GLAXOSMITHKLINE
GlaxoSmithKline krijgt goedkeuring voor nieuwe anti- malariamiddel
Zeist, 12 augustus 2003 - Het hoofdkantoor van GlaxoSmithKline heeft van de Britse registratie autoriteit onlangs goedkeuring ontvangen voor haar nieuwste anti- malariamiddel. Lapdap(tm) is een combinatiepreparaat voor de behandeling van de meest levensbedreigende vorm van malaria: malaria falciparum.
Aan deze potentieel dodelijke vorm van malaria overlijden jaarlijks 1 a 2 miljoen mensen. De twee werkzame stoffen in Lapdap zijn chloorproguanilhydrochloride en dapsone.
SPECIAAL ONTWIKKELD VOOR AFRIKA
Lapdap -voor de behandeling van ongecompliceerde malaria falciparum bij volwassenen en kinderen zwaarder dan 5 kg- is speciaal ontwikkeld voor gebruik in Afrika ten zuiden van de Sahara. In dat gebied namelijk zijn dringend nieuwe interventies nodig om het risico op ziekte en sterfte door de malariaparasiet P. falciparum aan te pakken.
Professor Peter Winstanley van de Wellcome Trust Tropical Centre van de Universiteit van Liverpool is nauw betrokken geweest bij de ontwikkeling van het geneesmiddel. Hij zegt: 'De geneesmiddelen die momenteel gebruikt worden bij de eerstelijnsbehandeling van ongecompliceerde malaria falciparum, zijn ontoereikend vanwege de toenemende resistentie van de parasiet. Lapdap kan ons helpen om te voldoen aan de dringende behoefte in Afrika aan een betaalbare anti- malariabehandeling. Lapdap werkt in gevallen waarin sulfadoxinepyrimethamine (S/P) gefaald heeft'.
Uit fase III klinisch onderzoek, uitgevoerd in Afrika ten zuiden van de Sahara, volgt dat Lapdap significant hogere genezingscijfers bereikt dan S/P, namelijk 96% versus 89%.
PUBLIEK- PRIVATE SAMENWERKING
Lapdap is ontwikkeld via een publiek- private samenwerking tussen de Wereldgezondheidsorganisatie WHO, GlaxoSmithKline, het Britse Department for International Development IFID, de Universiteit van Liverpool, de Liverpool School of Tropical Medicine, de London School of Hygiene and Tropical Medicine en Afrikaanse onderzoekers. De Wellcome Trust heeft in een vroeg stadium subsidie verstrekt.
Als malaria- strategie voor Afrika beveelt de WHO Artmisinin Combination Therapy (ACT) aan. Dat wil zeggen dat men anti- malariamiddelen gebruikt in combinatie met de stof artemisinine om zo de werkzaamheid verder te verbeteren en de resistentievorming te verlagen. Momenteel werken de onderzoekers samen aan de ontwikkeling van Lapdap in een vaste dosering in combinatie met artemisinine.
BETAALBAAR
Het goedkeuringscertificaat van de Britse registratie- autoriteit is voor de meeste regelgevende instanties in Afrika een vereiste voor hun eigen lokale goedkeuringsproces. Zodra ook in Afrika goedkeuring is verleend aan het nieuwe anti- malariamiddel is GlaxoSmithKline van plan Lapdap tegen voorkeursprijzen beschikbaar te maken. Die lage prijzen gelden dan voor heel Afrika ten zuiden van de Sahara.
---
---
Voor meer informatie kunt u zich wenden tot:
GlaxoSmithKline BV
Mevrouw S. Doornweerd, arts
Head Corporate Communications
Telefoon: 030 - 693 84 17
12 aug 03 14:43