( BW)(CA-GILEAD-SCIENCES)(GILD) Gilead Sciences maakt financiële
resultaten over eerste kwartaal 2004 bekend; totale omzet $309
miljoen, groei van 87 % t.ov. eerste kwartaal 2003
Zakenredactie/gezondheid/medische redactie
BIOWIRE2K
FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--22 april 2004--
-- Viread(R) omzet $193 miljoen, stijging van 80 % over eerste
kwartaal 2003 --
-- GAAP-conforme winst per aandeel van $0,50, niet GAAP-conforme
winst per aandeel van $0,45 --
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) maakte vandaag haar
bedrijfsresultaten bekend voor het eerste kwartaal tot en met 31 maart
2004. De totale omzet over het eerste kwartaal 2004 bedroeg $ 309,1
miljoen, een stijging van 87 procent, tegenover een totale omzet van
$165,1 miljoen over het eerste kwartaal van 2003. De netto winst over
het eerste kwartaal van 2004 bedroeg $114,4 miljoen, of $0,50 per
verwaterd aandeel, inclusief een winst voor-belasting van $20,6
miljoen in verband met het aandelenbezit van Gilead in Eyetech
Pharmaceuticals, Inc. na de eerste aandelenemissie van Eyetech
gedurende het kwartaal. Dit staat tegenover een netto verlies van
$438,1 miljoen, of $2,21 per aandeel, waarin begrepen een kostenpost
van $488,6 miljoen voor overgenomen R&D-uitgaven in verband met de
overname van Triangle Pharmaceuticals, in het eerste kwartaal van
2003.
Als geen rekening gehouden wordt met de vermogenswinst in het
eerste kwartaal van 2004 en de overgenomen R&D-uitgaven in het eerste
kwartaal van 2003, groeide de "niet GAAP-conforme" netto winst met 102
procent tot $101,9 miljoen, of $0,45 per verwaterd aandeel, ten
opzichte van $50,5 miljoen, of $0,24 per verwaterd aandeel. Vóór
aftrek van de voorziening voor vennootschapsbelasting steeg het niet
GAAP-conforme inkomen met 173 procent naar $145,3 miljoen. Het
verschil tussen de niet GAAP-conforme groeipercentages is voornamelijk
het gevolg van de effectieve GAAP-conforme belastingdruk van de
vennootschap, die in het eerste kwartaal van 2004 steeg tot 31 procent
in vergelijking met 5 procent over dezelfde periode vorig jaar.
De cashflow uit de exploitatie over het eerste kwartaal van 2004
bedroeg $98,2 miljoen, ten opzichte van een cashflow uit de
exploitatie van $20,9 miljoen over het eerste kwartaal van 2003, een
toename van 369 procent. Deze toename werd voornamelijk veroorzaakt
door een flinke groei van de vennootschapsresultaat.
De netto omzet uit de productverkoop was totaal $276,6 miljoen
over het eerste kwartaal van 2004, een stijging van 77 procent ten
opzichte van het eerste kwartaal van 2003. Deze groei werd veroorzaakt
door een hogere productomzet voor Viread(R) (tenofovir disoproxil
fumarate). De omzet voor Viread was $193,1 miljoen in het eerste
kwartaal van 2004, een stijging ten opzichte van $107,3 miljoen in het
eerste kwartaal van 2003, of procentueel 80 %. De Amerikaanse omzet
van Viread bedroeg $115,9 miljoen, en de omzet buiten de V.S. was in
totaal $77,2 miljoen. De omzetgroei voor Viread werd voornamelijk
veroorzaakt door grotere voorgeschreven hoeveelheden in zowel de
Verenigde Staten als Europa en door gunstige wisselkoersen. De omzet
voor Viread over het eerste kwartaal van 2004 was $9,8 miljoen hoger,
door een sterkere Europese wisselkoerspositie ten opzichte van
hetzelfde kwartaal vorig jaar. Bovendien gaat de vennootschap ervan
uit dat de voorraadniveaus voor Viread van de Amerikaanse
groothandelaren dit kwartaal zijn blijven stijgen. Gilead verwacht dat
de omzet van Viread in de Verenigde Staten mogelijk zal blijven
schommelen door het inkoopgedrag van de groothandels. De omzet in het
eerste kwartaal 2004 voor AmBisome(R) (amphotericin B) liposoom voor
injectie bedroeg $51,9 miljoen, een toename van 26 procent ten
opzichte van het eerste kwartaal van 2003. De gerapporteerde omzet
voor AmBisome in het eerste kwartaal van 2004 was door de gunstige
wisselkoersen $7,3 miljoen hoger dan in hetzelfde kwartaal vorig jaar.
