( BW)(CELGENE)(CELG) Belangrijke presentaties van Celgene-producten
tijdens het 13e congres van de Europese hematologievereniging
Redactie Business
BOUDRY, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--10 juni 2008--Celgene
International Sàrl (NASDAQ: CELG) heeft vandaag bekendgemaakt dat
klinische onderzoekers van toonaangevende onderzoekscentra op het
gebied van de hematologie tijdens het 13e congres van de Europese
hematologievereniging, van 12 tot 15 juni 2008 in Kopenhagen,
Denemarken, gegevens zullen presenteren uit recente en lopende
klinische onderzoeken van diverse Celgene-producten. Tijdens deze
presentaties zullen nieuwe werkzaamheids- en overlevingsresultaten
worden gepresenteerd, met nieuwe resultaten van Celgene-therapieën op
gezondheideconomisch gebied uit een aantal belangrijke studies.
Een aantal belangrijke uittreksels:
REVLIMID(R)
#0229 - TRANSFUSION BURDEN, DISEASE DURATION AND AGE IDENTIFY
NON-DELETION 5Q MDS PATIENTS HIGHLY RESPONSIVE TO LENALIDOMIDE
TREATMENT - vrijdag 13 juni, 18.45u.
#0263 - RESULTS FROM A PHASE II STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY
AND SAFETY OF LENALIDOMIDE ORAL MONOTHERAPY IN RELAPSED OR REFRACTORY
INDOLENT NON- HODGKIN'S LYMPHOMA - vrijdag 13 juni, 18.45u.
#0399 - RESULTS FROM AN INTERNATIONAL STUDY INVESTIGATING THE
EFFICACY AND SAFETY OF LENALIDOMIDE IN RELAPSED OR REFRACTORY
AGGRESSIVE NON-HODGKIN'S LYMPHOMA - zaterdag 14 juni, 8.30u.
#0441 - OVERALL SURVIVAL WITH DEXAMETHASONE IN PHASE III MULTIPLE
MYELOMA TRIALS AFTER ADJUSTMENT FOR CROSS-OVER TO LENALIDOMIDE -
zaterdag 14 juni, 10.30u.
#0714 - RISK FACTORS FOR AML TRANSFORMATION AND MORTALITY IN
TRANSFUSION-DEPENDENT DELETION 5Q MDS - zaterdag 14 juni, 19.00u.
#0637 - RESULTS OF A PHASE I/II TRIAL OF DEUTSCHE STUDIENGRUPPE
MULTIPLES MYELOM, SHOWING EFFICACY AND SAFETY OF RAD REGIMEN
(REVLIMID(R), ADRIAMYCIN(R), DEXAMETHASONE) IN RELAPSED/ REFRACTORY
MULTIPLE MYELOMA - zaterdag 14 juni, 19.00u.
#0804 - ECONOMIC EVALUATION OF LENALIDOMIDE FOR THE TREATMENT OF
MULTIPLE MYELOMA IN WALES IN PATIENTS WHO HAVE RECEIVED AT LEAST ONE
PRIOR THERAPY - zaterdag 14 juni, 19.00u.
#0808 - THE ECONOMIC AND SOCIAL BURDEN OF MULTIPLE MYELOMA IN
ITALY. THE CO.MI.M STUDY - zaterdag 14 juni, 19.00u.
#0764 - RESULTS FROM A PHASE II TRIAL INVESTIGATING THE EFFICACY
AND SAFETY OF LENALIDOMIDE ORAL MONOTHERAPY IN RELAPSED OR REFRACTORY
AGGRESSIVE NON-HODGKIN'S LYMPHOMA - zaterdag 14 juni, 19.00u.
VIDAZA(R)
#0231 - 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA:
RESULTS IN 45 PATIENTS FROM THE ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM -
vrijdag 13 juni, 18.45u.
#0236 - EUROPEAN INTER-COUNTRY TREATMENT SELECTION DIFFERENCES DO
NOT ALTER OVERALL SURVIVAL BENEFIT SHOWN WITH AZACITIDINE VS
CONVENTIONAL CARE REGIME IN HIGHER-RISK MYELODYSPLATIC SYNDROMES -
vrijdag 13 juni, 18.45u.
