Pharming Group N.V
---
Pharming Geeft Update Over Pijplijn en Technologie Tijdens
Leiden, 28 Juni, 2007. Biotech bedrijf Pharming Group NV ("Pharming"
of "het bedrijf") (Euronext: PHARM) presenteert een update over haar
pijplijn van produkten en technologieën tijdens een bedrijfsbezoek
voor analisten en journalisten welke vandaag zal worden gehouden vanaf
13:30 uur..
Dr. Jan Hoeijmakers, lid van Pharming's wetenschappelijke adviesraad
en hoogleraar aan het Erasmus Medisch Centrum in Rotterdam, zal een
overzicht geven van de huidige stand van de wetenschap in het veld van
DNA-schade en herstel. In het bijzonder zal hij ingaan op het verband
tussen DNA-schade en veroudering. Recente wetenschappelijke vindingen
en hun impact op het ontwikkelen van mogelijke therapieën voor
ouderdomsziekten zullen worden besproken. Dr. Frank Pieper, Chief
Science and Technology Officer, een van de drijvende krachten achter
de ontwikkeling van Pharming's transgene technologie zal de wetenschap
achter de produktie van eiwitten in melk bespreken..
Dr. Bruno Giannetti, Chief Operations Officer, zal een update geven
over de ontwikkeling van de diverse produkten in de pijplijn van
Pharming. Met betrekking tot Rhucin®, Pharming's meest vergevorderde
produkt dat wordt ontwikkeld als een therapie voor erfelijke
angioedeem ("HAE"), zal Dr. Giannetti het klinische programma
bespreken en een samenvatting geven van de relevante gegevens die tot
nu toe uit dit programma zijn gekomen. Hij zal daarbij bevestigen dat
het produkt veilig lijkt, goed wordt verdragen en snelle verlichting
geeft voor voor patiënten die acute HAE-aanvallen hebben. Hij zal ook
ingaan op de wetenschappelijke en klinische basis om het produkt te
ontwikkelen voor andere toepassingen, met name op het gebied van
transplantatie.
Met betrekking tot Pharming's lactoferrine produkt zal Dr. Giannetti
bevestigen dat het produkt een uitstekend veiligheidsprofiel heeft en
dat, na uitvoerige testen, geen significante toxiciteit is
waargenomen. In zeer recente interacties met de US-FDA, de instantie
die het dossier beoordeelt in verband met Pharming's verzoek tot het
verkrijgen van de GRAS ("Generally Recognized As Safe") status, is
gebleken dat er van die kant geen vragen meer zijn en dat de FDA in
het derde kwartaal van 2007 zal laten weten wat de volgende stap zal
zijn in het beoordelingsproces. Pharming verwacht dat de uiteindelijke
beslissing van de FDA over dit dossier later dit jaar zal volgen.
Op het gebied van Pharming's fibrinogeen produkt zal Dr. Giannetti
bevestigen dat Pharming is begonnen met activiteiten die moeten leiden
tot de ontwikkeling van fibrinogeen als een farmaceutisch produkt voor
de behandeling van bloedingsziekten, naast de ontwikkeling van het
produkt als medisch hulpmiddel samen met partners. Het bedrijf
verwacht nadere mededelingen en verdere details over de farmaceutische
toepassingen van fibrinogeen te verschaffen in de tweede helft van
2007.
De commerciele verwachtingen voor het bedrijf, hoewel niet op de
agenda van de bijeenkomst vandaag, blijven onveranderd positief. De
belangrijkste te verwachten gebeurtenissen op het gebied van
produktontwikkeling in de tweede helft van 2007 zijn de presentatie
van de resultaten van de huidige nog lopende klinische onderzoeken op
het gebied van Rhucin® voor HAE, de opinie van de Europese
autoriteiten (EMEA) over het verzoek tot markt autorisatie voor
Rhucin® in Europa, de opinie van de FDA over de GRAS-status van
lactoferrine en het starten van een nieuw klinisch programma voor
Rhucin® voor andere toepassingen.
De presentaties die worden gegeven tijdens de bijeenkomst vandaag
zullen na afloop worden geplaatst op de website van het bedrijf.
(www.pharming.com).
Achtergrond Pharming Group NV
Pharming Group NV richt zich op de ontwikkeling van innovatieve
producten voor de behandeling van genetische ziekten en
ouderdomsziekten. Daarnaast ontwikkelt Pharming ook medische en
speciale producten voor chirurgische indicaties en tussenproducten
voor diverse toepassingen waaronder voeding. Pharming heeft twee
producten in een vergevorderd stadium van ontwikkeling - Rhucin®
(recombinant humaan C1 remmer) voor erfelijk angio-oedeem (ter
beoordeling bij EMEA) en humaan lactoferrine voor voedingstoepassing
(GRAS-aanvraag ter beoordeling bij FDA). Pharming's geavanceerde
technologieën omvatten ondermeer de productie van therapeutische
eiwitten, alsmede de zuivering, formulering en toepassing van deze
biofarmaceutica. Daarnaast heeft Pharming toegang tot
technologieplatforms op het gebied van weefselherstel via haar
samenwerking met NovaThera en op het gebied van DNA-schade en herstel
dankzij haar dochteronderneming DNage. Meer informatie is verkrijgbaar
op de Pharming website: http://www.pharming.com en op
http://www.dnage.nl.
Dit persbericht bevat op de toekomst gerichte verklaringen. Door
voorspelbare en niet voorspelbare risico's, onzekerheden en andere
factoren kunnen de uiteindelijke resultaten daarvan materieel
verschillen. Het persbericht verschijnt ook in het Engels. In geval
van tegenstrijdigheden zal de Engelse versie prevaleren.
Contact:
Carina Hamaker, Investor Voice, T: +31 (0)6 537 499 59 or +31 (0)71 52
47 400
Rein Strijker, Pharming Group NV, T: +31 (0)71 52 47 400