In hoeveelheden product steeg de afzet van AmBisome in Europa met 6
procent ten opzichte van het eerste kwartaal van 2003. De omzet van
Hepsera(R) (adefovir dipivoxil 10 mg) was in totaal $18,9 miljoen over
het eerste kwartaal van 2004, een toename van 226 procent ten opzichte
van de $5,8 miljoen uit het eerste kwartaal van 2003. Deze toename
werd voornamelijk veroorzaakt door de kwartaalsgewijze groei van
voorgeschreven hoeveelheden in de Verenigde Staten en de Europese
Unie. De omzet van Emtriva(TM) (emtricitabine) was $12,0 miljoen voor
het eerste kwartaal van 2004, voornamelijk een gevolg van de groei in
de voorgeschreven hoeveelheden en - naar het oordeel van de
vennootschap - van een zekere mate van voorraadaccumulatie bij de
Amerikaanse groothandels.
"Gilead heeft opnieuw een solide kwartaal neergezet met een goede
netto-opbrengst uit de productverkoop, die met 77 procent toenam ten
opzichte van het eerste kwartaal van 2003," aldus John F. Milligan,
PhD, Executive Vice President en Chief Financial Officer. "De
verwaterde GAAP-conforme winst per aandeel van $0,50 over het eerste
kwartaal heeft geprofiteerd van de royalty-inkomsten uit de verkoop
van Tamiflu in het vierde kwartaal van 2003 en een gerealiseerde
vermogensgroei op ons aandelenbezit in Eyetech Pharmaceuticals. Wij
blijven investeren in internationale productintroducties en
R&D-programma's die onze strategie ondersteunen om ons wereldwijde
franchise-netwerk van infectieremmende middelen op te bouwen."
Over het eerste kwartaal van 2004 bedroegen de royalty- en
contractopbrengsten uit de samenwerking met corporate partners in
totaal $32,5 miljoen, ten opzichte van $9,1 miljoen in het eerste
kwartaal van 2003. De toename in het eerste kwartaal van 2004 werd
voornamelijk veroorzaakt door de $27,4 miljoen aan royalties uit de
verkoop van Tamiflu(R) (oseltamivir phosphate) door F. Hoffmann-La
Roche, tegenover $4,3 miljoen aan royalties over het eerste kwartaal
van 2003. De hogere royalty voor Tamiflu was voornamelijk het gevolg
van de gestegen productomzet die door Roche werd behaald als gevolg
van het hevige griepseizoen in de Verenigde Staten en hernieuwd hoge
omzetten in Japan in het vierde kwartaal van 2003, van een gestegen
royaltytarief door hogere omzetten en van lagere fabricagekosten van
de verkochte producten.
De R&D-uitgaven over het eerste kwartaal van 2004 bedroegen $53,7
miljoen, tegenover van $41,1 miljoen in hetzelfde kwartaal van 2003.
De hogere uitgaven in het eerste kwartaal van 2004 kunnen voornamelijk
worden toegerekend aan de toename van personeel, kosten in verband met
de ontwikkeling van de coformulering van Viread en Emtriva, lopende
klinische experimenten van AmBisome en onderzoeksuitgaven in verband
met de eigen prodrug-technologie van de vennootschap.