#0224 - EFFECT OF AZACITIDINE (AZA) VERSUS LOW-DOSE ARA-C (LDAC)
ON OVERALL SURVIVAL (OS), HEMATOLOGIC RESPONSE, TRANSFUSION
INDEPENDENCE, AND SAFETY IN PATIENTS (PTS) WITH HIGHER-RISK
MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) - vrijdag 13 juni, 18.45u.
#0232 - RAPID ONSET OF EFFECTIVENESS WITH THREE ALTERNATIVE
AZACITIDINE (AZA) DOSING REGIMENS IN PATIENTS (PTS) WITH
MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) - vrijdag 13 juni, 18.45u.
#0238 - 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF INTERMEDIATE-2/HIGH
IPSS RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES: RESULTS IN 83 PATIENTS FROM THE
ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM - vrijdag 13 juni, 18.45u.
#0699 - USAGE PATTERNS AND TRANSFUSION REQUIREMENTS IN PATIENTS
ENROLLED IN AVIDA, A LONGITUDINAL REGISTRY OF PATIENTS WITH
HEMATOLOGIC DISORDERS RECEIVING AZACITIDINE - zaterdag 14 juni,
19.00u.
#1018 - EVALUATION OF ERYTHROPOIESIS IN MYELODYSPLASTIC PATIENTS
ON AZACITIDINE TREATMENT - zondag 15 juni, 9.00u.
#0925 - 5-AZACYTIDINE FOR THE TREATMENT OF LOW/INTERMEDIATE-1 IPSS
RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES : RESULTS IN 63 PATIENTS FROM THE
ITALIAN PATIENT NAMED PROGRAM - zondag 15 juni, 10.30u.
#0928 - PROLONGED SURVIVAL IN HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME
(MDS) PATIENTS (PTS) WITH -7/DEL(7Q) TREATED WITH AZACITIDINE (AZA) -
zondag 15 juni, 11.15u.
*Alle tijden in Centraal-Europese zomertijd (CEST)
Voor meer informatie en volledige uittreksels kunt u terecht op
www.ehaweb.org.
Over Celgene International Sárl
Celgene International Sárl, gevestigd in het Zwitserse Boudry, is
een 100% dochterbedrijf en het internationale hoofdkantoor van Celgene
Corporation. Celgene Corporation heeft haar hoofdkantoor in Summit,
New Jersey, VS, en is een geïntegreerd, mondiaal farmaceutisch bedrijf
dat zich hoofdzakelijk richt op de ontdekking, ontwikkeling en het op
de markt brengen van innovatieve behandelingen voor kanker en
infectieziekten door middel van genetische- en eiwitregulering. Voor
meer informatie kunt u terecht op de website van het bedrijf,
www.celgene.com.
Dit persbericht bevat bepaalde vooruitziende verklaringen die
onderhevig zijn aan bekende en onbekende risico's, vertragingen,
onzekerheden en andere factoren waarop het bedrijf geen invloed kan
uitoefenen en die ertoe kunnen leiden dat werkelijke resultaten,
prestaties of verwachtingen van het bedrijf wezenlijk kunnen afwijken
van de resultaten, prestaties of andere verwachtingen die gesuggereerd
worden in deze vooruitziende verklaringen. Tot deze factoren behoren
resultaten van huidige of uitstaande onderzoeken en activiteiten die
nog in ontwikkeling zijn, handelingen van de FDA en andere regulerende
instanties en andere factoren die vermeld staan in de documenten die
door het bedrijf zijn ingediend bij de Securities and Exchange
Commission, zoals de verslagen op de formulieren 10K-, 10Q- en 8K.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal.
Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden
vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische
geldigheid beoogt.
--30--PP/ny*
CONTACT: Celgene Corporation
David W. Gryska, +1 908-673-9059
Senior Vice President en
Chief Financial Officer
of
Brian P. Gill, +1 908-673-9530
Vice President van
Corporate Communications
Disclaimer: Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele
brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten
worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige,
juridische geldigheid beoogt.