Presentatie Inhoudelijke bijeenkomst PMS

Vanaf 26 mei 2020 geldt de nieuwe Verordening medische hulpmiddelen (MDR). En vanaf 26 mei 2022 geldt de nieuwe Verordening voor in-vitro diagnostiek (IVDR). Hierdoor veranderen de eisen aan Post Market Surveillance (PMS). In deze presentatie wordt uitgelegd wat dat betekent voor fabrikanten, importeurs, distributeurs, zorginstellingen en  zorgaanbieders.