De verkoop-, algemene en administratieve uitgaven over het eerste
kwartaal van 2004 bedroegen $76,1 miljoen, ten opzichte van $47,6
miljoen over hetzelfde kwartaal van 2003. De hogere uitgaven waren
vooral het gevolg van toegenomen wereldwijde marketing-activiteiten,
introductiekosten voor Emtriva en Hepsera en uitgaven in verband met
de uitbreiding van Gilead's Amerikaanse en Europese verkooporganisatie
in 2003.
Het netto effect van de wisselkoersen op de winst voor-belasting,
inclusief omzet en uitgaven die buiten de Verenigde Staten werden
gegenereerd, evenals hedging-activiteiten over het eerste kwartaal van
2004, was met $10,6 miljoen gunstig vergeleken met hetzelfde kwartaal
van 2003, voornamelijk als gevolg van een sterkere euro tegenover de
U.S. dollar.
De vennootschap bezat per 31 maart 2004 aan liquide middelen en
verzilverbare effecten een bedrag van $837,6 miljoen, ten opzichte van
$707,0 miljoen per 31 december 2003. De toename in liquide middelen en
verzilverbare effecten is voornamelijk toerekenbaar aan een krachtige
cashflow uit exploitatie van $98,2 miljoen en aan de inboeking van een
billijke waarde voor de investering van Gilead in Eyetech
Pharmaceuticals, Inc.
Belangrijkste nieuws over de onderneming
Gilead maakte in januari bekend dat zij om strategische redenen
een eind maakte aan de licentie-overeenkomst met Emory University en
de University of Georgia Research Foundation, Inc. voor de
ontwikkeling en commercialisatie van amdoxovir, ook bekend als DAPD.
Eidn maart maakte Gilead de aanstelling bekend van Nicholas G.
Moore als lid van de Raad van Bestuur, waarmee het aantal
bestuursleden op negen kwam. Mr. Moore, 62 jaar oud, is de recent
gepensioneerde wereldwijde bestuursvoorzitter van
PricewaterhouseCoopers. Gilead maakte tevens bekend dat Cordell W.
Hull, sinds april 2001 bestuurslid van Gilead, zich terugtrekt uit het
bestuur en zich niet herkiesbaar zal stellen op de jaarlijkse
aandeelhoudersvergadering van 2004.
Belangrijkste nieuws over producten en ontwikkeling
"Het deed ons veel genoegen te kunnen bekendmaken dat we in het
eerste kwartaal toelatingsaanvragen hebben ingediend voor de
coformulering in vaste dosering van Viread en Emtriva, zowel in de
Verenigde Staten als in Europa," aldus John C. Martin, PhD, President
en CEO. "Deze mijlpaal brengt Gilead dichter bij haar doel om
patiënten en medici een nieuwe belangrijke behandelingsmogelijkheid te
bieden in de strijd tegen HIV. Bovendien blijft onze HIV-franchise
gestimuleerd worden door nieuwe positieve klinische gegevens van de
Viread Study 903 en door nieuwe Europese introducties van Emtriva."
HIV/AIDS franchise
Aan het begin van het kwartaal maakte Gilead bekend dat zij een
aanvraag voor experimentele toelating van een nieuw medicament
(investigational new drug, IND) had ingediend bij de Amerikaanse Food
& Drug Administration (FDA), om het medicijn GS 9005 te evalueren als
eventuele nieuwe therapie voor HIV. GS 9005 is een door Gilead
ontdekte nieuwe HIV proteaseremmer die gebruik maakt van de nieuwe
prodrug-technologie van de vennootschap, waardoor deze zich met name
kan richten op lymphocyten, die de voornaamste replicatieplaats van
HIV.
In januari zette Gilead de Europese introductie voort van Emtriva
voor de behandeling van HIV, met introducties in Frankrijk en
Portugal. Emtriva werd in het eerste kwartaal tevens geïntroduceerd in
Finland, Zweden, Noorwegen, IJsland, Denemarken, Nederland en Ierland.
