FDA keurt een nieuwe indicatie van Arixtra® goed
Arnhem, 18 juni 2003 Organon, Akzo Nobels onderneming voor humane geneesmiddelen, heeft vandaag bekendgemaakt dat Organon Sanofi-Synthélabo LLC van de Amerikaanse gezondheidsautoriteiten (FDA) goedkeuring heeft gekregen voor de aanvullende aanvraag voor Arixtra® (fondaparinux natrium) ter preventie van diepveneuze trombose, die kan leiden tot longembolie bij patiënten die een operatie ondergaan bij een heupfractuur, met inbegrip van de verlengde periode van toediening. De normale toepassingsduur met Arixtra bedraagt vijf tot negen dagen. Met de nieuwe indicatie, die via een prioriteitsbeoordeling is goedgekeurd, wordt verlenging met 24 dagen aangeraden voor patiënten met een risico op diepveneuze trombose.