Ontdekking in de wetenschap voor botziekte

Gen gevonden voor de botziekte FOP

AMSTERDAM, 20060428 -- De University of Pennsylvania School of Medicine in Amerika heeft het gen voor de zeldzame ziekte FOP ontdekt. FOP (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva) is een aandoening waarbij bindweefsel wordt omgezet in bot. Het lichaam produceert als het ware een extra skelet. De botvorming vindt ook plaats rond de gewrichten zodat deze niet meer kunnen functioneren en op slot komen te zitten. Het uiteindelijke resultaat is dat mensen met FOP totaal verbotten, zodat ze eindigen in een zittende of in een staande positie. De ontdekking van het gen biedt ook perspectief voor onderzoek naar aanverwante botziektes, zoals osteoperosis.


Informatie over het persbericht, de presentatie en de zeldzame ziekte FOP vindt U op onderstaande links.

University of Pennsylvania School of Medicine
www.uphs.upenn.edu/news/News_Releases/apr06/FOP.htm
www.uphs.upenn.edu/news/News_Releases/apr06/briefing210406.htm
www.uphs.upenn.edu/news/

Publicaties in Nature Genetics & The Philadelphia Inquirer
www.uphs.upenn.edu/news/News_Releases/apr06/briefing/Paper_doi10_1038ng1783.pdf
www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng1783.html
www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/index.html
www.philly.com/mld/inquirer/living/health/14413414.htm

International FOP Association, or IFOPA
www.ifopa.org/fopgenediscovered_ifoparelease.html
www.ifopa.org/

FOP Stichting Nederland
www.fopstichting.nl/

Mail: info@fopstichting.nl




FOP Stichting Nederland