Emtriva is thans commcercieel verkrijgbaar in de Verenigde Staten en
11 Europese landen.
Begin februari maakte de vennootschap positieve voorlopige
gegevens bekend van een dubbelblind fase III klinisch experiment
(Study 903) waarin Viread werd vergeleken met stavudine (d4T) bij
toepassing als onderdeel van een eerstelijns behandelregime in
HIV-patiënten. De vennootschap verwacht later dit jaar op een
wetenschappelijke conferentie de volledige gegevens over de 144 weken
te kunnen presenteren.
Op 15 maart 2004 maakte Gilead bekend dat zij een aanvraag voor
marktttoelating van een nieuw medicament had ingediend bij de FDA voor
een coformulering in vaste dosering van de HIV-remmende medicamenten
Viread en Emtriva van Gilead. De voorgestelde coformulering combineert
Viread en Emtriva in één tablet, die dagelijks gedoseerd wordt en
dient te worden ingenomen in combinatie met andere antiretrovirale
middelen voor de behandeling van HIV. Op dezelfde dag maakte de
vennootschap tevens de indiening bekend van een aanvraag voor
markttoelating voor de coformulering in vaste dosering van Viread en
Emtriva bij het Europese Agentschap voor de Beoordeling van Medicinale
Producten (EMEA).
Begin april maakten Japan Tobacco Inc. (JT) en Torii
Pharmaceutical Co., Ltd., JT's farmaceutische dochter, de toelating en
introductie in Japan bekend van Viread. Gilead is in juli 2003 een
licentie-overeenkomst aangegaan waarbij JT de HIV-producten van Gilead
op de Japanse markt zal brengen, te weten Viread, Emtriva en de
coformulering in vaste dosering van de beide medicamenten.
Hepatitis B franchise
Tijdens het eerste kwartaal ging Gilead door met de Europese
introductie van Hepsera voor de behandeling van chronische hepatitis
B, waaronder de introductie van het product in Italië. Hepsera is nu
commercieel verkrijgbaar in de Verenigde Staten en in 13 Europese
landen, en voorts in vijf landen in Azië via Gilead's commerciële
partner GlaxoSmithKline (GSK).
In februari verkreeg GSK toestemming voor de verkoop van Hepsera
in Korea en Taiwan en diende zij een toelatingsaanvraag voor Japan in
(Japanese New Drug Application, JNDA) voor Hepsera. Introducties in
Korea en Taiwan worden verwacht voor 2004 en in Japan voor 2005. In
dit kwartaal verkreeg GSK tevens markttoelatingen voor Hepsera in
Argentinië, Brazilië en de Dominicaanse Republiek; Gilead verwacht dat
het product in die landen in 2004 zal kunnen worden geïntroduceerd.
Telefonische conferentie
Vandaag om 16.30 uur Eastern Time zal Gilead rechtstreeks een
telefonische conferentie webcasten vanaf de website van de
vennootschap. In deze conferentie zal Gilead extra financiële en
statistische informatie bespreken. Die informatie is verkrijgbaar via
de website van de vennootschap op www.gilead.com, onder "About
Gilead", "Investors". Als u de rechstreekse webcast via het internet
wenst bij te wonen, ga dan naar www.gilead.com. Maak minstens 15
minuten voordat de telefonische conferentie begint verbinding met de
website van de vennootschap. Zo hebt u voldoende tijd om eventuele
software te downloaden die u nodig hebt om de webcast te beluisteren.
U kunt ook 1-800-299-9630 (VS) of 1-617-786-2904 (internationaal)
bellen om de conferentie bij te wonen. Vorm de deelnemerscode 94778515
om toegang te krijgen tot de conferentie. De telefonische herhaling is
beschikbaar ongeveer twee uur na de conferentie tot en met 18.30 uur
ET, 25 april 2004. Om toegang te krijgen belt u 1-888-286-8010 (VS) of
1-617-801-6888 (internationaal) en toetst u de deelnemerscode
61661635.
