Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
Pen als Lotgenoot 2005
Elly van Es en Arian Visser genomineerd voor Pen als Lotgenoot 2005
26-09-2005
CF-patiënten Elly van Es en Arian Visser zijn vorige week genomineerd
voor een prijs bij de jaarlijkse schrijfwedstrijd De pen als
lotgenoot. Beiden dingen mee in een andere categorie. Op zaterdag 5
november zal tijdens een prijsuitreiking duidelijk worden of (één van)
beiden in de prijzen vallen.
Sinds 1996
De pen als lotgenoot is een jaarlijkse schrijfwedstrijd bedoeld voor
mensen met een ziekte of handicap, mensen met een langdurige ernstige
aandoening zoals RSI, whiplash of burn-out en mensen die een operatie
of ongeval hebben gehad met ingrijpende gevolgen. Ook nauw betrokkenen
bij deze mensen (bijvoorbeeld partner, ouder, kind) mogen meedoen.
De eerste editie van De pen als lotgenoot vond plaats in 1996. De
gedachte achter de prijs, die tegenwoordig door het Fonds PGO wordt
uitgeloofd, is het stimuleren van het schrijven van ervaringsverhalen.
Met het schrijven van ervaringsverhalen orden je je gedachten, help je
anderen die zich in je verhaal herkennen en kweek je begrip bij
familie, vrienden en hulpverleners. Zelfs wetenschappers of
behandelaars kunnen wat van de ervaringsverhalen leren.
Dit jaar kon bij De pen als lotgenoot worden meegedaan aan drie
categorieën: In de Pen (voor ervaringsverhalen), De Pen Publiek (voor
columns of korte verhalen die reeds eerder zijn gepubliceerd) en De
Pen op Internet (voor internetpagina's met ervaringsverhalen).
Nominaties
Elly van Es heeft CF en is moeder van twee dochters. Zij schreef het
artikel "Drie jaar gewoon zijn" over de dilemma's en emoties rond het
segregatiebeleid. Het artikel werd eerder gepubliceerd in het
CF-Nieuws van juni 2005 en deze maand komt een aangepaste versie van
het stuk in het blad "Vraag in Beeld" van de Nederlandse Patiënten
Consumenten Federatie. Het artikel van Elly is genomineerd in de
categorie De Pen Publiek. Deze categorie is bedoeld voor korte
artikelen of columns die reeds gepubliceerd zijn in tijdschrift,
ledenblad of krant.
Arian Visser heeft CF en onderging begin 2004 een longtransplantatie.
Sindsdien is zijn leven en dat van zijn vrouw Kata totaal veranderd.
Over zijn ervaringen rond de beslissing om getransplanteerd te worden,
de medische screening eraan voorafgaand, de wachtlijstperiode, de
transplantatie zelf en zijn totaal veranderde leven met donorlongen
schreef Arian uitgebreid in dagboeken op een website. Dat deed hij van
juni 2002 tot en met juni 2005. Zijn website is genomineerd in de
categorie De Pen op Internet.
© NCFS, Dr. A. Schweitzerweg 3, 3744 MG Baarn
telefoon 035 - 64 79 257, fax 035 - 64 79 489, e-mail info@ncfs.nl
De NCFS is in het bezit van het CBF-keur