DNA profielen van maagkanker
* Startdatum16-12-2008
* Tijd13.45
* LocatieAula
* TitelDNA profielen van maagkanker
* PlaatsAula
* SprekerT.E. Buffart
* Promotorprof.dr. G.A. Meijer prof.dr. C.J.H. van de Velde
* OnderdeelVU medisch centrum
* WetenschapsgebiedMedisch
* EvenementtypePromotie
In het proefschrift van Tineke Buffart is onderzocht welke patronen
van DNA afwijkingen ten grondslag liggen aan verschillen in klinisch
gedrag en overleving van de patiënt. Zij toont onder andere aan dat
enkele relatief weinig voorkomende chromosoomafwijkingen in
maagkankers, zoals verlies van chromosoom 5q en 14q, een goede
prognose geven voor de patiënt.
Ondanks de afname van het aantal maagkankerpatiënten is het wereldwijd
nog steeds de op een na meest voorkomende oorzaak van sterfte aan
kanker. Kennis over de moleculaire pathogenese van maagkanker is
beperkt. Meer inzicht in de biologische mechanismen die ten grondslag
liggen aan het ontstaan van maagkanker is belangrijk voor de
ontwikkeling van preventieve maatregelen, voor het vinden van markers
voor vroege opsporing van maagkanker, voor betere classificatie van
maagkanker in relatie tot de therapiekeuze en voor het vinden van
nieuwe aangrijpingspunten voor nieuwe geneesmiddelen met als doel de
sterfte door maagkanker te reduceren.
Maagkanker ontstaat door genetische en epigenetische veranderingen die
leiden tot ontregeling van cruciale biologische processen in de cel.
Genetische veranderingen leiden vaak tot verlies of toename van delen
van een chromosoom of zelfs hele chromosomen in tumorcelkernen. Dit
kan leiden tot het activeren van oncogenen (genen die celdeling
stimuleren) en het uitschakelen van tumorsuppressor genen (genen die
celdeling remmen). Er is grote variatie in maagkankerpatiënten wat
betreft tumor type en genetische en omgevingsfactoren. Daarom
ontwikkelt maagkanker zich bij verschillende patiënten niet volgens
precies hetzelfde biologische mechanisme, wat kan leiden tot
verschillen in kenmerken en klinisch verloop.
Vrije Universiteit Amsterdam