Nefarma wil breed onderzoek naar behandelrichtlijnen
19.06.2007 / 11:42 / Rubriek: Binnenland / Organisatie: Nefarma
Nefarma
Persbericht
Nefarma wil breed onderzoek naar behandelrichtlijnen
Er moet een breed onderzoek komen naar de totstandkoming van de richtlijnen voor het
behandelen van patiënten. Dat schrijft Nefarma, vereniging innovatieve
geneesmiddelen Nederland, vandaag in een brief aan minister Klink van Volksgezondheid. De
farmaceutische bedrijven in ons land ondersteunen de wens van de minister tot meer
duidelijkheid en transparantie. In een brief aan de Kamer heeft de minister een nader
onderzoek toegezegd als reactie op een rapport van de Inspectie voor de Gezondheidszorg
over de rol van de farmaceutische industrie. Nefarma vreest echter dat de minister blijft
steken in een deelonderzoek, waarbij alleen de rol van de farmaceutische industrie wordt
onderzocht. Dat leidt tot onvolledige conclusies. 'Vele partijen hebben belang bij de
totstandkoming en de inhoud van behandelrichtlijnen. Dat geldt uiteraard voor de
farmaceutische industrie, maar niet minder voor zorgverzekeraars,
patiëntenverenigingen, de overheid, de politiek en niet in de laatste plaats de
instellingen die de richtlijnen opstellen'. Ieders rol in het proces moet duidelijk zijn,
vindt Nefarma. 'Immers, patiënten hebben recht op de beste behandelingen op basis van
de nieuwste wetenschappelijk inzichten'. Daarom dringt de vereniging er met klem op aan
het onderzoek te verbreden tot alle betrokken partijen. 'Het spreekt voor zich dat een
dergelijk onderzoek niet uitgevoerd kan worden door één van de partijen die
bij de totstandkoming van richtlijnen is betrokken. Dan zou de situatie ontstaan dat de
slager zijn eigen vlees keurt en dat is per definitie verdacht. Het gaat er immers om aan
alle twijfel en onduidelijkheid een einde te maken', aldus Nefarma.