CDA
Kritische vragen aan de Europese Commissie als gevolg van MPA
hormoonschandaal
Brussel - Naar aanleiding van de recente MPA hormoonaffaire heeft CDA
Europarlementariër Ria Oomen-Ruijten zeer kritische vragen gesteld aan
de Europese Commissie. Ze wil weten waar en door wie
verantwoordelijkheden ontweken zijn en waar de gedupeerde bedrijven
hun geleden schade kunnen verhalen.
In suikerwater opgelost medroxy progesteron acetaat (MPA) groeihormoon
is vanuit Ierland via de bedrijven Wyeth Pharmaceuticals en Cara
Environmental Technology uitgevoerd naar het Belgische bedrijf
Bioland. Vervolgens is het gedistribueerd aan frisdrankfabrikanten en
veevoederbedrijven. Het schandaal strekt zich tot op heden uit over 11
van de 15 Europese lidstaten.
De Europese Commissie heeft Ierland al op het matje geroepen omdat zij
de Europese regelgeving overtreden hebben door farmaceutisch afval
naar België uit te voeren zonder dit vooraf te melden.
CDA-Europarlementariër Ria Oomen-Ruijten: " Het schandaal met het
verboden MPA groeihormoon heeft enorme gevolgen, zeker ook voor de
sector. Vele landen zijn betrokken en het vertrouwen van de burger in
de voedselproduktie staat wederom onder druk. Er zijn teveel
incidenten geweest. Ik noem dioxine kippen, varkenspest, BSE en de
uitbraken van mond- en klauwzeer. Daarnaast lijden vele bedrijven
miljoenen euro's schade. Het is van groot belang dat er goede lessen
worden getrokken uit dit schandaal. Hiaten in wetgeving en de
uitvoering en controle daarvan moeten in kaart worden gebracht en
gedicht worden. Hiertoe heb ik een aantal dringende vragen
geformuleerd voor de Europese Commissie.
Woordvoerder:
Ria Oomen-Ruijten.
tel. +32-475-475838
tel. +31-6 53232412
Vragen van Ria Oomen-Ruijten aan de Europese Commissie over de MPA
hormoonproblematiek.
1. Wyeth Pharmaceuticals in Ierland ontdoet zich van hormoonafval via
verwerker Cara Environmental Technology. Laat de afvalwetgeving
toe dat een farmaceutische onderneming zich ontdoet van
hormoonafval zonder te controleren wat er met het afval gebeurt?
Is in de afvalstoffenwetgeving voldoende helder de regels waaraan
een bedrijf gehouden is bij verwerking en later export van dit
afval? In hoeverre hebben de Ierse autoriteiten voldoende
gecontroleerd wat er met dit afval gebeurt en zijn alle
exportvergunningen in orde?
2. Is het Belgische bedrijf Bioland, dat het MPA hormoon verwerkt
heeft voldoende gecontroleerd door de Belgische overheid en
overheidsinstanties? Wetende bovendien dat dit bedrijf al vaker
door het op zijn minst onzorgvuldig omspringen met de regels in
diskrediet is gekomen.
3. Hoe zijn de Nederlandse bedrijven die dit afval verwerkt hebben in
de veevoederketen gecontroleerd?
4. Kan een inzicht gegeven worden per lidstaat in de financiële
schade die de varkenshouderij treft vanwege de exportbeperkingen,
het op slot doen van vele bedrijven gedurende enkele weken en van
de mogelijke infertiliteit van de veestapel.
5. In hoeverre kan de Europese produkt aansprakelijkheidswetgeving
een oplossing bieden voor de geleden schade van de veehouders.