( BW)(CELGENE-INTERNATIONAL)(CELG) In het Journal of Clinical Oncology
wordt gemeld dat REVLIMID(R) activiteit heeft aangetoond tegen
recidive-/refractair agressief non-Hodgkin-lymfoom (NHL)

    Redactie Business

    BOUDRY, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--1 september 2008--Celgene
International Sàrl (Nasdaq:CELG) heeft vandaag de publicatie
aangekondigd van collegiaal getoetste (peer-reviewed) gegevens uit een
fase II-onderzoek van REVLIMID bij recidive- of refractair agressief
non-Hodgkin-lymfoom in het Journal of Clinical Oncology. Volgens de
gegevens heeft REVLIMID als orale monotherapie aangetoond actief te
zijn bij patiënten met de ziekte in een gevorderd stadium die als
mediaan vier vorige behandelingen hadden gehad en beschikten over
weinig behandelingsmogelijkheden.

    Volgens de publicatie is op 49 patiënten die in aanmerking kwamen
voor evaluatie van de respons, een objectieve respons waargenomen bij
35 procent, waarvan 12 procent een volledige of onbevestigd volledige
respons heeft vertoond. Activiteit is eveneens waargenomen bij andere
deeltypes van lymfoom, waaronder diffuus groot B-cel lymfoom, graad 3
folliculair lymfoom en getransformeerd lymfoom.

    In het onderzoek waren de vaakst voorkomende bijwerkingen van
graad 4 neutropenie (8,2%) en trombocytopenie (8,2%) en de vaakst
voorkomende bijwerkingen van graad 3 neutropenie (24,5%), leukopenie
(14,3%) en trombocytopenie (12,2%).

    "Deze collegiaal getoetste gegevens tonen opnieuw aan dat REVLIMID
als orale therapie werkzaam is bij recidive- of refractair NHL met
behandelbare bijwerkingen", aldus dr. Peter H. Wiernik, directeur van
Cancer Center, een afdeling van Montefiore Medical Center-North, en
hoofdauteur van het onderzoek. "Deze resultaten suggereren eveneens
dat de activiteit van REVLIMID van toepassing is op patiënten met
agressieve ziekte die over weinig behandelingsopties beschikken."

    REVLIMID(R)

    REVLIMID is een IMiDs(R) verbinding en behoort tot een nieuwe,
beschermde groep van immunomodulerende middelen. REVLIMID en andere
IMiDs-verbindingen worden in meer dan 100 klinische onderzoeken
continu geëvalueerd voor een breed scala aan oncologische
aandoeningen, zowel bij bloedkankers als vaste tumoren. De pijplijn
van IMiDs wordt beschermd door uitgebreide intellectuele
eigendomsrechten in de vorm van toegekende en aangevraagde octrooien
binnen en buiten de VS, waaronder een composition-of-matter-octrooi
(samenstel van stoffen) en gebruiksoctrooien.

    Over non-Hodgkin lymfoom

    Lymfoom is de naam voor de groep bloedkankers die begint in het
lymfvatenstelsel, dat deel uitmaakt van het immuunsysteem van het
lichaam. Lymfomen beginnen meestal in de lymfeknopen of het
lymfeweefsel op plaatsen van het lichaam zoals de maag of de
ingewanden. In sommige gevallen tasten ze ook het beenmerg en het
bloed aan. De meeste mensen met lymfoom hebben een van de vele
verschillende soorten non-Hodgkin-lymfoom (NHL). Naar schatting zijn
er 360.000 gevallen van NHL in de VS en wordt jaarlijks de diagnose
gesteld voor meer dan 59.000 nieuwe gevallen.

    Celgene International Sàrl

    Celgene International Sárl, gevestigd in het Zwitserse Boudry, is
een 100% dochterbedrijf en het internationale hoofdkantoor van Celgene
Corporation. Celgene Corporation heeft haar hoofdkantoor in Summit,
New Jersey, VS, en is een geïntegreerde, farmaceutische multinational
die zich hoofdzakelijk richt op de ontdekking, ontwikkeling en verkoop
van vernieuwende behandelingen voor kanker en ontstekingsziekten door
middel van gen- en eiwitregulering. Voor meer informatie kunt u
terecht op de website van het bedrijf, www.celgene.com.

    REVLIMID(R) en IMiDs(R) zijn gedeponeerde handelsmerken van
Celgene Corporation.

    Dit persbericht bevat bepaalde toekomstgerichte verklaringen die
gepaard gaan met bekende en onbekende risico´s, vertragingen,
onzekerheden en andere factoren waarop het bedrijf geen invloed kan
uitoefenen en die ertoe kunnen leiden dat werkelijke resultaten,
performance of verwezenlijkingen van het bedrijf aanzienlijk afwijken
van de resultaten, performance of andere verwachtingen die worden
gesuggereerd in deze toekomstgerichte verklaringen. Deze factoren zijn
onder meer resultaten van huidige of hangende onderzoeks- en
ontwikkelingsactiviteiten, acties van de FDA en andere
overheidsinstanties en andere factoren die vermeld staan in de
documenten die door het bedrijf zijn ingediend bij de SEC, zoals de
verslagen in Form 10-K, 10-Q en 8-K.

    Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal.
Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden
vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische
geldigheid beoogt.

    CONTACT: Celgene Corporation
             David Gryska, +1-908-673-9059
             Senior vicepresident en financieel directeur
             of
             Brian P. Gill, +1-908-673-9530
             Vicepresident Communicatie van de groep



Disclaimer: Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele 
brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten 
worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige, 
juridische geldigheid beoogt.