Supramoleculaire chemie in traditionele overgangsmetaalkatalyse
Promotie Scheikunde
woensdag 29 november, 10.00 uur
Het meest krachtige instrument in homogene overgangsmetaalkatalyse is het ontwerp en de optimalisatie van de liganden. Een ligand is neutraal molecuul of een ion dat een vrij elektronenpaar heeft dat gebruikt kan worden om een binding te vormen met een metaal-ion. Wanneer de complexiteit van de liganden toeneemt, worden syntheseroutes naar deze liganden moeilijker en kosten ze meer tijd. Supramoleculaire chemie bezit alle eigenschappen om de synthese van nieuwe liganden voor overgangsmetaalkatalysatoren te vergemakkelijken. Mark Kuil beschrijft in zijn proefschrift twee strategieën in supramoleculaire overgangsmetaalkatalyse die het gevolg zijn van de introductie van supramoleculaire chemie in traditionele overgangsmetaalkatalyse. Kuil toont als eerste de vorming aan van chelerende heterobidentaatliganden door de selectieve zelfassemblage van twee verschillende monodentaatliganden op een rigide templaat met twee identieke bindingsplaatsen. Deze heterobidentaatliganden gebaseerd op een templaat leidde tot veel selectievere katalysatoren vergeleken met overeenkomstige homobidentaatliganden of liganden die niet op een templaat gebaseerd zijn.
M. Kuil: Supramolecular Ligands in Transition Metal Catalysis. Promotoren zijn prof. dr. P.W.N.M. van Leeuwen en prof. dr. J.N.H. Reek.
Universiteit van Amsterdam