Kiadis Pharma verstrekt Rhitol op verzoek aan partipicerende artsen tijdens voltooien huidige klinische studie
19/11/2007 17:34
PR Newswire
AMSTERDAM, November 19 /PRNewswire/ --
AMSTERDAM, November 19 /PRNewswire/ --
Kiadis Pharma B.V. kondigt vandaag aan ze dat Rhitol voor een korte
periode op aanvraag zal verstrekken aan participerende artsen die deelnemen
aan de fase I/II klinische studie. Voor deze huidige Rhitol studie worden
geen nieuwe patiënten meer opgenomen en zal naar verwachting aan het einde
van dit jaar worden afgerond. Kiadis Pharma verwacht de start van een fase
III klinische studie in 2008.
Manja Bouman, CEO Kiadis Pharma zegt: 'We hebben ons, na het sluiten van
patientenopname in deze studie, gerealiseerd dat de deelnemende
transplantatie centra geen behandelmethoden hadden naast Rhitol. De
belangstelling die artsen tonen, om ons product te gebruiken voor het
behandelen van nieuwe patiënten, is erg bemoedigend. We zijn verheugd dat we
dit initiatief kunnen ondersteunen door speciale leveringen van Rhitol,
totdat de fase III klinische studie wordt gestart."
De betrokken artsen die geïnteresseerd zijn in de behandeling van nieuwe
patiënten zullen toestemming vragen aan de betreffende instanties voor het
"compassionate" gebruik van Rhitol.
Rhitol wordt ontwikkeld voor de behandeling van patienten met ernstige
steroïde resistente of intolerante vormen van chronische "Graft versus host
disease" (GvHD), voor wie geen andere behandelingsmethoden beschikbaar zijn.
Chronische GvHD is een aandoening die kan ontstaan na donor beenmerg
transplantaties voor bloed kanker patienten en heeft veel weg van
autoimmuunziekten. GvHD is een afweerreactie, waarbij de immuuncellen van de
donor de organen en weefsels van de patiënt aanvallen. Er worden twee vormen
van GvHD onderscheiden. De acute vorm die binnen 100 dagen na transplantatie
onstaat en de chronische vorm die na deze periode kan ontstaan. Medicijnen
die het immuunsysteem onderdrukken, bijvoorbeeld steroïden, worden veel
gebruikt bij de behandeling van chronische GvHD. De aandoening kan
levensbedreigend worden, indien de patiënt niet adekwaat reageert op
behandeling met steroïden of als deze steroïden ernstige bijwerkingen
veroorzaken. Bij patiënten met ernstige chronische GvHD zijn meerdere organen
en weefsels aangetast en deze patiënten hebben in het algemeen een slechte
levenskwaliteit en levensverwachting.
Over Rhitol
Rhitol is in ontwikkeling als behandelingsmethode voor steroïde
resistente of intolerante chronische GvHD in patiënten die een donor beenmerg
transplantatie hebben ondergaan. Rhitol maakt gebruik van een molecuul dat
specifiek die immuuncellen inactiveert die de organen en weefsels van de
patient aanvallen. Rhitol zorgt voor een immuunmodulatie effect in de
patiënt, resulterend in tolerantie van het afweersysteem, waardoor de ziekte
verschijnselen afnemen.
Over Kiadis Pharma
Kiadis Pharma is een farmaceutisch oncologiebedrijf met vier producten in
verschillende fases van klinische ontwikkeling. De onderneming ontwikkelt
producten die nieuwe behandelingen mogelijk maken van terminaal zieke
kankerpatiënten die nu nog niet beschikbaar zijn, maar waar een grote
behoefte aan is. Kiadis Pharma richt zich voornamelijk op klinische
indicaties in bloedkankers en solide tumoren. Het hoofdkantoor van Kiadis
Pharma is gevestigd in Amsterdam. De onderneming heeft faciliteiten in
Groningen en Montreal, Canada. Voor meer informatie over Kiadis Pharma,
verwijzen wij u naar: http://www.kiadis.com
Dit persbericht is geen aanbod tot koop, of voorstel voor een aanbod tot
koop, van effecten betreffende Kiadis Pharma en mag niet als zodanig
beschouwd worden.
Dit persbericht is geen aanbod tot koop, of voorstel voor een aanbod tot
koop, van effecten betreffende Kiadis Pharma en mag niet als zodanig
beschouwd worden.
De Effecten zijn niet en zullen niet worden geregistreerd onder de US
Securities Act van 1933, zoals aangepast (de "Securities Act") en mogen niet
worden aangeboden of worden verkocht in the Verenigde Staten van Amerika
tenzij de Effecten onder de Securities Act worden geregistreerd of volgens
een vrijstelling van deze registratieplicht wordt aangeboden. De Effecten
worden niet publiekelijk aangeboden in de Verenigde Staten van Amerika.
Dit persbericht is uitsluitend gericht aan (i) personen buiten het
Verenigd Koninkrijk, of (ii) personen die beroepsmatig ervaring hebben in de
financiële sector en die vallen binnen de definitie van "investment
professionals" van artikel 19 lid 5 van de Financial Services and Markets Act
2000 (Financial Promotion) Order 2005, of (iii) "high net worth companies,
unincorporated associations and partnerships and trustees of high value
trusts" in de zin van artikel 49 lid 2 van de Financial Services and Markets
Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005. Elke investering of
investeringsactiviteit waar dit persbericht voor wordt uitgegeven is alleen
gericht tot en mag alleen worden aangegaan door bovengenoemde personen.
Personen binnen het Verenig Koninkrijk die dit persbericht ontvangen (anders
dan hierboven onder (i), (ii) en (iii) genoemde personen) mogen niet op dit
persbericht vertrouwen en niet naar aanleiding van dit persbericht handelen.
Bepaalde uitlatingen in dit persbericht richten zich op de toekomst. Deze
uitlatingen met betrekking tot de toekomst zijn gebaseerd op huidige
verwachtingen en zijn afhankelijk van een aantal risico's en onzekerheden
welke de werkelijke resultaten of gebeurtenissen substantieel kunnen doen
afwijken van de uitlatingen met betrekking tot de toekomst.
Voor meer informatie kunt u contact opnemen met: Kiadis Pharma B.V., Eefje Simpelaar, Director Communications, Email: e.simpelaar@kiadis.com, Tel: +31-20-8884815, Mob +31-610829344