Leiders bedrijfsleven en overheid zullen regeling ...........
Leiders bedrijfsleven en overheid zullen regeling gezondheidsproducten EU splitsen
ROCKVILLE, Maryland, April 24 /PRNewswire/ --
Vooraanstaande Europese overheids- en bedrijfsleiders zullen samenwerken om het
Europese beleid voor de innovatie van gezondheidsproducten te splitsen op een
reguleringsconferentie in Portugal in juni.
Rui Santos-Ivo, Director General van Ondernemingen en industrie bij de Europese
Commissie; Maurice Wagner, Director General van EUCOMED; Anthony Humphreys, Sectorhoofd
van Registratiezaken en organisatorische steun bij EMEA; en Karima Boubekeur, hoofd
extern beleid van onderzoek en ontwikkeling bij F. Hoffmann-La Roche AG, zullen
plaatsnemen in een panel op de Europese Conferentie van de Regulatory Affairs
Professionals Society (RAPS) op 1 en 2 juni 2006 in het Sana Lisboa Hotel in Lissabon,
Portugal.
De panelleden, allen prominent in hun vakgebied, zullen de aandacht richten op
medicinale producten en het beleid over medische apparaten die het Europese initiatief
voor de stimulering van innovatie en de verrijking van technologie behandelen. Deze en
andere experts zullen ook de rol van innovatie in de groei van onderzoek en ontwikkeling
en toekomstige beleidsvoorstellen van de commissie evalueren.
"Dit is een cruciale kans voor Europese bedrijfs- en overheidsleiders om te evalueren
hoe regelingen voor gezondheidsproducten kunnen continueren om de gezondheid te
bevorderen," zei Executive Director van RAPS, Sherry L. Keramidas, PhD, CAE. "Het is
essentieel voor professionals op het gebied van regelingen uit het bedrijfsleven, de
overheid en de onderzoekswereld om deel te nemen aan discussies over de snelle evolutie
van wetenschappelijk onderzoek, de industrie en regelingen voor gezondheidsproducten."
RAPS' Europese Conferentie, begonnen in 1995, is een vooraanstaande plaats voor
professionals in de regelingen van gezondheidsproducten om veranderingen in Europese en
wereldwijde regelomgevingen, die van invloed zijn op medische apparaten, IVD's,
farmaceutica, biologie en combinatieproducten te behandelen. Onder de onderwerpen op de
conferentie van dit jaar zijn de Richtlijn voor Medische Apparaten, farmaceutische
wetgeving van de EU, pediatrische regelingen, het risicomanagementplan en klinisch
onderzoek voor de EU van EMEA.
Op de conferentie zal ook Margaret Murphy, van Patients for Patient Safety, deel van
de Wereldalliantie van de WHO voor de veiligheid van patiënten, aanwezig zijn.
Murphy zal de nadruk leggen op de rol die patiënten en pleitbezorgers voor
patiënten moeten spelen in de interactie met systemen voor de gezondheidszorg en in
partnerschappen met professionals en beleidsmakers in de gezondheidszorg.
"Professionals op het gebied van regelingen spelen een essentiële rol bij het
garanderen dat producten veilig zijn en heilzaam voor patiënten," zei Keramidas.
Bezoek voor meer informatie of voor inschrijving voor de conferentie de website van
RAPS op www.raps.org/europe.
Over RAPS
De Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS) is de belangrijkste wereldwijde
ledenorganisatie die ethische standaarden, kwalificering en onderwijs voor de
beroepsgroep voor reguleringen (RA) binnen de gezondheidsproductensector creëert en
in stand houdt. RAPS is opgericht in 1976 en vertegenwoordigt wereldwijd meer dan 10.000
personen, die bij overheden werken, in ondernemingen, in de academische wereld, bij
onderzoeksorganisaties en bij non-profitorganisaties.
RAPS is een educatieve/wetenschappelijke non-profitorganisatie met het hoofdkantoor in
Rockville, Maryland, en met leden in 45 landen in Azië, Europa, Latijns-Amerika, het
Midden-Oosten, Noord-Amerika en het Pacifisch Gebied. RAPS is gevestigd op 11300
Rockville Pike, Suite 1000, Rockville, MD 20852; telefoon: +1-301-770-2920; internet:
www.raps.org
Website: www.raps.org