Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie
NPCF
Patiënten onnodig ongerust
04 november 2008
Een wachtkamerbrief over het elektronisch patiëntendossier die
huisartsen via hun praktijk onder patiënten verspreiden, zorgt voor
onduidelijkheid en ongerustheid. Volgens de Nederlandse Patiënten
Consumenten Federatie (NPCF) is de brief tendentieus en wordt daarin
ten onrechte de suggestie gewekt dat de privacy gevaar loopt door de
invoering van het EPD.
In de brief stellen de huisartsen dat de privacy van de patiënten nog
niet goed is geregeld. Volgens de NPCF klopt deze mededeling niet.
Voor ieder stukje medische informatie dat via het EPD uitgewisseld kan
worden, is vooraf bepaald voor welke zorgverlener het relevant is en
in welke situatie het uitgewisseld mag worden. Voor de inzage in de
gegevens zal de zorgverlener altijd om toestemming van de patiënt
vragen. Zo wordt oneigenlijk gebruik voorkomen. Ook bepaalt de patiënt
zelf of er bepaalde zorgverleners zijn die nooit toegang mogen hebben
tot zijn gegevens. Daarnaast bestaat de mogelijkheid bij de huisarts
of de apotheker aan te geven dat bepaalde gegevens uit het EPD
gehouden moeten worden.
'Bij het EPD-meldpunt van Consument en de Zorg komen honderden
reacties binnen van mensen die bang zijn dat straks iedereen in de
zorg zomaar het medisch dossier in kan zien', aldus Atie
Schipaanboord, adjunct-directeur van de Nederlandse Patiënten
Consumenten Federatie. Schipaanboord: 'Daaraan kun je zien dat mensen
zich oprecht zorgen maken over hun privacy. Het is dan ook heel erg
jammer dat de huisartsen nu hun eigen patiënten op het verkeerde been
proberen te zetten. De huisartsen zijn al vanaf het begin bij dit
traject betrokken en creëren nu alleen maar onnodige onrust.'
De huisartsen stellen verder in de brief dat de aansprakelijkheid voor
degenen die met de dossiers gaan werken nog niet goed is geregeld. Ten
aanzien van die aansprakelijkheid verandert er nauwelijks iets ten
opzichte van de huidige situatie.
Op dit moment worden er ook, vaak zonder dat de patiënt het weet,
medische gegevens uitgewisseld tussen zorgverleners. Degene die de
gegevens heeft genoteerd blijft daar zelf voor verantwoordelijk.
Degene die de gegevens ontvangt, heeft een eigen verantwoordelijkheid
voor de manier waarop de gegevens worden gebruikt. Dit verandert op
geen enkele wijze door de invoering van het EPD. Wat verandert is de
beschikbaarheid van sommige achtergrondgegevens van de patiënt.
De mededeling dat het EPD nog onvoldoende is getest klopt ook niet.
Het EPD is uitvoerig getest in verschillende pilotregio's. Deze pilots
zijn bedoeld om de onvermijdelijke kinderziektes in de systemen op te
sporen. Alle bevindingen zijn inmiddels opgelost of er wordt aan een
oplossing gewerkt, zo blijkt uit de verschillende
evaluatieonderzoeken.