Agendia's Borstkankertest MammaPrint(R) Wordt Standaard in Nederlands Kankerinstituut - Antoni van Leeuwenhoek
04/02/2009 08:03
PR Newswire
HUNTINGDON BEACH, Kalifornien en AMSTERDAM, February 4 /PRNewswire/ -- Agendia, wereldwijd toonaangevend in moleculaire
kankerdiagnostiek, kondigt vandaag aan dat haar test MammaPrint(R), die
inzicht geeft in de kans op recidief bij borstkanker, door het Nederlands
Kankerinstituut-Antoni van Leeuwenhoek-ziekenhuis als standaardtest zal
worden aangeboden aan alle daarvoor in aanmerking komende
borstkankerpatiënten. Het NKI-AVL meent dat MammaPrint een goede richtlijn
biedt bij het voorschrijven van adjuvante chemotherapie. In het kader van het
internationale klinische onderzoek MINDACT gebruikt het NKI-AVL MammaPrint al
in de praktijk en zal dat ook blijven doen. In de toekomst zal het NKI-AVL
echter ook MammaPrint beschikbaar stellen aan patiënten die niet in
aanmerking komen voor het MINDACT-onderzoek.
"Wij zijn bijzonder verheugd dat alle in aanmerking komende
borstkankerpatiënten van het NKI-AVL toegang krijgen tot MammaPrint," zei Dr.
Bernhard Sixt, bestuursvoorzitter van Agendia. "Het NKI-AVL is wereldwijd een
van de toonaangevende onderzoeksinstellingen op kankergebied met een
reputatie voor het verbeteren van de behandeling en zorg van kankerpatiënten.
Dankzij overeenkomsten met andere instellingen en de recente opname van
MammaPrint in de CBO-richtlijnen kunnen borstkankerpatiënten in toenemende
mate gebruik maken van MammaPrint."
Over MammaPrint(R)
MammaPrint is de eerste door de Amerikaanse Food and Drug
Administration (FDA) goedgekeurde 'in vitro diagnostic multivariate index
assay' (IVDMIA). FDA goedkeuring vereist klinische en analytische validatie
en rapportagesystemen om de veiligheid van patiënten te waarborgen. Met hoge
precisie identificeert MammaPrint patiënten die het risico lopen op vroege
metastase, ofwel uitzaaiingen binnen vijf jaar na hun operatie. Verscheidene
belangrijke studies hebben aangetoond dat chemotherapie met name effectief is
in het terugdringen van deze vroege metastases. Het resultaat van de
MammaPrint test biedt artsen naast andere klinische informatie en resultaten
van traditionele pathologietesten een duidelijke richtlijn voor het al dan
niet inzetten van adjuvante chemotherapie.
Iedere MammaPrint test wordt uitgevoerd in het gecertificeerde
centrale service laboratorium van Agendia. Andere beschikbare testen die de
kans op recidief bij borstkanker meten zijn niet onderworpen aan het strenge
goedkeuringsproces van de FDA.
Over Agendia
Agendia speelt een belangrijke rol in het verwezenlijken van
een gepersonaliseerde, op het individu gerichte geneeskunde. De onderneming
streeft ernaar om patiënten effectievere en op maat gemaakte behandelingen te
kunnen bieden. Agendia's baanbrekende genomics platform voor
tumorgenexpressie geeft artsen de mogelijkheid om kankertherapie op maat te
bieden. Agendia heeft vier producten op de markt en werkt aan de ontwikkeling
van verschillende nieuwe tests. Daarnaast werkt de onderneming samen met
farmaceutische bedrijven om zeer effectieve op de individuele patiënt
gerichte geneesmiddelen op het gebied van kanker te ontwikkelen. Agendia is
gevestigd in Huntington Beach, Californië, en in Amsterdam, Nederland. Kijk
voor meer informatie op http://www.agendia.com.
Voor informatie: Hans Herklots, +31-20-462-1557, hans.herklots@agendia.com
-