( BW)(IN-GUIDANT)(GDT) Guidant meldt deelname eerste patiënt in
klinische trial naar de eerste volledig biologisch absorbeerbare
geneesmiddelafgevende coronaire stent; innovatieve technologie zou
nieuwe grens kunnen worden in de behandeling van hartziekte

    Bedrijfsredacteuren/Gezondheid/medisch auteurs

    INDIANAPOLIS & SANTA CLARA, Calif.--(BUSINESS WIRE)--9 maart
2006--Guidant Corporation (NYSE:GDT) heeft vandaag de deelname gemeld
van de eerste patiënt aan een first-in-man klinische trial, ontworpen
om de veiligheid te beoordelen van een volledig biologisch
absorbeerbaar everolimus afgevend stentplatform voor de behandeling
van ziekten van de coronairarterie. De trial, met de naam ABSORB, zal
maximaal 60 patiënten rekruteren in België, Denemarken, Frankrijk, New
Zeeland, Polen en Nederland.
    "Als de eerste klinische trial ter wereld waarin een volledig
biologisch absorbeerbare geneesmiddelafgevende coronaire stent wordt
beoordeeld betekent deze eerste implantatie een belangrijke mijlpaal
voor Guidant. Dit onderzoek zal de basis leggen voor onze voortgaande
werk dat gericht is op het bieden van een waardevol alternatief voor
de huidige geneesmiddelafgevende stent implantaten die permanent in de
behandelde coronairarterie blijven," aldus John M. Capek, Ph.D.,
president, Vascular Intervention, Guidant Corporation. "We zijn
enthousiast over ons bioabsorbeerbare geneesmiddelafgevende stent
programma, dat in lijn is met de strategie van Guidant gericht op de
verbetering van bioabsorbeerbare technologieën om plaatsspecifieke
behandeling te kunnen bieden voor de behandeling van hartziekte."
    De ABSORB trial zal de veiligheid bestuderen van biologisch
absorbeerbare geneesmiddelafgevende stents ontwikkeld door
Bioabsorbable Vascular Solutions, een dochteronderneming van Guidant
Vascular Intervention, opgericht in 2003 in de Silicon Valley. Deze
stents zijn ontworpen om geheel te worden geabsorbeerd door
vaatweefsel na het herstel van de bloedstroom en geneesmiddelafgifte
bij patiënten met een ziekte van de coronairarterie. Guidant heft
uitgebreide preklinische onderzoeken uitgevoerd op haar
bioabsorbeerbare stent. Hierbij zijn gegevens verzameld omtrent de
veiligheid, de geneesmiddeldosering en de mechanische eigenschappen
van de stent. De ABSORB klinische trial is een niet-gerandomiseerd
onderzoek met een initiële beoordeling van de veiligheid (MACE en
stenttrombosepercentage) na zes maanden en een follow-up periode van
vijf jaar.
    De eerste implantatie werd uitgevoerd door een team onder leiding
van de artsen John Ormiston en Mark Webster in het Auckland City
Hospital, Nieuw Zeeland. Dr. Ormiston en Professor Patrick Serruys van
het thoraxcentrum van het Erasmus Medisch Centrum in Rotterdam zullen
optreden als hoofdonderzoekers van het onderzoek.
    "Nu steeds meer patiënten een coronaire stent krijgen en de
vaatanatomie steeds complexer is, hebben we klinische oplossingen
nodig die de hoeveelheid permanente metalen stentplatforms die
geïmplanteerd worden verminderen en zorgen voor meer flexibiliteit bij
de bewaking en behandeling van patiënten gedurende een langere
periode," aldus Dr. Ormiston. "We worden sterk gestimuleerd door de
voortgang tot nu toe met Guidant's bioabsorbeerbare technologie en
zien uit naar de verdere verkenning van de mogelijkheden als deel van
de ABSORB trial."
    Guidant Corporation is wereldmarktleider op het gebied van de
behandeling van hart- en vaatziekten. Het bedrijf loopt voorop bij de
behandeling van levensreddende technologie, wat de mogelijkheid biedt
van een beter leven voor miljoenen patiënten met hart- en vaatziekten
wereldwijd. Guidant ontwikkelt, produceert en verhandelt een breed
scala van producten en diensten die minder invasieve zorg mogelijk
maken voor een aantal van de meest bedreigende medische aandoeningen.
Bezoek voor meer informatie www.guidant.com.

    NOTITIE VOOR DE MEDIA: Bezoek voor meer informatie over Guidant,
waaronder haar producten en diensten, de newsroom in het bedrijf op
www.guidant.com/newsroom.

    Dit persbericht bevat forward-looking statements. Deze beweringen
zijn gebaseerd op assumpties over veel belangrijke factoren, waaronder
de verwachtingen van het bedrijf op het gebied van de klinische
gegevens die uit de trial voort zullen komen en andere factoren
genoemd in item 1A van de meest recente registratie van het bedrijf op
Formulier 10-K. Daadwerkelijke resultaten kunnen aanzienlijk
verschillen. Het bedrijf verplicht zich niet om haar forward-looking
statements te actualiseren.

    --30--AC/cl*

    CONTACT: Guidant Corporation
             Corporate Communications
             Steven Tragash, 317-971-2031
             of
             Guidant Corporation
             Investor Relations
             Doug Hughes, 317-971-2039
             Andy Rieth, 317-971-2061

vrijdag 10 maart 2006