Ingezonden persbericht


Persinformatie

Primeur voor het Catharina-ziekenhuis Eindhoven

Eerste implantatie van een nieuwe stent met geneesmiddelcoating voor de behandeling van vaatvernauwing

Eindhoven, 16 augustus 2005 - Het Catharina-ziekenhuis is de eerste medische instelling in Nederland waar het nieuwe drug-eluting coronaire stentsysteem ter preventie van het opnieuw dichtslibben van kransslagaders wordt ingeplant bij patiënten met coronair vaatlijden. Dr. Jacques J. Koolen, cardioloog, voerde de procedure uit op donderdag 11 augustus bij twee patiënten met een voorgeschiedenis van hartklachten.

Dr. Koolen: "Deze nieuwe stent die gecoat is met een geneesmiddel biedt duidelijk voordelen voor de patiënt in vergelijking met de eenvoudige metalen stent, met name door een grotere kans dat de behandelde vaten ook daadwerkelijk open blijven. Ook de veiligheid en de nauwkeurigheid van het plaatsingsysteem is van groot belang voor de behandelend arts. Wij prijzen ons gelukkig dat we in ons ziekenhuis deze nieuwe behandeling aan onze patiënten in de regio Eindhoven kunnen aanbieden. Dit sluit aan op de topklinische functie van het hartcentrum van het Catharina-ziekenhuis. Met het uitvoeren van deze behandeling, laat het Catharina-ziekenhuis zien groot belang te hechten aan innovatie in zorg."

Deze eerste implantatie volgt op de recente Europese goedkeuring met CE-label (Conformité Européenne) voor deze nieuwe medische technologie op basis van een kobaltlegering, gefabriceerd door Medtronic (Endeavor drug-eluting coronaire stent). Deze goedkeuring is gebaseerd op uitgebreid internationaal medisch onderzoek waarbij de stent werd toegepast bij meerdere duizenden patiënten. Naast de afdeling Cardiologie van het Catharina-ziekenhuis hebben Nederlandse instellingen in onder andere Amsterdam (Onze Lieve Vrouwe Gasthuis), Leiden en Nieuwegein in belangrijke mate bijgedragen aan het succes van dit onderzoek.

Techniek
Drug-eluting stents zijn kleine kokertjes van metaalgaas gecoat met een geneesmiddel en worden bij dotter-ingrepen gebruikt om de kransslagaders open te houden. Vergeleken met de klassieke ongecoate metalen stents dienen met dit stentsysteem minder frequent herhalingsprocedures uitgevoerd te worden omwille van het opnieuw dichtslibben van kransslagaders, zogenaamde restenose. .
Het Endeavor systeem voor drug-eluting coronaire stents combineert de metalen Driver stent van Medtronic met een Sirolimus-analogon, bekend als ABT-578, en een biocompatibel polymeer, PC Technology(, voor de behandeling van coronaire hartziekte. ABT-578 is een unieke, gepatenteerde verbinding waarvoor een vergunning werd verleend aan Medtronic door Abbott Laboratories en is ontworpen om het cellulair proces dat leidt tot restenose te inhiberen. Medtronic heeft ook de fosforylcholine polymeercoatingtechnologie van Abbott (PC Technology() in verkooplicentie, onder patenten die eigendom zijn van Biocompatibles, Ltd. PC Technology( is een "afgiftematrix" die de rechtstreekse elutie (afgifte) van ABT-578 in de arteriële wand regelt.



Ingezonden persbericht