Ingezonden persbericht
Amsterdam, 14 maart 2007
Stichting Steun Emma Kinderziekenhuis AMC vraagt aandacht voor Sikkelcelziekte
- PERSBERICHT -
Attention Please, let me tell you about Sikkelcel disease
Op woensdag 21 maart 2007 vraagt de Stichting Steun Emma Kinderziekenhuis AMC de aandacht. Het begin van de lente staat voor ons symbool als de start van een periode waarin Sikkelcelziekte meer bekendheid gaat krijgen. Dit vieren we met een ballonnenwedstrijd. drie basisscholen in Amsterdam zuidoost laten vanaf hun eigen schoolplein in totaal 677 ballonnen op voor de patiënten.
Sikkelcelziekte is een aandoening die vooral voorkomt bij negroïde mensen. De aandoening gaat gepaard met chronische bloedarmoede en infarcten in botten en organen, zoals de milt, lever, longen, nieren en hersenen. Patiënten hebben regelmatig pijnaanvallen (pijncrises) in de botten, die veroorzaakt worden door verstopping van de bloedvaten. Dat komt doordat de rodebloedcellen geen normale vorm hebben, maar die van een sikkel. Dit heeft als gevolg dat de bloedcellen in elkaar kunnen gaan hangen.
Omdat het aantal patiënten met deze aandoening in Nederland groeit en er nog steeds maar weinig mensen van het bestaan van de aandoening weten vindt de Stichting Steun Emma Kinderziekenhuis AMC het tijd wordt dat er meer over Sikkelcelziekte bekend wordt. Daarom wordt er samen met de basisscholen Jan Woudsmaschool, de Schalmei en de Polsstok op deze manier om aandacht gevraagd.
De Stichting Steun Emma Kinderziekenhuis AMC vraagt om aandacht en om geld voor Sikkelcel- patiënten. Met geld kunnen we beter voldoen aan informatievoorziening voor de patiënten en de familie en vrienden van de patiënten, maar we kunnen dan ook wetenschappelijk onderzoek laten doen naar betere behandelmethodes.
Voor meer informatie over Sikkelcelziekte kunt u terrecht op:
www.ikhebsikkelcel.nl
---
EINDE PERSBERICHT
Ingezonden persbericht