Meer inzicht in erfelijke aanleg complexe ziekten
Datum: 17 januari 2007
Complexe ziekten als borstkanker, hart- en vaatziekten en diabetes
type 1 worden veroorzaakt door een samenspel van omgevingsfactoren en
erfelijke aanleg. De erfelijke aanleg is opgeslagen in de genen. Het
is moeilijk precies te bepalen welke genen betrokken zijn bij het
ontwikkelen van complexe ziekten. Het onderzoek van Geert Spijker had
tot doel de statistische methodes te verbeteren die gebruikt worden
bij het localiseren van ziektegenen. De promovendus ontwikkelde twee
nieuwe statistische methodes en zette bestaande methodes in om de
efficiëntie van het laboratoriumproces te verbeteren.
Geert Spijker (Deventer, 1974) studeerde Geneeskunde te Groningen. Hij
verrichtte zijn promotieonderzoek binnen de afdeling Genetica van het
Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG) en binnen
onderzoeksschool GUIDE (Groningen University Institute for Drug
Exploration). Het onderzoek werd gefinancierd door het NWO. Spijker
werkt als dermatoloog in opleiding in het UMCG.
Datum en tijd
17 januari 2007, 14.45 uur
Promovendus
G.T.Spijker
Proefschrift
Finding causal variants for complex genetic disease: the contribution
of statistical methodology to fine-mapping and assay optimization
Promotores
prof.dr. C.H.C.M. Buys en prof.dr. G.J. Navis
Faculteit
medische wetenschappen
Plaats
Aula Academiegebouw, Broerstraat 5, Groningen
Informatie
via Joost Wessels, Bureau Voorlichting UMCG, tel. (050) 361 4464 of
(050) 361 2200, e-mail: j.r.l.wessels@bvl.umcg.nl
Rijksuniversiteit Groningen