Europese lobby over verstrekking van geneesmiddeleninformatie
Lees de gehele pagina voor of selecteer een gedeelte van de tekst om t
e laten voorlezen
De CG-Raad heeft met zijn leden een document opgesteld over de
informatievoorziening over geneesmiddelen aan patiënten. Met het document
begint de Europese lobby voor rechtstreekse informatie over geneesmiddelen
aan patiënten.
Regels
Het Europees parlement behandelt nog dit jaar de regels over de verstrekking
van geneesmiddeleninformatie van producenten aan patiënten. Een uitgelezen
kans om een warm pleidooi te houden voor rechtstreekse en feitelijke
informatievoorziening.
De mogelijkheden voor het opstellen en verspreiden van informatie over
receptgeneesmiddelen door producenten zijn in de EU sterk gereguleerd. Het
Europese Parlement en de Counsil of Ministers moeten straks bepalen of deze
informatie ontsloten wordt voor de gebruikers. En zo ja, onder welke
voorwaarden dat gebeurt.
Patiëntenperspectief
De CG-Raad vindt het belangrijk dat het patiëntperspectief meeweegt in de
beslissing van Europa. Hoe denken patiënten zelf over de kwaliteit van de
informatievoorziening over medicijnen? Wat vinden ze van de mogelijkheid van
rechtstreekse feitelijke informatie van de fabrikanten? Dat staat in het
zogenaamde startdocument van de CG-Raad en zijn lidorganisaties
(word-document).
(Geplaatst: 4 juli 2007)
---
Chronisch zieken en Gehandicapten Raad Nederland