The human HSP70/HSP40 chaperone family. A study on its capacity to combat
proteotoxic stress
Datum: 19 november 2008
Promotie: J. Hageman, 13.15 uur, Academiegebouw, Broerstraat 5,
Groningen
Proefschrift: The human HSP70/HSP40 chaperone family. A study on its
capacity to combat proteotoxic stress
Promotor(s): prof.dr. H.H. Kampinga
Faculteit: Medische Wetenschappen
Nieuwe aanknopingspunten in onderzoek naar neurodegeneratieve ziektes
Enkele vooralsnog nauwelijks onderzochte eiwitten lijken een
belangrijke rol te spelen bij het tegengaan van verkeerde
eiwitvouwing. Dit blijkt uit onderzoek van promovendus Jurre Hageman.
Wellicht biedt de ontdekking nieuwe aanknopingspunten voor de
behandeling van neurodegeneratieve ziektes als de ziekte van
Huntington en Alzheimer.
Al langer is bekend dat beschadigingen in het DNA en een slecht
functionerend reparatiemechanisme kunnen leiden tot ziektes als
kanker. De laatste tijd wordt steeds duidelijker dat ook
beschadigingen en verminderde reparatie van eiwitten ziektes kunnen
veroorzaken. Het gaat daarbij vooral om ziektes als de ziekte van
Huntington, Parkinson en Alzheimer. Deze ziektes zijn vooralsnog
vrijwel onbehandelbaar.
Jurre Hageman onderzocht de diversiteit van de menselijke HSP70/HSP40
chaperones. Hij bracht karakteristieke kenmerken in kaart en
bestudeerde de rol van verschillende chaperones o.a. in cellulaire
modellen voor de ziekte van Huntington en Spinocerebellar ataxia's.
Een aantal HSP40 eiwitten lijkt een belangrijke rol te spelen bij het
tegengaan van genoemde neurodegeneratieve ziektes.
Jurre Hageman (Gouda, 1978) studeerde biotechnologie te Groningen. Hij
verrichtte zijn onderzoek aan afdeling Celbiologie van het
Universitair Medisch Centrum Groningen en binnen onderzoeksschool
GUIDE. Het onderzoek werd gefinancierd door SenterNovem. Hageman
blijft ook na zijn promotie werkzaam als onderzoeker in het UMCG.
Rijksuniversiteit Groningen