Over Gilead
Gilead Sciences is een biofarmaceutisch bedrijf dat behandelingen
ontdekt, ontwikkelt en verkoopt ten behoeve van de zorg voor patiënten
over de hele wereld die aan levensbedreigende ziekten lijden. De
vennootschap heeft zes producten op de markt en richt zijn onderzoek
en klinische programma's op -infectieremmende middelen. Gilead heeft
haar hoofdvestiging in Foster City, CA en is actief in de Verenigde
Staten, Europa en Australië.
Toekomstgerelateerde mededelingen
Mededelingen in dit persbericht die niet van historische aard
zijn, vormen "toekomstgerelateerde mededelingen" in de zin van de
Private Securities Litigation Reform Act (wet hervorming
aansprakelijkheid effectenverkeer) van 1995 . Deze mededelingen zijn
onder meer mededelingen die van belang kunnen zijn voor de toekomstige
financiële resultaten van Gilead, zoals mededelingen omtrent:
omzetten, uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling en verkoop-,
algemene en administratieve kosten; de effectiviteit van verkochte of
in ontwikkeling zijnde producten; de mogelijkheid en tijdigheid van
het indienen of verkrijgen van markttoelatingen voor de ontwikkelde
producten; of de concurrentiepositie van haar verkochte of in
ontwikkeling zijnde producten. Gilead wijst de lezer erop dat
toekomstgerelateerde mededelingen onderhevig zijn aan bepaalde
risico's en onzekerheden, die ertoe kunnen leiden dat de
daadwerkelijke resultaten aanzienlijk anders uitvallen. Tot deze
risico's en onzekerheden behoren onder meer de eventuele oorzaken van
fluctuaties in onze financiële resultaten, zoals ons vermogen en dat
van onze partners om onze producten met succes te verkopen en
omzetgroei te behouden, in het bijzonder ons vermogen de acceptatie en
verkoop van Viread vast te houden; ons vermogen om de vraag onder
eindgebruikers en de voorraadniveaus van groothandels nauwkeurig in te
schatten, aangezien wij voor het maken van dergelijke inschattingen
vele aannamen moeten doen en afhankelijk zijn van onvolledige
informatie; ons vermogen om meer positieve klinische gegevens te
genereren en de merken voor onze producten uit te breiden; ons
vermogen om de timing en omvang van de uitgaven voor onderzoek en
klinische programma's te beheersen; ons vermogen om voor het
gecoformuleerde product overheidstoelating te verkrijgen in de
Verenigde Staten en de Europese Unie; schommelingen van buitenlandse
valuta's ten opzichte van de Amerikaanse dollar; ons vermogen om
belangrijke doelstellingen tijdig te behalen, evenals risico's en
onzekerheden die gevolgen hebben voor onze toekomstige vooruitzichten,
zoals het risico dat we voor Viread, Hepsera en Emtriva in de toekomst
niet dezelfde waarden voor veiligheid, verdraaglijkheid en
effectiviteit waarnemen als thans; alsmede andere risico's die in de
door de vennootschap bij de U.S. Securities and Exchange Commission
ingediende verslagen zullen worden genoemd.
De vennootschap verwijst de lezer naar haar jaarverslag in
Formulier 10-K over het boekjaar tot 31 december 2003, ingediend in
maart, en de daaropvolgende kwartaalverslagen in Formulier 10-Q.
Gilead maakt aanspraak op de bescherming van de veilige haven (Safe
Harbor) zoals vervat in de Private Securities Litigation Reform Act
van 1995 met betrekking tot toekomstgerelateerde mededelingen. Alle
toekomstgerelateerde mededelingen zijn gebaseerd op informatie die
thans aan Gilead ter beschikking staat; Gilead neemt geen verplichting
op zich om dergelijke toekomstgerelateerde mededelingen te
actualiseren.
Viread, AmBisome en Hepsera zijn geregistreerde handelsmerken en
Emtriva is een handelsmerk van Gilead Sciences, Inc. Tamiflu is een
geregistreerd handelsmerk van F. Hoffmann-La Roche.
