Publicatie BENEFIT: hoop voor mensen met hoog risico op MS

Schering nederland

STUDIE BIEDT HOOP VOOR MENSEN MET EEN HOOG RISISCO OP MS

Resultaten uit BENEFIT-onderzoek moeten leiden tot nieuwe normen voor vroege behandeling

Een vroege behandeling met interferon beta-1b na één eerste aanval die wijst op multiple sclerose (MS), kan de ontwikkeling van MS vertragen. Dit is het belangrijkste resultaat van het multinationale BENEFIT-onderzoek, gepresenteerd tijdens het ECTRIMS/ACTRIMS-Congres. De studie wijst uit dat mensen die werden behandeld met interferon beta-1b (Betaferon(r)) twee keer zo goed beschermd zijn tegen de ontwikkeling van MS, dan degenen die met placebo werden behandeld.

Zonder behandeling wordt bij 85 procent van de mensen die een eerste aanval hadden, binnen twee jaar MS vastgesteld. In de BENEFIT studie is voor eerst een therapie met een hoge dosering en hoge frequentie toegepast bij patiënten die slechts één aanval hadden doorgemaakt.

'In dit onderzoek met Betaferon zagen we een afname van 50 procent van de kans om MS te krijgen, vergeleken met placebo. Uit deze opmerkelijke resultaten blijkt dat een vroegtijdige frequente behandeling met een hoge dosering Interferon ontegenzeggelijk in het voordeel is van de patiënten en een gunstig profiel van nadelige verschijnselen biedt,' zei Ludwig Kappos, hoogleraar neurologie/klinische neuroimmunologie aan de universiteit van Bazel, Zwitserland, en leidend onderzoeker van het BENEFIT-onderzoek.'Deze gegevens bevestigen bovendien dat hoe eerder je begint met een doeltreffende therapie, hoe beter de uitkomst zal zijn. De resultaten dienen artsen te helpen bij hun gesprekken met patiënten over het zo vroeg mogelijk beginnen met de behandeling.'

Het BENEFIT-onderzoek laat zien dat mensen die MS kunnen ontwikkelen inderdaad bereid zijn om vroeg met de behandeling te beginnen en ermee door te gaan. Betaferon(r) werd ook uitstekend verdragen tijdens dit onderzoek. Bijna 95 procent van de patiënten voltooiden de tweejarige onderzoeksperiode. Deze hoge mate van trouw van de patiënten aan de behandeling werd mogelijk gemaakt door de implementatie van een dosistitratie aan het begin van het gebruik en een auto-injector om de injecties toe te dienen.

Betaferon(r)/Betaseron(r) was het eerste ziektemodificerende geneesmiddel dat werd geïntroduceerd voor MS. Recent is een studie afgerond waarin gebruikers van Betaferon(r) 16 jaar zijn gevolgd. Ook deze lange termijn studie laat zien dat het middel veilig en goed verdraagbaar is. Schering zal de gegevens uit BENEFIT voorleggen aan de regelgevende autoriteiten voor de optimalisatie van registratie voor deze indicatie.

Uw contactpersonen in Nederland :
Mediarelaties :
Josje van der Meer, tel. : +31-35-542-07-50, j.vandermeer@kodyo.nl Farmacommunicatie :
Frank Klaver, tel. : +31-294-462-428, frank.klaver@schering.nl

(r) Schering AG
26) ECTRIMS/ACTRIMS-Congres: 21e Congres van de Europese Commisie voor Behandeling en Onderzoek van Multiple Sclerose/10e Jaarvergadering van de Amerikaanse Commissie voor Behandeling en Onderzoek van Multiple Sclerose, Thessaloniki, Griekenland