Eerste medicijn doorbraak behandeling leverkanker
05.06.2007 / 09:44 / Rubriek: Binnenland / Organisatie: Kodyo pr
Kodyo pr
Eerste medicijn met gunstig effect op overleving bij leverkanker
Nexavar verlengt levensverwachting van patiënten met 44%
Tijdens de internationale 43e meeting van de 'American Society of Clinical Oncology'(ASCO)
in Chicago zijn door Bayer Schering Pharma en Onyx Pharmaceuticals opzienbarende
studieresultaten gepresenteerd. Nexavar (stofnaam sorafenib) blijkt de gemiddelde
levensverwachting bij patiënten met primaire leverkanker met 44% te verlengen, in
vergelijking met patiënten die geen medicatie (placebo) namen. Hiermee is Nexavar
het eerste medicijn voor behandeling van leverkanker. Tot op heden had bij deze vorm van
kanker geen enkele medicamenteuze behandeling effect.
In de zogeheten SHARP 1) studie, zijn 602 patiënten met leverkanker gerandomiseerd en
geëvalueerd. De patiënten hadden vooraf geen systemische behandeling gehad en
kwamen o.a. uit ziekenhuizen in de Verenigde Staten, Europa, Australië en Nieuw
Zeeland. In de studie werd primair de overleving vergeleken tussen patiënten die
Nexavar ontvingen en patiënten die geen actieve medicatie (placebo) ontvingen. De
gemiddelde overleving was 10,7 maanden bij patiënten die Nexavar kregen en 7,9
maanden die placebo ontvingen.
Eerste behandelmogelijkheid
15)'Omdat er tot nu toe geen behandelingsmogelijkheden bestonden die de overleving bij de
duizenden patiënten met leverkanker significant verbetert, zullen deze
studieresultaten er toe leiden dat Nexavar de standaard eerstelijnsbehandeling zal worden
bij deze groep patiënten,'concludeert dokter Josep M. Llovet uit Barcelona die als
één van de belangrijkste artsen bij dit onderzoek betrokken was. Hij geldt
internationaal als een van de belangrijkste specialisten op het gebied van leverkanker en
is tevens als hoogleraar verbonden aan de 'Mount Sinai School of Medicine'in New York.
Studie wegens succes stopgezet
De SHARP-studie kwam in februari al in het nieuws toen Bayer en Onyx het onderzoek
vroegtijdig staakten, omdat een onafhankelijke commissie bepaalde dat het primaire
uitgangspunt van de studie, het verschil in overleving tussen actieve therapie (Nexavar)
en niet-actieve therapie (placebo), bereikt was. De resultaten met Nexavar bleken zo
goed, dat het ethisch niet verantwoord werd geacht de placebogroep nog langer het
medicijn te onthouden.
Nexavar is momenteel in meer dan 50 landen geregistreerd voor de behandeling van gevorderd
(of gemetastaseerd) niercelcarcinoom. Nexavar(r) (sorafenib) tablets is een geregistreerd
handelsmerk van Bayer Pharmaceuticals Corporation.
1)Sorafenib HCC Assessment Randomized Protocol (SHARP)