Bezoek voor meer informatie over Gilead Sciences de website
www.gilead.com of bel met de afdeling Publiekszaken van Gilead, nummer
1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).
GILEAD SCIENCES, INC.
VERKORTE GECONSOLIDEERDE WINST- EN VERLIESREKENING
(in duizenden, uitgezonderd bedragen per aandeel)
Drie maanden t/m
31 maart
----------------------
2004 2003
--------- ----------
(ongeverifieerd)
Omzet:
Verkochte producten $276.585 $ 155.964
Royalty en contractinkomsten 32.542 9.141
--------- ----------
Totale omzet 309.127 165.105
Kosten van verkochte goederen 34.949
21.372
--------- ----------
Bruto winst 274.178 143.733
Bedrijfskosten:
Onderzoek en ontwikkeling 53.678 41.140
Verkoop, algemeen en administratief 76.077 47.591
Overgenomen onderzoek en ontwikkeling -- 488.599
--------- ----------
Totale bedrijfskosten 129.755 577.330
--------- ----------
Inkomsten (verliezen) uit bedrijfsvoering 144.423
(433.597)
Opbrengst uit aandelen (1) 20.576 --
Rente en overig inkomen, netto 2.928 3.817
Rente-uitgaven (2.089) (5.614)
--------- ----------
Inkomsten (verliezen) vóór voorziening voor
vennootschapsbelasting 165.838 (435.394)
Voorziening voor vennootschapsbelasting 51.410
2.660
--------- ----------
Netto winst (verlies) $114.428 $(438.054)
========= ==========
Netto winst (verlies) per aandeel - basis $ 0,54 $ (2,21)
========= ==========
Netto winst (verlies) per aandeel -
verwaterd(2) $ 0,50 $ (2,21)
========= ==========
Gebruikte aandelen voor berekening bedrag per aandeel
- basis 213.634 198.328
========= ==========
Gebruikte aandelen voor berekening bedrag per aandeel -
verwaterd(2) 230.201 198.328
========= ==========
Opmerkingen:
(1) Over het eerste kwartaal van 2004 boekte Gilead een voordeel
voor-belasting van $20,6 miljoen in verband met haar aandelenbezit in
Eyetech Pharmaceuticals, Inc., dat in dit kwartaal haar eerste
aandelenemissie afrondde.
(2) Conform SFAS No. 128 en onder toepassing van de "if-converted"
methode is $1,3 miljoen aan rente-uitgaven in verband met
converteerbare obligatieleningen teruggeboekt naar de netto winst voor
wat betreft de berekening van de verwaterde netto winst per aandeel
over het kwartaal t/m 31 maart 2004. De gebruikte aandelen voor de
berekening van de netto winst per verwaterd aandeel over het kwartaal
t/m 31 maart 2004 omvatten ook het effect van 9,2 miljoen aandelen die
emitteerbaar zijn bij uitoefening van uitstaande aandelenopties en het
effect van de $345,0 miljoen 2% senior converteerbare obligatielening,
welke omgezet kan worden in circa 7,3 miljoen aandelen. De berekening
verwaterd per aandeel over het kwartaal t/m
31 maart 2003 houdt geen rekening met het effect van uitstaande
aandelenopties of de converteerbare obligatielening, aangezien deze
antiverwaterend waren.
GILEAD SCIENCES, INC.
VERKORTE GECONSOLIDEERDE BALANSEN
(in duizenden)
31 maart 31 december
2004 2003
----------- -------------
(ongeverifieerd) (opm. 1)
Activa
Liquide middelen en
verzilverbare effecten $ 837.642 $ 707.000
Overige vlottende activa 557.372 558.898
----------- -------------
Totaal vlottende activa 1.395.014 1.265.898
Onroerend goed, fabriek en apparatuur,
netto 198.951 198.200
Overige vaste activa 81.557 90.624
----------- -------------
$1.675.522 $1.554.722
=========== =============
Passiva
Kortlopende schulden $ 175.789 $ 185.895
Langlopende schulden 367.636 365.853
Aandelenvermogen 1.132.097 1.002.974
----------- -------------
$1.675.522 $1.554.722
=========== =============
Opmerkingen:
(1) Ontleend aan de geverifieerde geconsolideerde financiële
rekeningen per die datum.
