( BW)(NV-CARDIOVASCULAR-BIO)(CVBT) Positieve resultaten van Fase I van
het klinisch onderzoek van CVBT op het gebied van hartaandoeningen
voor patiënten zonder opties worden gepresenteerd op de
jaarvergadering van de American Heart Association

   Uitkomsten van klinische proeven voor effectieve behandeling met
                       angiogenese veelbelovend

    LAS VEGAS--(BUSINESS WIRE)--5 november 2007--Na de recente
goedkeuring van de FDA voor het starten van Fase II van de klinische
proeven voor patiënten met ernstige hartaandoeningen, kondigde
CardioVascular BioTherapeutics, Inc. (OTCBB: CVBT) vandaag aan dat de
uitkomsten van Fase I van de klinische proeven met betrekking tot haar
kandidaat-medicijn op proteïnebasis zullen worden gepresenteerd door
Dr. Lynne Wagoner tijdens het wetenschappelijke congres van de
American Heart Association op 4-7 november in Orlando, Florida.

    De resultaten van Fase I van de klinische proeven met menselijke
fibroblast groeifactor 1 (FGF-1) van CVBT laten zien dat het
kandidaat-geneesmiddel een veilige en biologisch actieve behandeling
is voor patiënten met ernstige hartaandoeningen. Het onderzoek is
uitgevoerd in medische centra verspreid over de V.S. en bevestigde de
resultaten van voorgaand menselijk onderzoek, namelijk dat FGF-1 een
veilige en biologisch actieve proteïne is wanneer deze rechtstreeks in
de hartspier wordt geïnjecteerd. Bij geen van de behandelde patiënten
werden significante, onverwachte negatieve bijwerkingen gerapporteerd
die aan het geneesmiddel konden worden toegeschreven, en er werden
voorlopige indicaties van bioactiviteit opgemerkt, hoewel de proef
niet was opgezet om de werkzaamheid van het geneesmiddel vast te
stellen.

    CVBT richt zich op de ontwikkeling van aanvullende samenstellingen
van FGF-1, een recombinante proteïne die de groei van nieuwe
bloedvaten (angiogenese) stimuleert, als nieuwe, kosteffectieve
behandelwijze voor een groot aantal hartaandoeningen.

    "Patiënten die deelnamen aan het onderzoek bleken minder vaak pijn
of een onprettig gevoel in de borst te hebben en vertoonden een
algemene verbetering in de anginale stabiliteit en het vermogen tot
het verrichten van inspanningen," aldus Dr. Wagoner, consulent bij
Greater Cincinnati Cardiovascular Consultants en hoofd van het
onderzoek tijdens de eerste fase van de klinische proeven. "We hebben
grote behoefte aan een effectieve en uitvoerbare behandeling voor
hartpatiënten die geen andere opties hebben. Angiogenese is een minder
ingrijpende methode voor het stimuleren van de bloedstroom naar het
hart."

    Dr. Wagoner presenteert de uitkomsten van het onderzoeken in een
aangekondigde sessie op 5 november om 9.00 uur tijdens het
wetenschappelijk congres van de AHA, de grootste jaarlijkse
bijeenkomst ter wereld voor onderzoekers en professionals in de
gezondheidszorg die zich bezighouden met de behandeling van hart- en
vaatziekten en beroertepatiënten.

    Dr. Jack Jacobs, Chief Scientific Officer van CVBT merkte op, "Het
doet ons veel deugd dat Dr. Wagoner de veelbelovende resultaten van
Fase I van het onderzoek kan presenteren tijdens de komende
vergadering van de AHA. Zij was de voornaamste onderzoeker tijdens
Fase I van het onderzoek en we verheugen ons op haar deelname aan ons
wereldomvattende Fase II-onderzoek, dat op 30 locaties is gepland. Het
bedrijf heeft er het volste vertouwen in dat het Fase II-onderzoek het
uitmuntende veiligheids- en activiteitsprofiel dat is vastgesteld
tijdens de drie voorgaande klinische onderzoeken rond FGF-1, waarbij
deze angiogene proteïne in het hart van hartpatiënten werd
geïnjecteerd, verder zal bevestigen en versterken. Daarnaast verheugen
we ons erop tijdens het Fase II-onderzoek een minder ingrijpend
kathetersysteem voor de toediening van het geneesmiddel te kunnen
gebruiken dat wordt gedistribueerd door de Biologics Delivery Systems
Group van Cordis Corporation, een bedrijf dat nauw met CVBT heeft
samengewerkt bij de selectie van de onderzoekslocaties en het ontwerp
van het klinische protocol voor Fase II."

    Over CardioVascular BioTherapeutics

    CVBT is een biofarmaceutisch bedrijf dat kandidaat-geneesmiddelen
ontwikkelt met menselijke FGF-1 als actieve werkstof voor aandoeningen
die worden gekenmerkt door onvoldoende bloeddoorstroming van weefsels
of organen. Het bedrijf werkt momenteel aan drie klinische proeven met
kandidaat-medicijnen voor de behandeling van de volgende medische
aandoeningen: ernstige hartaandoeningen (CVBT-141H), genezing van
wonden op de huid bij diabetische en veneuze zweren (CVBT-141B), en
perifere slagaderlijke aandoeningen (CVBT-141C).

    Dit nieuwsbericht bevat uitspraken met betrekking tot de toekomst
waaraan risico's en onzekerheden zijn verbonden. De werkelijke
resultaten kunnen aanzienlijk afwijken van de hier besproken of
geanticipeerde resultaten. Een voorbeeld: uitspraken over
verwachtingen in het kader van nieuw onderzoek, vooruitgang bij
klinische proeven en toekomstige bedrijfsinitiatieven hebben
betrekking op de toekomst. Tot de factoren die het uiteindelijke
resultaat kunnen beïnvloeden, behoren onder andere goedkeuring van de
kandidaat-geneesmiddelen door de FDA, marktaanvaarding van
CVBT-producten door klanten, nieuwe ontwikkelingen binnen de branche,
toekomstige inkomsten, toekomstige uitgaven, toekomstige winstmarges,
gebruik van contanten en financiële prestaties. Voor een meer
gedetailleerde bespreking van deze en verwante risico's verwijzen we
naar de laatste versie van de documenten die het bedrijf heeft
ingediend bij de Securities and Exchange Commission.

    Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal.
Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden
vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische
geldigheid beoogt.

    --30--CYB/ny*

    CONTACT: CardioVascular BioTherapeutics, Inc.
             Investor Relations, 702-839-7220
             investorrelations@cvbt.com
             of
             Voor CardioVascular BioTherapeutics, Inc.
             Schwartz Communications
             Melissa Chan, 781-684-0770
             of
             Nicki Polatin, 415-512-0770
             cvbt@schwartz-pr.com



Disclaimer: Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele 
brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten 
worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige, 
juridische geldigheid beoogt.

dinsdag 6 november 2007