Ingezonden persbericht


DOOR EU GOEDGEKEURDE CHEMOTHERAPIE MET TAXOTERE IN NIEUWE CBO-RICHTLIJN VOOR BORSTKANKER

30 procent minder kans op overlijden

Hoevelaken, 17 januari 2004. Deze week heeft de Europese Unie twee nieuwe toepassingen voor chemotherapie op basis van TaxotereÒ (docetaxel) geregistreerd. (1) De behandelingen met Taxotere zijn geschikt voor vrouwen met operabele borstkanker, met uitzaaiingen naar de lymfeklieren in de oksel (vroege borstkanker). Voor 20 procent van deze vrouwen die het meeste risico lopen op terugkeer van de ziekte, omdat bij hen een te veel van een eiwit voor een groeifactor-receptor is aangetoond (de HER-2-neu-receptor), is de behandeling met Taxotere nu ook opgenomen in de nieuwe landelijke (CBO-)behandelrichtlijn voor borstkanker. (2) Daarnaast is de combinatie van Taxotere met Herceptin geregistreerd voor de behandeling van vrouwen met uitgezaaide borstkanker.

GROTERE OVERLEVINGSKANSEN BIJ VROEGE BORSTKANKER
In Nederland komen in 2005 naar schatting 2600 vrouwen in aanmerking voor een behandeling met chemotherapie op basis van Taxotere. Zij lopen met deze behandeling 30 procent minder risico aan de ziekte te overlijden. Bovendien verkleint de therapie de terugkeer van de ziekte met 28 procent. Door Taxotere toe te voegen aan de standaard-chemotherapiebehandeling zijn na 5 jaar 9 van de 10 vrouwen in leven (6 procent meer dan bij de standaardbehandeling).

BEHANDELRICHTLIJNEN TAXOTERE
Circa 20 procent van de vrouwen met vroege borstkanker loopt meer risico dat de ziekte terugkeert, omdat bij hen een te veel van een eiwit voor een groeifactor-receptor is aangetoond (de HER-2-neu-receptor). Professor Nortier, voorzitter van de CBO-werkgroep en als internist-oncoloog verbonden aan het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC): Omdat deze vrouwen het meeste risico lopen, is besloten de nieuwste aanvullende therapie op basis van taxanen als Taxotere toe te voegen aan de mammacarcinoom-richtlijnen. Voorlopig geldt de richtlijn voor vrouwen onder de 50 jaar omdat de bijwerkingen sterk kunnen zijn, maar de leeftijd kan hoger zijn als men fit is. Zowel vrouwen met hormoongevoelige als vrouwen met hormoonongevoelige tumoren hebben baat bij de therapie.

CBO-RICHTLIJNEN
De CBO-richtlijnen voor borstkanker, uitgegeven door het kwaliteitsinstituut voor de gezondheidszorg CBO, worden jaarlijks aangepast aan de nieuwste inzichten en wetenschappelijke studies voor de behandeling van borstkanker. Zij dienen als leidraad voor zorgverleners en zijn een kader voor patiënten en familieleden.

EUROPESE REGISTRATIE
De Europese registratie voor de behandeling van patiënten met vroege borstkanker met Taxotere bevattende chemotherapie is gebaseerd op een grote studie van de Breast Cancer International Research Group (BCIRG), een groot, universitair samenwerkingsverband voor borstkankeronderzoek. Vrouwen met vroege borstkanker werden na operatie behandeld met combinatie-chemotherapie FAC (Fluorouracil, Adriamycine, Cyclofosfamide) of Taxotere bevattende chemotherapie TAC (Taxotere, Adriamycine, Cyclofosfamide).


---