PvdA Europees parlement
Europa slikt nog steeds een bittere pil
1 april 2009
Medicijnen, die in ontwikkelingslanden en in Azië op een onethische
manier zijn getest, worden nog steeds toegelaten op de Europese markt.
"Daar moet onmiddellijk een einde aan komen", vindt
PvdA-europarlementariër Thijs Berman. In de commissie
ontwikkelingssamenwerking van het Europees Parlement vroeg hij de
Europese Commissie de controle hierop te verscherpen.
De Nederlandse Stichting Onderzoek Multinationale Ondernemingen (SOMO)
en WEMOS, een organisatie voor betere gezondheidszorg in
ontwikkelingslanden, presenteerden de resultaten van hun onderzoek
vandaag in het Europees Parlement. Ruim 2/3 van de Europese medicijnen
worden intussen buiten de EU getest. De onderzoekers stellen duidelijk
dat de rechten van proefpersonen bij het onderzoek met nieuwe
medicijnen worden geschonden. Zij leveren het bewijs hiervan in China
en in India en ook in Afrikaanse landen.
Patiënten die deelnemen aan die klinische proeven zijn niet of
nauwelijks geïnformeerd, ze moeten soms betalen voor de
proefmedicijnen en in het ergste geval worden ze zwaar ziek of
overlijden door onjuiste inname van de proefmedicijnen.
"Europa moet veel strenger toezien op het testen van geneesmiddelen in
ontwikkelingslanden", reageert PvdA-europarlementariër Thijs Berman,
vice-voorzitter van de commissie ontwikkelingssamenwerking. "Aan de
ene kant misbruikt de farmaceutische industrie de arme landen om
goedkope tests uit te voeren. Aan de andere kant doet dezelfde
industrie er alles aan om te voorkomen dat er goedkope, generieke
medicijnen op de markt komen voor dezelfde arme landen.
Ontwikkelingslanden kunnen dit soort gevaarlijke tests missen als
kiespijn. Geef ze betaalbare medicijnen."
Proefpersonen in ontwikkelingslanden, maar ook Europese patiënten, die
zeker moeten erop kunnen vertrouwen dat medicijnen betrouwbaar zijn.
Effectieve en strengere controle op het testen van medicijnen is
daarom noodzakelijk. Er bestaan al goede internationale afspraken over
klinische proeven, maar die worden, volgens de Nederlandse
onderzoekers, onvoldoende nageleefd door de industrie. Berman: "Europa
moet van de farmaceutische industrie eisen dat de ethische richtlijnen
worden nageleefd. Een onafhankelijke toezichthouder moet de controle
hierop voortdurend kunnen uitvoeren. Gebeurt dat niet of onvoldoende,
dan zijn sancties nodig en moeten deze medicijnen onmiddellijk uit de
handel worden genomen."