Nieuws en publicaties
---
Actueel
14 december 2007
EMeA adviseert intrekking handelsvergunningen voor lumiracoxib
Het Europese geneesmiddelen agentschap (EMeA) heeft geadviseerd de
handelsvergunning voor alle lumiracoxib-bevattende geneesmiddelen
in te trekken vanwege het risico op ernstige leverproblemen.
Lumiracoxib is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend geneesmiddel
(NSAID) dat tot de groep Cox-2 remmers behoort. Het wordt gebruikt
voor symptoomverlichting bij de behandeling van osteoarthritis van
de heup en de knie.
Het wetenschappelijke comité van de EMeA voor geneesmiddelen voor
de mens (CHMP) concludeerde op zijn vergadering van december 2007,
na afronding van de herbeoordeling van alle beschikbare informatie
over de veiligheid van lumiracoxib, dat de risico's groter zijn dan
de voordelen.
In Nederland is Lumiracoxib niet op de markt.
EMeA lumiracoxib persbericht Nederlandstalig
EMeA lumiracoxib Q&A Engelstalig
College ter Beoordeling van Geneesmiddelen