( BW)(CELGENE-INTERNATIONAL)(CELG) Bijgewerkte resultaten
gepresenteerd tijdens ASCO voor REVLIMID(R) ter behandeling van
recidive/moeilijk te genezen non-Hodgkin lymfoom (NHL)

    Business Editors/Health/Medical Writers

    BOUDRY, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--1 juni 2008--Celgene
International Sárl (Nasdaq:CELG) heeft vandaag bekendgemaakt dat
voorlopige gegevens zijn gepresenteerd uit een internationale studie
van REVLIMID met één werkzame stof bij recidive/moeilijk te genezen
non-Hodgkin lymfoom (NHL-003, Abstract #8509). De gegevens werden
gepresenteerd tijdens de 44e jaarlijkse bijeenkomst van de American
Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago.

    Tijdens deze studie van patiënten die al een zware voorbehandeling
hebben ondergaan, kwamen 83 patiënten in aanmerking voor
responsevaluatie. Een objectieve respons werd vastgesteld bij 29
procent van de patiënten, waarbij 6 procent een volledige respons liet
zien (CR/CRu), 23 procent een gedeeltelijke respons en 19 procent een
stabiel ziektebeeld.

    Volgens de NHL-histologie bedroeg de positieve respons 36 procent
bij mantelcellymfoom, 22 procent bij diffuus grootcellig B-cel
lymfoom, 33 procent bij folliculair lymfoom (graad 3) en 50 procent
bij getransformeerd lymfoom. Onder deze responsen bevonden zich
meerder patiënten die ongevoelig waren geweest voor eerdere
therapieën, met inbegrip van behandelingen op basis van rituxamab.

    De negatieve verschijnselen van graad 3 of hoger die zich tijdens
de studie het meest voordeden, waren neutropenie (27%),
thrombocytopenie (15%), leucopenie (5%), anemie (8%) en vermoeidheid
(5%).

    "Deze gegevens laten zien dat lenalidomide werkzaam is bij
recidive/moeilijk te genezen agressieve NHL, gekoppeld aan een gunstig
veiligheidsprofiel," aldus Myron Czuczman, MD, hoofd van de sectie
Lymphoma/Myeloma van het Department of Medicine aan het Roswell Park
Cancer Institute, hoofdverantwoordelijke voor de onderzoeksopzet. "De
eerste resultaten van dit grote, internationale onderzoek lijken de
resultaten te bevestigen van een eerder, kleinschaliger Fase
II-onderzoek in de V.S."

    Over REVLIMID(R)

    REVLIMID is een IMiDs(R)-verbinding uit de geoctrooieerde groep
van nieuwe immunomodulerende middelen. REVLIMID en andere
IMiDs-verbindingen worden nog steeds geëvalueerd in ruim 100 klinische
onderzoeken voor heel wat oncologische aandoeningen, zowel bij
bloedkankers als vaste tumoren. De IMiDs-pijplijn bestaat uit heel wat
producten met intellectuele eigendomsrechten in de VS en daarbuiten en
producten waarvoor octrooien zijn aangevraagd, inclusief octrooien op
de samenstelling en octrooien op het gebruik.

    Over non-Hodgkin lymfoom

    Lymfoom is de naam voor de groep bloedkankers die begint in het
lymfvatenstelsel, dat deel uitmaakt van het immuunstelsel van het
lichaam. Lymfomen beginnen meestal in de lymfknopen of het lymfweefsel
op plaatsen van het lichaam, zoals de maag of de ingewanden. In
sommige gevallen tasten zij ook het beenmerg en het bloed aan. De
meeste mensen met lymfoom hebben één van de vele verschillende soorten
non-Hodgkin lymfoom (NHL).

    Over Celgene International Sárl

    Celgene International Sárl, gevestigd in het Zwitserse Boudry, is
een 100% dochterbedrijf en het internationale hoofdkantoor van Celgene
Corporation. Celgene Corporation heeft haar hoofdkantoor in Summit,
New Jersey, VS, en is een geïntegreerd, mondiaal farmaceutisch bedrijf
dat zich hoofdzakelijk richt op de ontdekking, ontwikkeling en het op
de markt brengen van innovatieve behandelingen voor kanker en
infectieziekten door middel van genetische- en eiwitregulering. Voor
meer informatie kunt u terecht op de website van het bedrijf,
www.celgene.com.

    Dit communiqué bevat bepaalde toekomstgerichte verklaringen
inzake, onder meer, bekende en onbekende risico's, vertragingen,
onzekerheden en andere factoren buiten de controle van het bedrijf
waardoor werkelijke resultaten, performance of verwezenlijkingen van
het bedrijf aanzienlijk kunnen verschillen van de resultaten,
performance of andere verwachtingen geïmpliceerd door deze
toekomstgerichte verklaringen. Deze factoren omvatten de resultaten
van huidige of toekomstige activiteiten van onderzoek en ontwikkeling,
acties van de FDA en andere toezichthouders en de factoren beschreven
in de documenten ingediend door het bedrijf bij de SEC (financiële
toezichthouder in de VS), zoals de verslagen op Form 10-K, 10-Q en
8-K.

    Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal.
Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden
vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische
geldigheid beoogt.

    --30--CD/ny*

    CONTACT: Celgene Corporation
             David Gryska, +1 908-673-9059
             Senior Vice President en Chief Financial Officer
             of
             Celgene Corporation
             Brian P. Gill, +1 908-673-9530
             Vice President, Corporate Communications



Disclaimer: Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele 
brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten 
worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige, 
juridische geldigheid beoogt.