European Commission

IP/03/293

Brussel, 27 februari 2003

Commissie keurt overname van Pharmacia door Pfizer voorwaardelijk goed

De Europese Commissie heeft haar goedkeuring gehecht aan de overname van Pharmacia Corporation (Pharmacia) door Pfizer Inc. (Pfizer) waardoor de grootste farmaceutische onderneming ter wereld tot stand komt. De goedkeuring kwam er na een onderzoek van een aantal behandelingsterreinen, zowel op het gebied van geneesmiddelen voor menselijk gebruik als voor de dierengezondheid, waar de transactie ernstige twijfels deed rijzen over de verenigbaarheid ervan met de gemeenschappelijke markt. In antwoord op de door de Commissie geformuleerde ernstige twijfels, zijn de partijen verbintenissen aangegaan om de concurrentieproblemen uit de weg te ruimen.

De transactie, zoals zij oorspronkelijk bij de Commissie was aangemeld, gaf aanleiding tot ernstige concurrentieproblemen op het gebied van de geneesmiddelen voor menselijk gebruik, meer in het bijzonder, op de markten van G4B4 - Incontinentie, G4B3 - Erectiele disfunctie en C2A - Pure antihypertensiva (van niet-kruiden oorsprong), en, wat de dierengezondheid betreft, op de markt van orale penicilline voor gezelschapsdieren, d.w.z. katten en honden. Bij haar onderzoek van de farmaceuticamarkten gebruikt de Commissie het systeem van de "anatomische therapeutische classificatie" (ATC), waarbij de geneesmiddelen worden onderverdeeld in verschillende therapeutische klassen. Het ATC-systeem heeft een hiërarchische structuur en bestaat uit 16 categorieën (A, B, C, D, enz.), met elk tot vier niveaus. Het eerste niveau (ATC 1) is het meest algemene en het vierde niveau (ATC 4) het meest gedetailleerde.

Op de markt van G4B3 - Erectiele disfunctie, verkoopt Pfizer het succesgeneesmiddel Viagra en heeft zij een zeer sterke marktpositie - van bijna 100% - in de EER. Hoewel geen concurrentieproblemen werden vastgesteld op het niveau van de bestaande producten van de partijen, vreesde de Commissie dat de toevoeging van de twee producten die Pharmacia thans ontwikkelt, de bestaande sterke marktpositie van Pfizer nog zou hebben verbeterd. De ongerustheid van de Commissie werd nog vergroot door het feit dat Pfizer in de Verenigde Staten een proces in verband met octrooien heeft aangespannen tegen een aantal concurrenten die soortgelijke geneesmiddelen als Viagra ontwikkelen. Hoewel het Europese octrooi van Pfizer door het Europees octrooibureau ongeldig werd verklaard, heeft Pfizer tegen die beslissing beroep aangetekend. De Commissie was van oordeel dat de ruimere dekking door een octrooi in de Verenigde Staten en de hangende octrooizaak in Europa onzekerheid veroorzaakt bij de concurrenten en de ontwikkeling en toekomstige lancering van concurrerende producten ongunstig kan beïnvloeden.

Op de markt van G4B4 - Incontinentie, beschikt Pharmacia over een bestaand product, Detrusitol, voor de behandeling van een overactieve blaas. De marktaandelen van Detrusitol zijn in de meeste lidstaten van de EU zeer groot - van 40% tot bijna 100%. Pfizer is niet actief op de markt maar heeft een mengproduct, Darifenacin, in het fase-III-onderzoek. Aangezien er niet genoeg daadwerkelijke of potentiële concurrentie bestaat, zou de toevoeging van het product van Pfizer in ontwikkeling tot de bestaande sterke marktpositie van Pharmacia hebben geleid tot ernstige twijfels op deze productmarkt.

Wat de markt van C2A - Pure antihypertensiva (van niet-kruiden oorsprong) in Nederland betreft, zou de nieuwe eenheid een zeer sterke machtspositie hebben veroverd, met een aanzienlijke verhoging van het marktaandeel. Door de transactie zouden de nummers één en twee op de markt worden samengesmolten, terwijl het aantal overblijvende concurrenten uiterst klein zou zijn geweest. De Commissie meende dat de transactie aanleiding zou hebben gegeven tot ernstige twijfels, omdat Pfizer onlangs een nieuwe, octrooibeschermde versie van haar belangrijkste product heeft uitgebracht en omdat de onderneming nauwelijks concurrentie zou ondervinden van de overblijvende concurrenten.

Wat de orale penicilline-antibiotica voor gezelschapsdieren in Duitsland betreft, zouden de partijen een zeer groot gezamenlijk marktaandeel hebben gekregen en zou de tweede grootste concurrent van Pfizer uit de Duitse markt zijn gedrukt.

Teneinde de concurrentieproblemen uit de weg te ruimen, stelden de partijen een reeks verbintenissen voor: op het gebied van de producten tegen erectiele dysfunctie, stelden de partijen voor om de twee producten van Pharmacia, de dopamine D2-receptor (PNU-142774E) en de apomorfine hydrochloride neusspray, die door Pharmacia worden ontwikkeld in samenwerking met Nastech Pharmaceutical Company, Inc., elders onder te brengen. Wat de markt van incontinentieproducten betreft, stelden de partijen voor het fase III-product Darifenacin van Pfizer wereldwijd af te stoten. Wat de pure antihypertensiva (van niet-kruiden oorsprong) in Nederland betreft, stelden de partijen voor de verkoop van Ketensin te stoppen en de rechten of activa over te dragen aan de oorspronkelijke licentiegever of aan derden. Wat tenslotte de dierengezondheid betreft, stelden de partijen voor het Pharmacia-product Parkemoxin in Duitsland af te stoten.

De Commissie was van oordeel dat deze verbintenissen voldoende waren om de concurrentieproblemen op te heffen. Derhalve heeft zij de concentratie, op voorwaarde dat de aangeboden verbintenissen ten volle worden nageleefd, verenigbaar met de gemeenschappelijke markt verklaard.

Samenwerking met andere antitrustautoriteiten

Overeenkomstig de bilaterale overeenkomst van 1991 betreffende samenwerking in mededingingszaken tussen de Europese Commissie en de Verenigde Staten van Amerika heeft de Europese Commissie nauw samengewerkt met de Federal Trade Commission (FTC) bij de analyse van een aantal kwesties, met name op de gebieden incontinentie en erectiele dysfunctie, waarvoor de partijen hebben toegezegd op wereldwijde schaal productiemiddelen af te stoten. Het onderzoek van de zaak in de Verenigde Staten is nog niet afgerond en het besluit van de Commissie in deze zaak doet geen afbreuk aan het resultaat van de beoordeling in de Verenigde Staten.