van Amsterdam
JPS-patiënten wellicht gebaat bij ontstekingsremmer
Promotie Geneeskunde
vrijdag 17 april, 14.00 uur
Mensen met juveniel polyposis syndroom (JPS) hebben een verhoogde kans op (erfelijke) darmkanker op relatief jonge leeftijd. Bij ongeveer de helft is sprake van een defect in de tumorsuppressor-genen SMAD4 of BMPR1A. Bij de andere helft werd (nog) geen onderliggend gendefect gevonden. Histologische verschillen in juveniele poliepen (de voorlopers van een darmkankergezwel) lijken gerelateerd aan het onderliggende gendefect. Arnout van Hattem deed onderzoek naar deze genen. Bij familiaire adenomateuze polyposis (FAP), een andere vorm van erfelijke darmkanker, stimuleert het enzym COX-2 de tumorgroei. Ook bij JPS-patiënten met een mutatie in het BMPR1A-gen blijkt de concentratie COX-2 verhoogd. Van Hattem stelt dat deze patiënten wellicht baat hebben bij remming van het enzym met behulp van ontstekingsremmers.
Dhr. W.A. van Hattem: Juvenile polyposis. Aspects of molecular genetics and histology on the pathogenesis of a precancerous syndrome. Promotoren zijn dhr. prof. dr. F.J.W. ten Kate en dhr. prof. dr. G.J.A. Offerhaus (UU).
Locatie: Agnietenkapel, Oudezijds Voorburgwal 231, Amsterdam.
Universiteit van Amsterdam