Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
Zieker door regeling zittend ziekenvervoer
09-08-2004
Een kwart van de mensen die ziek zijn, heeft de behandeling in het
ziekenhuis of revalidatiecentrum afgezegd. Hierdoor worden deze mensen
nog zieker en dat veroorzaakt in de toekomst duurdere zorg voor de
overheid. Dat is één van de conclusies uit het rapport Meldpunt
Zittend Ziekenvervoer. In zes weken tijd hebben zo'n 350 mensen gebeld
en gemaild. Zij weten niet meer hoe zij bij een arts of therapie
moeten komen. De NCFS helpt CF-patiënten mee in hun verweer tegen hun
ziektekostenverzekeraar.
Onbetaalbaar
Het meldpunt, dat van 10 juni tot en met 23 juli 2004 geopend was, was
een initiatief van de Chronisch zieken en Gehandicapten Raad Nederland
(CG-Raad), het Landelijke Steunpunt cliëntenRaden (LSR) en de
gezamenlijke ouderenbonden (CSO).
Sinds de invoering van de regeling zittend ziekenvervoer op 1 juni
2004 moeten veel mensen met een chronische ziekte of handicap of
ouderen die therapie volgen bij een academisch ziekenhuis of
gespecialiseerd centrum, het vervoer zelf betalen. Dat is voor velen
onbetaalbaar naast alle andere kosten die een ziekte of handicap met
zich meebrengt. Velen kunnen niet met het openbaar vervoer of hebben
geen mantelzorgers die hen kunnen brengen. Ze voldoen niet aan de
hardheidsclausule (5 maanden aaneengesloten vervoer, 2 maal per week
en minimaal 25 km openbaar vervoer of 1 uur eigen vervoer). In deze
rigide richtlijn wordt absoluut niet gekeken naar de persoonlijke
omstandigheden. Terwijl deze regel - op aandringen van de
belangenorganisaties en de Tweede Kamer - juist is opgenomen, zodat
individuen die noodzakelijkerwijs gebruik moeten maken van het zittend
ziekenvervoer niet buiten de boot vallen. Nierdialyse-,
oncologiepatiënten, rolstoelgebruikers en mensen met een visuele
beperking komen wel in aanmerking voor het zittend ziekenvervoer.
Maandag 9 augustus 2004 praten de belangenorganisaties met het
Ministerie van Volksgezondheid Welzijn en Sport. De organisaties eisen
dat de minister een zorgvuldige regeling vaststelt zodat degene die
noodgedwongen zijn aangewezen op ziekenvervoer er gebruik van kunnen
blijven maken.
De NCFS helpt en schrijft mee
De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting is nauw betrokken bij de
activiteiten van o.a. de CG-Raad m.b.t. de regeling zittend
ziekenvervoer. De kosten die mensen voor hun behandeling moeten gaan
betalen, nemen alsmaar toe en de NCFS blijft zoeken naar mogelijkheden
om deze zo beperkt mogelijk te houden. Zo voert de NCFS voor enkele
mensen met Cystic Fibrosis een verweer tegen de maatregelen bij hun
individuele ziektekostenverzekeraar.
© NCFS, Dr. A. Schweitzerweg 3, 3744 MG Baarn
telefoon 035 - 64 79 257, fax 035 - 64 79 489, e-mail info@ncfs.nl