GILEAD SCIENCES, INC.
NIET GAAP-CONFORME VERKORTE GECONSOLIDEERDE WINST- EN
VERLIESREKENINGEN
(in duizenden, uitgezonderd bedragen per aandeel)
(ongeverifieerd)
De niet GAAP-conforme financiële gegevens die hieronder worden
weergegeven, worden door het management van Gilead gebruikt om bij te
dragen aan een beter begrip van de relatieve prestatie van de
vennootschap. De vennootschap is van oordeel dat de opname van dit
niet GAAP-conforme financieel overzicht nuttig is om die
ongebruikelijke activiteiten of transacties uit te kunnen sluiten die
niet noodzakelijkerwijs relevant zijn om inzicht te verkrijgen in de
tendenzen van de resultaten van de vennootschap.
Drie maanden t/m Drie maanden t/m
31 maart 2004 31 maart 2003
---------------------------------------------
GAAP correctie niet-GAAP niet-GAAP
(1) (2)
--------- ----------- ---------- ----------
Omzet:
Verkochte producten $276.585 $ -- $276.585 $155.964
Royalty en
contractinkomsten 32.542 -- 32.542 9.141
--------- ----------- ---------- ----------
Totale omzet 309.127 -- 309.127 165.105
Kosten van verkochte
goederen 34.949 -- 34.949 21.372
--------- ----------- ---------- ----------
Bruto winst 274.178 -- 274.178 143.733
Bedrijfskosten:
Onderzoek en ontw. 53.678 -- 53.678 41.140
Verkoop, algemeen en
administratief 76.077 -- 76.077 47.591
--------- ----------- ---------- ----------
Totale bedrijfskosten 129.755 -- 129.755 88.731
--------- ----------- ---------- ----------
Inkomsten uit
bedrijfsvoering 144.423 -- 144.423 55.002
Opbrengst uit aandelen 20.576 (20.576) -- --
Rente en overig inkomen,
netto 2.928 -- 2.928 3.817
Rente-uitgaven (2.089) -- (2.089) (5.614)
--------- ----------- ---------- ----------
Inkomsten (verliezen) vóór
voorziening voor (voordeel uit)
vennootschapsbelasting 165.838 (20.576) 145.262 53.205
Voorziening voor (voordeel uit)
vennootschapsbelasting 51.410 (8.025) 43.385 2.660
--------- ----------- ---------- ----------
Netto winst (verlies) $114.428 $(12.551) $101.877 $ 50.545
========= ========== =========== ==========
Netto winst per aandeel -
basis $ 0,54 $ 0,48 $ 0,25
========= =========== ==========
Netto winst per aandeel -
verwaterd $ 0,50 $ 0,45 $ 0,24
========= =========== ==========
Gebruikte aandelen voor berekening
bedrag per aandeel -
basis 213.634 213.634 198.328
========= =========== ==========
Gebruikte aandelen voor berekening
bedrag per aandeel -
verwaterd 230.201 230.201 208.299
========= =========== ==========
Opmerkingen:
(1) De correctie staat voor een voordeel voor-belasting van $20,6
miljoen in verband met ons aandelenbezit in Eyetech Pharmaceuticals,
Inc., dat in dit kwartaal haar eerste aandelenemissie afrondde.
(2) De niet GAAP-conforme resultaten over het kwartaal t/m 31
maart 2003 zijn exclusief de overgenomen R&D-uitgaven van $488,6
miljoen uit de overname van Triangle Pharmaceuticals, Inc.
--30--AM/sf
CONTACT: Gilead Sciences, Inc.
John Milligan, 650-522-5756
Susan Hubbard, 650-522-5715